PAGENAX® 120 MG / ML
120 MG / ML · Solution injectable en flacon de 0.23 ml
Statut de commercialisationRetiré du marché
Informations du registre
- Dénomination commune
- Brolucizumab
- Dosage
- 120 MG / ML
- Forme
- Solution injectable en flacon de 0.23 ml
- Présentation
- BOITE DE 1 FLACON DE 0.23 ML ET 1 AIGUILLE-FILTRE EMOUSSEE (18G X 1½", 1.2 MM X 40 MM, 5 µM)
- Laboratoire
- NOVARTIS PHARMA
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- non publié au registre
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Retiré du Marché
- Référence AMMPS
- 8693
Grossesse, allaitement, fonction rénale
Aucune conduite à tenir ne s'applique à cette présentation : ni fiche rédigée pour la substance, ni règle de classe thérapeutique. Reportez-vous au résumé des caractéristiques du produit et à l'avis d'un professionnel de santé.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
En bref
PAGENAX® 120 MG / ML est une spécialité à base de Brolucizumab, dosée à 120 MG / ML, présentée en solution injectable en flacon de 0.23 ml. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1 FLACON DE 0.23 ML ET 1 AIGUILLE-FILTRE EMOUSSEE (18G X 1½", 1.2 MM X 40 MM, 5 µM). Elle était commercialisée par NOVARTIS PHARMA. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Cette présentation est signalée retirée du marché ; la page est conservée à titre documentaire.
معلومات بالعربية
PAGENAX® 120 MG / ML : هذا الدواء مسحوب من السوق المغربية.
المادة الفعالة : Brolucizumab.
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