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FEBREX

0.5 G | 0.2 | 0.025 G · Poudre en sachet adulte sans sucre · PPV 18,70 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dosage
0.5 G | 0.2 | 0.025 G
Forme
Poudre en sachet adulte sans sucre
Présentation
Boite de 8
Laboratoire
PHARMED
Classe thérapeutique
Préparations nasales
Code ATC
R01B
Type
Générique
PPV — prix public de vente
18,70 dhs
PPH — prix hospitalier
11,70 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
Aucun
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Inscription au registre
13 février 2012
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Paracetamol

Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.

  • 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).

Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.

Alternativescodéine, tramadol, morphine

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Acide ascorbique

Sans risque aux doses usuelles ; les mégadoses n'apportent rien et ont été associées à un excès de RPM.

  • 0–41 SAApports nutritionnels (85 mg/j) et doses usuelles ≤1 g/j sans risque. Éviter les mégadoses prolongées.

AJR 85 mg/j en grossesse, 120 mg/j en allaitement ; transport placentaire actif et saturable. Les essais de prévention de la pré-éclampsie associant vitamine C 1 g et vitamine E 400 UI sont négatifs et retrouvent un excès de ruptures prématurées des membranes. Le « scorbut de rebond » néonatal reste théorique. Au-delà de 1 g/j : hyperoxalurie, lithiase, et faux négatifs des bandelettes urinaires (glycosurie, hématurie) gênant le suivi obstétrical.

RCP ANSM/SmPC ; essais VIP/INTAPP (vitamines C+E et pré-éclampsie) ; LactMed · confiance haute

Pheniramine

Antihistaminique de 1re génération, sédatif et atropinique : à remplacer par cétirizine ou loratadine.

  • 0–36 SAAnti-H1 sédatif : dépannage possible, mais un anti-H1 de 2e génération fait aussi bien sans sédation.
  • 36–41 SAPrès du terme : sédation, hypotonie, succion difficile et effets atropiniques chez le nouveau-né.

AccouchementPrise dans les jours précédant la naissance : surveiller somnolence, hypotonie, troubles de succion et distension abdominale.

Pas de signal tératogène pour les anti-H1 de 1re génération, utilisés depuis plus de 60 ans. La limite est fonctionnelle : sédation maternelle (conduite), effets atropiniques et imprégnation néonatale en fin de grossesse. Proscrire les associations toutes faites contenant un vasoconstricteur (pseudoéphédrine) ou de la caféine, fréquentes dans les « anti-rhume ».

Alternativescétirizine, loratadine, mométasone

RCP ANSM/SmPC ; données de classe des anti-H1 de 1re génération ; LactMed · confiance moyenne

Allaitement

Paracetamol

Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.

Acide ascorbique

Concentration lactée régulée (≈50–60 mg/L), non augmentée par les fortes doses maternelles. Compatible ; couvrir les 120 mg/j recommandés.

Pheniramine

Sédatif : somnolence et irritabilité du nourrisson décrites, baisse possible de la lactation. Ponctuel acceptable, préférer cétirizine ou loratadine.

Fonction rénaleÀ adapter

paracetamol

DFG 30–59 mL/minÀ adapterIntervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min)
DFG 15–29À adapterIntervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min)
DFG < 15À adapterSi ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j
HémodialyseÀ adapterRCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j

Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).

RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)

pheniramine

DFG 30–59 mL/minPrudencePas d'adaptation spécifiée ; surveillance sédation et effets atropiniques
DFG 15–29PrudenceÉlimination essentiellement rénale : risque d'accumulation, débuter à dose faible
DFG < 15PrudenceAbsence de données RCP ; sédation accrue possible, prudence
HémodialysePrudenceDialysance non documentée au RCP ; prudence

Vérifié exact sur le RCP Fervex (CIS 69329731) : aucun ajustement rénal propre à la phéniramine, la 5.2 note seulement une élimination essentiellement rénale ; les seuils rénaux du RCP concernent le paracétamol associé — ClCr 10-50 mL/min : intervalle ≥ 6 h, max 3000 mg/j ; ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2000 mg/j. En France la phéniramine n'existe qu'en association (Fervex, Humexlib) : confiance basse pour la DCI isolée.

RCP FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet (paracétamol/phéniramine/vitamine C) — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, CIS 69329731, rubriques 4.2, 4.4 et 5.2 (seuils vérifiés)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que FEBREX. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

En bref

FEBREX est un générique à base de Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine, dosé à 0.5 G | 0.2 | 0.025 G, présenté en poudre en sachet adulte sans sucre. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 8. Il est commercialisé par PHARMED. Il relève de la classe Préparations nasales (code ATC R01B). Son prix public de vente (PPV) est de 18,70 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 11,70 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

FEBREX : ثمن الدواء بالمغرب 18,70 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine.

التصنيف العلاجي : مستحضرات الأنف (Préparations nasales).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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