FEBREX
0.5 G | 0.2 | 0.025 G · Poudre en sachet adulte sans sucre · PPV 18,70 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine
- Dosage
- 0.5 G | 0.2 | 0.025 G
- Forme
- Poudre en sachet adulte sans sucre
- Présentation
- Boite de 8
- Laboratoire
- PHARMED
- Classe thérapeutique
- Préparations nasales
- Sous-classe
- Décongestionnants à usage systémique
- Code ATC
- R01B
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 18,70 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 11,70 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- Aucun
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Inscription au registre
- 13 février 2012
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Paracetamol
Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.
- 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).
Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.
Alternativescodéine, tramadol, morphine
RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Acide ascorbique
Sans risque aux doses usuelles ; les mégadoses n'apportent rien et ont été associées à un excès de RPM.
- 0–41 SAApports nutritionnels (85 mg/j) et doses usuelles ≤1 g/j sans risque. Éviter les mégadoses prolongées.
AJR 85 mg/j en grossesse, 120 mg/j en allaitement ; transport placentaire actif et saturable. Les essais de prévention de la pré-éclampsie associant vitamine C 1 g et vitamine E 400 UI sont négatifs et retrouvent un excès de ruptures prématurées des membranes. Le « scorbut de rebond » néonatal reste théorique. Au-delà de 1 g/j : hyperoxalurie, lithiase, et faux négatifs des bandelettes urinaires (glycosurie, hématurie) gênant le suivi obstétrical.
RCP ANSM/SmPC ; essais VIP/INTAPP (vitamines C+E et pré-éclampsie) ; LactMed · confiance haute
Pheniramine
Antihistaminique de 1re génération, sédatif et atropinique : à remplacer par cétirizine ou loratadine.
- 0–36 SAAnti-H1 sédatif : dépannage possible, mais un anti-H1 de 2e génération fait aussi bien sans sédation.
- 36–41 SAPrès du terme : sédation, hypotonie, succion difficile et effets atropiniques chez le nouveau-né.
AccouchementPrise dans les jours précédant la naissance : surveiller somnolence, hypotonie, troubles de succion et distension abdominale.
Pas de signal tératogène pour les anti-H1 de 1re génération, utilisés depuis plus de 60 ans. La limite est fonctionnelle : sédation maternelle (conduite), effets atropiniques et imprégnation néonatale en fin de grossesse. Proscrire les associations toutes faites contenant un vasoconstricteur (pseudoéphédrine) ou de la caféine, fréquentes dans les « anti-rhume ».
Alternativescétirizine, loratadine, mométasone
RCP ANSM/SmPC ; données de classe des anti-H1 de 1re génération ; LactMed · confiance moyenne
Allaitement
Paracetamol
Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.
Acide ascorbique
Concentration lactée régulée (≈50–60 mg/L), non augmentée par les fortes doses maternelles. Compatible ; couvrir les 120 mg/j recommandés.
Pheniramine
Sédatif : somnolence et irritabilité du nourrisson décrites, baisse possible de la lactation. Ponctuel acceptable, préférer cétirizine ou loratadine.
Fonction rénaleÀ adapter
paracetamol
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG 15–29 | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG < 15 | À adapter | Si ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j |
| Hémodialyse | À adapter | RCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j |
Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).
RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)
pheniramine
| DFG 30–59 mL/min | Prudence | Pas d'adaptation spécifiée ; surveillance sédation et effets atropiniques |
| DFG 15–29 | Prudence | Élimination essentiellement rénale : risque d'accumulation, débuter à dose faible |
| DFG < 15 | Prudence | Absence de données RCP ; sédation accrue possible, prudence |
| Hémodialyse | Prudence | Dialysance non documentée au RCP ; prudence |
Vérifié exact sur le RCP Fervex (CIS 69329731) : aucun ajustement rénal propre à la phéniramine, la 5.2 note seulement une élimination essentiellement rénale ; les seuils rénaux du RCP concernent le paracétamol associé — ClCr 10-50 mL/min : intervalle ≥ 6 h, max 3000 mg/j ; ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2000 mg/j. En France la phéniramine n'existe qu'en association (Fervex, Humexlib) : confiance basse pour la DCI isolée.
RCP FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet (paracétamol/phéniramine/vitamine C) — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, CIS 69329731, rubriques 4.2, 4.4 et 5.2 (seuils vérifiés)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que FEBREX. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- FEBREXen officine 0.5 G | 0.2 | 0.025 G, Granulé pour suspension buvable en sachet 18,70 dhs
- FEBREX ENFANT 0en officine 0,28 G | 0,1 G | 0,01 G, Granulé pour solution buvable en sachet 17,70 dhs
- RINOMEX ADULTEnon commercialisé Sachet 19,60 dhs
- RINOMEX ENFANTen officine 280 MG | 100 MG | 10 MG, Sachet 17,70 dhs
- RINOMEX SANS SUCRE AROME ORANGEen officine Sachet 18,70 dhs
En bref
FEBREX est un générique à base de Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine, dosé à 0.5 G | 0.2 | 0.025 G, présenté en poudre en sachet adulte sans sucre. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 8. Il est commercialisé par PHARMED. Il relève de la classe Préparations nasales (code ATC R01B). Son prix public de vente (PPV) est de 18,70 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 11,70 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
FEBREX : ثمن الدواء بالمغرب 18,70 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Paracetamol + Acide ascorbique + Phéniramine.
التصنيف العلاجي : مستحضرات الأنف (Préparations nasales).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.