KOATE-DVI 250 UI / 5 ML
250 UI / 5 ML · Poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse · PPV 1071,00 dhs
≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Facteur viii de coagulation humain
- Dosage
- 250 UI / 5 ML
- Forme
- Poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse
- Présentation
- Boite d'un flacon de poudre et un flacon de 5 ml de solvant
- Laboratoire
- ZENITH PHARMA
- Classe thérapeutique
- Antihémorragiques
- Code ATC
- B02BD02
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 1071,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 794,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 1071,00 dhs
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 9037
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Épisodes hémorragiques de l'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) — traitement et prophylaxie
Conduite à tenir
Grossesse
Aucun risque fœtal ; l'objectif est un FVIII > 50 UI/dL pour l'accouchement et les 3–5 jours suivants.
- 0–41 SAProtéine de ≈ 280 kDa ne franchissant pas le placenta : utilisable à tout terme chez la conductrice ou la patiente hémophile.
PréconceptionConseil génétique et information sur le diagnostic prénatal/préimplantatoire avant la grossesse ; pas de délai d'arrêt.
AccouchementObjectif FVIII > 50 UI/dL au travail et 3–5 jours après ; éviter ventouse, forceps rotatifs et électrode de scalp si le fœtus est un garçon à risque.
SurveillanceDosage du FVIII à 28 et 34 SA ; plan d'accouchement écrit avec le centre d'hémophilie ; surveillance des saignements jusqu'à J20 post-partum.
Dérivé plasmatique viro-atténué, sans passage transplacentaire. Le FVIII augmente physiologiquement de 2 à 3 fois au 3e trimestre chez la conductrice, rendant la substitution souvent inutile avant le travail, mais il chute brutalement après l'accouchement : hémorragies du post-partum retardées jusqu'à J20. Traçabilité obligatoire du produit dérivé du sang.
Alternativesoctocog alfa
RCP ANSM facteurs antihémophiliques ; recommandations WFH ; consensus centres d'hémophilie · confiance haute
Allaitement
Protéine non absorbée par voie digestive, pas de passage lacté significatif. Allaitement sans restriction.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Facteur viii de coagulation humain, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que KOATE-DVI 250 UI / 5 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- KOATE-DVI 1000 UI / 10 MLen officine 1000 UI / 10 ML, Poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse 3577,00 dhs
- KOATE-DVI 500 UI / 5 MLen officine 500 UI / 5 ML, Poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse 1752,00 dhs
Autres molécules de la même classe
- Octocog alfa8
- Moroctocog alfa5
- Nonacog alfa (facteur ix de coagulation recombinant)4
- Acide tranexamique4
- Fibrinogene humain4
- Emicizumab4
- Etamsylate3
- Romiplostim3
- Eptacog alpha active (r f vii)2
- Facteur viii2
- Octocog alpha ( fviii recombinant ) 1000 ui1
- Phytoménadione (vitamine k1)1
- Phytoménadione1
- Facteur viii de coagulation humain (adnr) | Simoctocog alfa.1
- Facteur ii de coagulation humain (prothrombine) (280-760 ui) | Facteur vii de coagulation humain (180-480 ui) | Facteur ix de coagulation humain (500 ui) | Facteur x de coagulation humain (360-600 ui) | Protéine c humaine (260-620 ui) | Protéine s humaine (240-640 ui)1
En bref
KOATE-DVI 250 UI / 5 ML est un générique à base de Facteur viii de coagulation humain, dosé à 250 UI / 5 ML, présenté en poudre et solvant pour solution injectable intraveineuse. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite d'un flacon de poudre et un flacon de 5 ml de solvant. Il est commercialisé par ZENITH PHARMA. Il relève de la classe Antihémorragiques (code ATC B02BD02). Son prix public de vente (PPV) est de 1071,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 794,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
KOATE-DVI 250 UI / 5 ML : ثمن الدواء بالمغرب 1071,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Facteur viii de coagulation humain.
التصنيف العلاجي : مضادات النزيف (Antihémorragiques).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- نوبات النزيف في الهيموفيليا A (نقص خلقي في العامل VIII) — العلاج والوقاية
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.