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KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML

2 MG | 0.2 MG · Solution pédiatrique pour usage oral ou parentéral (IM/IV) · PPV 115,90 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Phytoménadione
Dosage
2 MG | 0.2 MG
Forme
Solution pédiatrique pour usage oral ou parentéral (IM/IV)
Présentation
Boîte de 5 ampoules de 0.2 ml
Laboratoire
BOTTU
Classe thérapeutique
Antihémorragiques
Code ATC
B02BA01
Type
Générique
PPV — prix public de vente
115,90 dhs
PPH — prix hospitalier
72,40 dhs
Remboursable
Oui
Tableau
Aucun
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Inscription au registre
25 janvier 2012
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Utilisable à tout terme ; ne dispense jamais de la prophylaxie néonatale (1 mg IM à la naissance).

  • 0–41 SAAucun risque embryo-fœtal. Indiquée dans la cholestase gravidique et pour antagoniser un AVK (10 mg PO ou IV lente).

SurveillanceCholestase gravidique : TP/INR mensuel puis avant l'accouchement ; vitamine K si TP <70 %.

Le passage placentaire est faible : la supplémentation maternelle ne prévient pas la maladie hémorragique du nouveau-né, qui repose sur l'administration néonatale (1 mg IM ou 2 mg PO à la naissance, puis schéma oral chez l'allaité). Indications maternelles : cholestase intrahépatique gravidique avec TP abaissé (10 mg/j PO), malabsorption, antagonisation d'un AVK (IV lente, risque anaphylactoïde). La prescription systématique de 10 mg/j au dernier mois sous inducteurs enzymatiques n'est plus recommandée.

RCP ANSM/SmPC ; recommandations de prophylaxie néonatale par vitamine K ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Passage lacté très faible, insuffisant pour couvrir le nouveau-né : la prophylaxie orale du nourrisson allaité reste indispensable. Compatible.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

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En bref

KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML est un générique à base de Phytoménadione, dosé à 2 MG | 0.2 MG, présenté en solution pédiatrique pour usage oral ou parentéral (im/iv). Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 5 ampoules de 0.2 ml. Il est commercialisé par BOTTU. Il relève de la classe Antihémorragiques (code ATC B02BA01). Son prix public de vente (PPV) est de 115,90 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 72,40 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML : ثمن الدواء بالمغرب 115,90 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Phytoménadione.

التصنيف العلاجي : مضادات النزيف (Antihémorragiques).

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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