KOVALTRY 500 UI
500 UI · Poudre en flacon et solvant pour solution injectable · PPV 2564,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Octocog alfa
- Dosage
- 500 UI
- Forme
- Poudre en flacon et solvant pour solution injectable
- Présentation
- Seringue pré-remplie
- Laboratoire
- BAYER
- Classe thérapeutique
- Antihémorragiques
- Code ATC
- B02BD02
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 2564,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 2228,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- Aucun
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 7932
Indications
Ce que ce médicament traite1
À tout âge — sans facteur von Willebrand, donc inadapté au syndrome de von Willebrand-Jürgens
- Hémorragies de l'hémophilie A (déficit héréditaire en facteur VIII) — traitement et prophylaxie
Conduite à tenir
Grossesse
Compatible à tous les termes ; objectif FVIII > 50 UI/dL au moment de l'accouchement.
- 0–41 SAFVIII recombinant : pas de passage transplacentaire, aucun risque viral de dérivé plasmatique. Utilisable à tout terme.
PréconceptionConseil génétique et information sur le diagnostic prénatal avant conception ; pas de délai d'arrêt.
AccouchementFVIII > 50 UI/dL au travail et 3–5 jours après ; éviter ventouse et électrode de scalp si le fœtus est un garçon à risque.
SurveillanceFVIII à 28 et 34 SA ; recherche d'inhibiteur si réponse insuffisante ; plan d'accouchement en centre d'hémophilie.
Facteur VIII recombinant de haut poids moléculaire, sans transfert placentaire ni signal tératogène. Chez la conductrice symptomatique, le FVIII s'élève au 3e trimestre puis chute après la délivrance, exposant à des hémorragies du post-partum retardées. Le risque de développement d'inhibiteur concerne surtout les patients non préalablement traités, situation rare chez l'adulte.
Alternativesfacteur viii de coagulation humain
RCP ANSM/SmPC facteurs VIII recombinants ; recommandations WFH · confiance haute
Allaitement
Protéine non absorbée par voie orale, pas de passage lacté cliniquement significatif. Allaitement sans restriction.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Octocog alfa, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que KOVALTRY 500 UI. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- ADVATE 500 UIAMM sans prix 500 UI, Poudre a diluer pour injection intraveineuse et solvant
- KOGENATE FS BAYER 500 UInon commercialisé 500 UI, Poudre pour preparation injectable 3704,00 dhs
- ADVATE 1000 UIAMM sans prix 1000 UI, Poudre a diluer pour injection intraveineuse et solvant
- ADVATE 250 UIAMM sans prix 250 UI, Poudre a diluer pour injection intraveineuse et solvant
- KOGENATE FS BAYER 250 UInon commercialisé 250 UI, Poudre pour preparation injectable 1952,00 dhs
- KOVALTRY 1000 UIen officine 1000 UI, Poudre en flacon et solvant pour solution injectable 4795,00 dhs
- KOVALTRY 250 UIen officine 250 UI, Poudre en flacon et solvant pour solution injectable 1424,00 dhs
Autres molécules de la même classe
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- Nonacog alfa (facteur ix de coagulation recombinant)4
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- Phytoménadione (vitamine k1)1
- Phytoménadione1
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- Facteur ii de coagulation humain (prothrombine) (280-760 ui) | Facteur vii de coagulation humain (180-480 ui) | Facteur ix de coagulation humain (500 ui) | Facteur x de coagulation humain (360-600 ui) | Protéine c humaine (260-620 ui) | Protéine s humaine (240-640 ui)1
En bref
KOVALTRY 500 UI est un générique à base d'Octocog alfa, dosé à 500 UI, présenté en poudre en flacon et solvant pour solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : Seringue pré-remplie. Il est commercialisé par BAYER. Il relève de la classe Antihémorragiques (code ATC B02BD02). Son prix public de vente (PPV) est de 2564,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 2228,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
KOVALTRY 500 UI : ثمن الدواء بالمغرب 2564,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Octocog alfa.
التصنيف العلاجي : مضادات النزيف (Antihémorragiques).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
في جميع الأعمار — لا يحتوي على عامل von Willebrand، وبالتالي غير مناسب لمتلازمة von Willebrand-Jürgens
- نزيف الهيموفيليا A (نقص وراثي في العامل VIII) — العلاج والوقاية
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.