NUVARING 11.7 MG / 2.7 MG
11.7 MG | 2.7 MG · Anneau pour usage vaginal · PPV 129,90 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Etonogestrel + Ethinylestradiol
- Dosage
- 11.7 MG | 2.7 MG
- Forme
- Anneau pour usage vaginal
- Présentation
- Boîte unitaire
- Laboratoire
- MAPHAR
- Classe thérapeutique
- Autres médicaments gynécologiques
- Sous-classe
- Contraceptif
- Code ATC
- G02BB01
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 129,90 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 81,20 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 3248
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Post-partum : pas d'œstroprogestatif avant J21 (J42 si facteur de risque) ; diminue la lactation.
Etonogestrel
Grossesse sous implant : retrait, sans risque malformatif démontré ; contraception de choix en post-partum.
- 0–41 SAPas d'indication : retirer l'implant en cas de grossesse. Aucune anomalie attribuée aux grossesses survenues sous implant.
PréconceptionRetour de l'ovulation dans les 3 semaines suivant le retrait ; folates 0,4 mg/j dès le projet de grossesse.
Progestatif de 3e génération : implant sous-cutané de 68 mg (3 ans) ou anneau vaginal associé à l'éthinylestradiol. Les rares grossesses sous implant, souvent liées à un inducteur enzymatique (rifampicine, certains antiépileptiques), n'ont pas montré d'excès de malformations. La pose est possible dès le post-partum immédiat, y compris chez la femme allaitante.
Alternativesdésogestrel, lévonorgestrel
RCP ANSM/SmPC ; critères de recevabilité médicale OMS ; LactMed · confiance haute
Ethinylestradiol
À arrêter ; une prise avant le diagnostic de grossesse ne justifie ni examen ni interruption.
- 0–41 SAAucune indication en grossesse : arrêter. Prise avant le diagnostic : pas d'excès de malformations, rassurer sans examen supplémentaire.
PréconceptionArrêt sans délai d'attente, fertilité restaurée dès le premier cycle ; folates 0,4 mg/j débutés un mois avant la conception.
AccouchementPost-partum : ne pas débuter avant J21 (J42 si césarienne, obésité, thrombophilie ou immobilisation) — risque thromboembolique.
Les cohortes d'exposition à un œstroprogestatif au 1er trimestre ne montrent pas d'excès de malformations, notamment génito-urinaires ou cardiaques. Ne pas extrapoler le diéthylstilbestrol (adénocarcinome vaginal à cellules claires) : molécule et doses sans rapport. L'enjeu réel est le post-partum : risque thromboembolique majoré et baisse de la production lactée.
Alternativesdésogestrel, lévonorgestrel, étonogestrel
RCP ANSM/SmPC ; critères de recevabilité médicale OMS ; LactMed ; Briggs · confiance haute
AllaitementÀ éviter
Etonogestrel
RID <2 %, sans effet sur le volume lacté ni sur la croissance et le développement des enfants suivis. Pose possible dès le post-partum immédiat.
Ethinylestradiol
Réduit la production lactée, surtout avant 6 semaines. Préférer un progestatif seul ; possible après 6 semaines si la lactation est bien établie.
Fonction rénalePrudence
| DFG 30–59 mL/min | Prudence | Pas d'adaptation ; surveiller TA, la dysfonction rénale peut s'aggraver sous COC |
| DFG 15–29 | Prudence | RCP sans seuil rénal ; risque HTA/thrombose accru : surveillance rapprochée |
| DFG < 15 | Prudence | RCP muet ; risque vasculaire élevé : réévaluer la balance bénéfice/risque |
| Hémodialyse | Prudence | Non abordé ; risque thromboembolique du dialysé : préférer une alternative |
Vérifié : indication retenue = composant estrogénique des COC ; aucun seuil rénal au SmPC, mais la « dysfonction rénale » figure bien en 4.4 parmi les affections pouvant s'aggraver sous COC et l'HTA sévère est en 4.3 (facteur de risque artériel contre-indiquant). Statuts pour DFG < 30 et dialyse fondés sur le silence du RCP et le risque vasculaire : confiance basse maintenue.
SmPC Microgynon 30 (éthinylestradiol/lévonorgestrel), Bayer — EMC medicines.org.uk, sections 4.3 et 4.4 (mentions vérifiées) ; 5.2 sans donnée rénale
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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En bref
NUVARING 11.7 MG / 2.7 MG est un générique à base d'Etonogestrel + Ethinylestradiol, dosé à 11.7 MG | 2.7 MG, présenté en anneau pour usage vaginal. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte unitaire. Il est commercialisé par MAPHAR. Il relève de la classe Autres médicaments gynécologiques (code ATC G02BB01). Son prix public de vente (PPV) est de 129,90 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 81,20 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
NUVARING 11.7 MG / 2.7 MG : ثمن الدواء بالمغرب 129,90 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Etonogestrel + Ethinylestradiol.
التصنيف العلاجي : أدوية نسائية أخرى (Autres médicaments gynécologiques).
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.