NUWIQ 500 UI
500 UI · Boite d'un flacon de poudre et une seringue pré remplie de solvant · PPV 3590,00 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Facteur viii de coagulation humain (adnr) + Simoctocog alfa.
- Dosage
- 500 UI
- Forme
- Boite d'un flacon de poudre et une seringue pré remplie de solvant
- Présentation
- Boite d'un flacon de poudre et une seringue pré remplie de solvant
- Laboratoire
- AMANYS PHARMA
- Classe thérapeutique
- Antihémorragiques
- Code ATC
- B02BD02
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 3590,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 3284,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 7895
Indications
Ce que ce médicament traite1
À tout âge
- Épisodes hémorragiques de l'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) — traitement et prophylaxie
Conduite à tenir
Grossesse
Aucun risque fœtal ; l'objectif est un FVIII > 50 UI/dL pour l'accouchement et les 3–5 jours suivants.
- 0–41 SAProtéine de ≈ 280 kDa ne franchissant pas le placenta : utilisable à tout terme chez la conductrice ou la patiente hémophile.
PréconceptionConseil génétique et information sur le diagnostic prénatal/préimplantatoire avant la grossesse ; pas de délai d'arrêt.
AccouchementObjectif FVIII > 50 UI/dL au travail et 3–5 jours après ; éviter ventouse, forceps rotatifs et électrode de scalp si le fœtus est un garçon à risque.
SurveillanceDosage du FVIII à 28 et 34 SA ; plan d'accouchement écrit avec le centre d'hémophilie ; surveillance des saignements jusqu'à J20 post-partum.
Dérivé plasmatique viro-atténué, sans passage transplacentaire. Le FVIII augmente physiologiquement de 2 à 3 fois au 3e trimestre chez la conductrice, rendant la substitution souvent inutile avant le travail, mais il chute brutalement après l'accouchement : hémorragies du post-partum retardées jusqu'à J20. Traçabilité obligatoire du produit dérivé du sang.
Alternativesoctocog alfa
RCP ANSM facteurs antihémophiliques ; recommandations WFH ; consensus centres d'hémophilie · confiance haute
Allaitement
Protéine non absorbée par voie digestive, pas de passage lacté significatif. Allaitement sans restriction.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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En bref
NUWIQ 500 UI est un générique à base de Facteur viii de coagulation humain (adnr) + Simoctocog alfa., dosé à 500 UI, présenté en boite d'un flacon de poudre et une seringue pré remplie de solvant. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite d'un flacon de poudre et une seringue pré remplie de solvant. Il est commercialisé par AMANYS PHARMA. Il relève de la classe Antihémorragiques (code ATC B02BD02). Son prix public de vente (PPV) est de 3590,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 3284,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
NUWIQ 500 UI : ثمن الدواء بالمغرب 3590,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Facteur viii de coagulation humain (adnr) + Simoctocog alfa..
التصنيف العلاجي : مضادات النزيف (Antihémorragiques).
دواعي الاستعمال
في جميع الأعمار
- النوبات النزفية للناعور A (العوز الخلقي في العامل VIII) — علاج ووقاية
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.