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REXIVA 200 000 UI / ML

200 000 UI / ML · Solution buvable · PPV 19,50 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Cholécalciférol
Dosage
200 000 UI / ML
Forme
Solution buvable
Présentation
Boite d'une ampoule buvable
Laboratoire
SOTHEMA
Classe thérapeutique
Vitamines
Sous-classe
Vitamine D
Code ATC
A11CC05
Type
Générique
PPV — prix public de vente
19,50 dhs
PPH — prix hospitalier
12,20 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
Aucun
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7725

Indications

Ce que ce médicament traite1
  • Carence en vitamine D
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Recommandé en routine ; meilleure biodisponibilité que l'ergocalciférol, aucun risque aux doses usuelles.

  • 0–41 SAVitamine D native de référence : 400–1000 UI/j en continu, ou 100 000 UI en dose unique au 3e trimestre.

SurveillanceDoses de charge répétées : 25-OH-D et calcémie à 3 mois ; prudence en cas de sarcoïdose ou de lithiase calcique.

Hydroxylations hépatique puis rénale successives : la régulation physiologique est conservée et la marge de sécurité large, jusqu'à 4000 UI/j en continu. Le 25-OH-D franchit le placenta et le statut néonatal reflète directement le statut maternel ; objectif 25-OH-D >30 ng/mL (75 nmol/L). Une hypercalcémie ne survient qu'après des apports massifs prolongés ou en cas de granulomatose.

Alternativesergocalciférol, calcifediol

RCP ANSM/SmPC ; recommandations sur la supplémentation en vitamine D de la grossesse ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Faible passage lacté aux doses standard : supplémenter le nourrisson (400–800 UI/j) plutôt que d'augmenter la dose maternelle. Compatible.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Cholécalciférol, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que REXIVA 200 000 UI / ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Cholécalciférol

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec REXIVA 200 000 UI / ML sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

REXIVA 200 000 UI / ML est un générique à base de Cholécalciférol, dosé à 200 000 UI / ML, présenté en solution buvable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite d'une ampoule buvable. Il est commercialisé par SOTHEMA. Il relève de la classe Vitamines (code ATC A11CC05). Son prix public de vente (PPV) est de 19,50 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 12,20 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

REXIVA 200 000 UI / ML : ثمن الدواء بالمغرب 19,50 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Cholécalciférol.

التصنيف العلاجي : الفيتامينات (Vitamines).

يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • نقص فيتامين D

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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