SOLACY PEDIATRIQUE 36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG
36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG · Comprime pour suspension buvable · PPV 33,20 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- L-cystine + saccharomyces cerevisiae + retinol + soufre
- Dosage
- 36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG
- Forme
- Comprime pour suspension buvable
- Présentation
- BOITE DE 30
- Laboratoire
- SOTHEMA
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 33,20 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 20,70 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 5963
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Rétinol >10 000 UI/j = tératogène. Vérifier la teneur en vitamine A de tout complément ; éviter le foie.
Saccharomyces cerevisiae
Aucun risque tératogène ; seul enjeu, la fongémie des levures vivantes chez la patiente fragilisée.
- 0–41 SAFormes vivantes (S. boulardii) contre-indiquées si immunodépression, état critique ou cathéter veineux : fongémie parfois fatale.
SurveillanceImmunodépression, cathéter central ou nouveau-né hospitalisé : ne pas manipuler les sachets à proximité de la ligne veineuse.
Levure alimentaire (source de vitamines du groupe B) ou probiotique vivant, non absorbée : pas d'exposition systémique fœtale. Des fongémies à Saccharomyces ont été décrites chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central ou immunodéprimés, parfois par contamination manuportée lors de l'ouverture des sachets. Distinguer la levure inactivée, sans risque, de S. boulardii vivant. Données obstétricales spécifiques quasi inexistantes.
RCP/SmPC ; cas publiés de fongémies à Saccharomyces ; absence de données obstétricales spécifiques · confiance basse
Vitamine a
Tératogène au-delà de 10 000 UI/j au 1er trimestre ; limiter à 3 000 UI/j — bêta-carotène sans risque.
- 0–12 SA>10 000 UI/j : embryopathie rétinoïde (craniofaciale, cardiaque, thymique, SNC). ≤3 000 UI/j sans risque.
- 12–41 SAOrganogenèse achevée : pas de risque malformatif attendu, mais aucune mégadose. Rester ≤3 000 UI/j.
PréconceptionRéserves hépatiques de rétinol persistantes (semaines à mois) : arrêter les mégadoses avant l'arrêt de la contraception. Aucun délai codifié, contrairement à l'isotrétinoïne (1 mois) et à l'acitrétine (3 ans).
SurveillanceExposition >10 000 UI/j au 1er trimestre : échographie morphologique orientée (face, cœur, SNC) et avis d'un centre de référence.
Le rétinol et son métabolite acide rétinoïque perturbent la migration des cellules de la crête neurale : même spectre malformatif que l'isotrétinoïne, avec un seuil situé vers 10 000 UI/j (Rothman 1995, discuté mais retenu par tous les référentiels). Vérifier la teneur en rétinol de tout complément et des associations « ADEC » ; déconseiller foie et abats (≈ 25 000–30 000 UI pour 100 g de foie de bœuf). Le bêta-carotène, converti de façon régulée, n'est pas tératogène. En zone de carence, l'OMS admet ≤10 000 UI/j ou 25 000 UI/semaine.
Alternativesbêta-carotène
RCP ANSM/SmPC ; Rothman NEJM 1995 ; OMS (supplémentation en vitamine A) ; Briggs ; LactMed · confiance haute
Allaitement
Saccharomyces cerevisiae
Pas d'absorption systémique maternelle ni de passage lacté. Compatible ; mêmes précautions d'hygiène si le nourrisson est hospitalisé ou cathétérisé.
Vitamine a
Passage lacté proportionnel aux apports maternels ; doses nutritionnelles compatibles. Éviter les mégadoses hors programmes OMS de carence.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — L-cystine + saccharomyces cerevisiae + retinol + soufre, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que SOLACY PEDIATRIQUE 36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- SOLACY ADULTES 72,6 MG / 77,4 MG / 1650 UI / 22 MGnon commercialisé 72,6 MG / 77,4 MG / 1650 UI / 22 MG, Gelule 35,00 dhs
En bref
SOLACY PEDIATRIQUE 36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG est une spécialité à base de L-cystine + saccharomyces cerevisiae + retinol + soufre, dosée à 36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG, présentée en comprime pour suspension buvable. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 30. Elle est commercialisée par SOTHEMA. Son prix public de vente (PPV) est de 33,20 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 20,70 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
SOLACY PEDIATRIQUE 36,30 MG / 38,7 MG / 1000 UI / 11 MG : ثمن الدواء بالمغرب 33,20 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : L-cystine + saccharomyces cerevisiae + retinol + soufre.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.