STEGLUJAN 15 MG / 100 MG
15 MG / 100 MG · Comprimes pellicules
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Statut de commercialisationAMM sans prix fixé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Ertugliflozin + sitagliptine (phosphate)
- Dosage
- 15 MG / 100 MG
- Forme
- Comprimes pellicules
- Présentation
- BOITE DE 30
- Laboratoire
- MSD
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- non publié au registre
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- AMM sans prix
- Référence AMMPS
- 8841
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
À remplacer dès le diagnostic de grossesse ; une exposition au T1 ne justifie pas d'inquiétude particulière.
- 0–41 SAGliptine : quelques centaines d'expositions humaines, sans signal net mais insuffisantes. Relais metformine ou insuline.
PréconceptionBasculer sur metformine ou insuline avant la conception ; HbA1c <6,5 %, folates.
SurveillanceGlycémies capillaires, HbA1c trimestrielle.
Pas d'embryotoxicité chez l'animal aux expositions thérapeutiques ; les séries humaines disponibles (registres de grossesse, quelques centaines de cas, souvent en association à la metformine) ne montrent pas d'excès de malformations, mais restent insuffisantes pour valider un usage alors que l'insuline est disponible. Traverse le placenta.
Alternativesmetformine, insuline humaine biogénétique, insuline asparte
RCP ANSM/SmPC ; registres d'exposition limités ; recommandations ADA ; LactMed (absence de données) · confiance moyenne
AllaitementÀ éviter
Aucune donnée humaine de passage lacté ; excrétion lactée chez le rat. Préférer metformine ou insuline.
Fonction rénaleÀ adapter
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | DFG ≥ 45 : 100 mg/j ; DFG 30-44 : 50 mg/j |
| DFG 15–29 | À adapter | 25 mg/j |
| DFG < 15 | À adapter | 25 mg/j |
| Hémodialyse | À adapter | 25 mg/j, quel que soit l'horaire de la séance |
Peu dialysable : 13,5 % éliminés sur une séance de 3-4 h (SmPC 5.2). Évaluer la fonction rénale avant traitement puis périodiquement ; seuil clé 45 ml/min au sein de la bande 30-59.
SmPC EMA/EMC JANUVIA 100 mg (sitagliptine), medicines.org.uk/emc/product/7887/smpc, rubriques 4.2/5.2
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Ertugliflozin + sitagliptine (phosphate), voie orale
Même molécule et même voie d'administration que STEGLUJAN 15 MG / 100 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- STEGLUJAN 5 MG / 100 MGAMM sans prix 5 MG / 100 MG, Comprimes pellicules
En bref
STEGLUJAN 15 MG / 100 MG est une spécialité à base d'Ertugliflozin + sitagliptine (phosphate), dosée à 15 MG / 100 MG, présentée en comprimes pellicules. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 30. Elle est commercialisée par MSD. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.
معلومات بالعربية
STEGLUJAN 15 MG / 100 MG : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.
المادة الفعالة : Ertugliflozin + sitagliptine (phosphate).
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.