STIEVAMYCINE 0,03% / 4%
0,03% / 4% · Gel regulier · PPV 92,50 dhs
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Statut de commercialisationRetiré du marché
Informations du registre
- Dénomination commune
- Tretinoine + erythromycine
- Dosage
- 0,03% / 4%
- Forme
- Gel regulier
- Présentation
- TUBE DE 25 G
- Laboratoire
- PHI
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 92,50 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 57,80 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Retiré du Marché
- Référence AMMPS
- 4560
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Rétinoïde topique : arrêt dès la grossesse connue. Ne pas confondre avec la trétinoïne orale (ATRA), tératogène.
Tretinoine
À arrêter dès la grossesse connue ; l'exposition cutanée déjà survenue ne justifie ni bilan ni interruption.
- 0–41 SARétinoïde topique : arrêter dès la grossesse connue. Cohortes d'exposition au T1 rassurantes ; une exposition passée n'impose rien.
PréconceptionAucun délai de washout : arrêter à l'arrêt de la contraception ou dès le test de grossesse positif.
Plus de 1 000 grossesses exposées à la trétinoïne topique au T1 sans excès de malformations (cohortes européennes et nordiques) ; quelques cas isolés d'embryopathie rétinoïde publiés, non démontrés causaux. Absorption <2 %, sans élévation des rétinoïdes plasmatiques. Homonymie à connaître : la trétinoïne orale (ATRA, leucémie aiguë promyélocytaire) est un tératogène majeur.
Alternativesperoxyde de benzoyle, acide azélaïque, érythromycine, zinc
RCP ANSM/SmPC ; cohortes d'exposition aux rétinoïdes topiques ; Briggs ; LactMed (pas de donnée) · confiance moyenne
Erythromycine
Utilisable, avec une réserve au T1 ; référence dans la rupture prématurée des membranes avant terme.
- 0–13 SASignal discuté de cardiopathies après exposition au T1 (registres suédois, BMJ 2020) : préférer azithromycine ou josamycine.
- 13–41 SAAntibiotique recommandé dans la rupture prématurée des membranes avant terme : 250 mg x4/j, 10 jours (ORACLE I).
SurveillanceQT en cas de facteurs de risque ; interactions CYP3A4 majeures (statines, colchicine, dérivés de l'ergot).
Ne jamais utiliser la forme estolate (hépatite cholestatique maternelle). Le signal malformatif du T1 reste discuté et confondu par l'indication : il ne justifie pas d'examen supplémentaire après exposition, seulement une échographie morphologique standard. Dans la RPM avant terme, elle réduit la morbidité néonatale, contrairement à l'amoxicilline-clavulanate (entérocolite).
Alternativesazithromycine, josamycine, spiramycine, amoxicilline
RCP ANSM/SmPC ; essai ORACLE I ; méta-analyses macrolides (BMJ 2020) ; LactMed · confiance moyenne
Allaitement
Tretinoine
Pas de donnée de passage lacté, absorption maternelle marginale. Acceptable sur zones limitées, jamais sur le sein ni le décolleté.
Erythromycine
Passage lacté faible (RID 1–2 %). Compatible, mais signal de sténose du pylore avant 15 jours de vie : préférer alors azithromycine ou josamycine.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Tretinoine + erythromycine, voie cutanée
Même molécule et même voie d'administration que STIEVAMYCINE 0,03% / 4%. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- STIEVAMYCINE 0,01% / 4%retiré du marché 0,01% / 4%, Gel doux 90,50 dhs
- STIEVAMYCINE 0,05% / 4%retiré du marché 0,05% / 4%, Gel fort 97,60 dhs
En bref
STIEVAMYCINE 0,03% / 4% est une spécialité à base de Tretinoine + erythromycine, dosée à 0,03% / 4%, présentée en gel regulier. Le conditionnement inscrit au registre est : TUBE DE 25 G. Elle était commercialisée par PHI. Son prix public de vente (PPV) est de 92,50 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 57,80 dhs. Cette présentation est signalée retirée du marché ; la page est conservée à titre documentaire.
معلومات بالعربية
STIEVAMYCINE 0,03% / 4% : هذا الدواء مسحوب من السوق المغربية.
المادة الفعالة : Tretinoine + erythromycine.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.