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SUPPOSEDAL PARACETAMOL ADULTE 500 MG

500 MG · Suppositoire · PPV 22,40 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dosage
500 MG
Forme
Suppositoire
Présentation
BOITE DE 12
Laboratoire
PHARMA 5
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
22,40 dhs
PPH — prix hospitalier
14,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
4204
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Paracetamol

Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.

  • 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).

Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.

Alternativescodéine, tramadol, morphine

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Grindelia

Aucune donnée : s'abstenir ; une toux qui dure impose un examen, pas un sirop de plantes.

  • 0–41 SAAucune donnée humaine ; saponines et résines expectorantes irritantes, sans bénéfice établi. S'abstenir.

Grindelia robusta entre dans des sirops antitussifs composés, sans pharmacocinétique connue ni donnée d'exposition fœtale ; EMA/HMPC : non recommandé en grossesse et allaitement. Chez la femme enceinte, une toux fébrile ou traînante fait éliminer une pneumopathie et une coqueluche, et rappeler la vaccination coqueluche entre 20 et 36 SA.

Alternativesdextrométhorphane

EMA/HMPC ; absence de données humaines · confiance basse

Gelsemium

Sans risque au-delà de 4 CH ; vérifier qu'aucune pathologie ne reste sans traitement.

  • 0–41 SADilutions ≥ 4 CH : aucune molécule active, aucun risque fœtal. Le seul risque est de retarder un traitement utile.

Au-delà de la 4e dilution centésimale, l'exposition moléculaire est nulle ; les granules apportent saccharose et lactose (à compter chez la diabétique). Teintures mères et basses dilutions contiennent en revanche le principe actif : la gelsémine est un toxique convulsivant et paralysant — à écarter. Efficacité non démontrée : ne doit retarder ni antibiothérapie, ni insulinothérapie, ni prise en charge obstétricale.

Composition des dilutions homéopathiques (RCP) ; absence de démonstration d'efficacité (HAS) · confiance moyenne

Allaitement

Paracetamol

Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.

Grindelia

Aucune donnée de passage lacté ; bénéfice non démontré. S'abstenir.

Gelsemium

Dilutions homéopathiques : pas d'exposition du nourrisson, compatibles. Attention aux formes en gouttes, alcoolisées.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapterIntervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min)
DFG 15–29À adapterIntervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min)
DFG < 15À adapterSi ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j
HémodialyseÀ adapterRCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j

Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).

RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Paracetamol + grindelia + gelsemium, voie rectale

Même molécule et même voie d'administration que SUPPOSEDAL PARACETAMOL ADULTE 500 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

En bref

SUPPOSEDAL PARACETAMOL ADULTE 500 MG est une spécialité à base de Paracetamol + grindelia + gelsemium, dosée à 500 MG, présentée en suppositoire. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 12. Elle est commercialisée par PHARMA 5. Son prix public de vente (PPV) est de 22,40 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 14,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

SUPPOSEDAL PARACETAMOL ADULTE 500 MG : ثمن الدواء بالمغرب 22,40 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Paracetamol + grindelia + gelsemium.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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