TRACTOCILE 6.75 MG / 5 ML
6.75 MG / 5 ML · Solution à diluer pour perfusion · PPV 348,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Atosiban
- Dosage
- 6.75 MG / 5 ML
- Forme
- Solution à diluer pour perfusion
- Présentation
- 1 flacon de 5 ml
- Laboratoire
- SOTHEMA
- Classe thérapeutique
- Autres médicaments gynécologiques
- Sous-classe
- Autres produits gynécologiques
- Code ATC
- G02CX01
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 348,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 231,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 7695
Indications
Ce que ce médicament traite1
Chez la femme enceinte adulte, de 24 à 33 semaines d'aménorrhée révolues, cœur fœtal normal
- Menace d'accouchement prématuré — contractions régulières ≥ 4 par 30 min, col dilaté de 1 à 3 cm, effacé ≥ 50 %
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Tocolytique de choix entre 24 et 34 SA, pour 48 h : corticothérapie anténatale et transfert in utero.
- 0–24 SAHors AMM avant 24 SA : la tocolyse ne modifie pas le pronostic à ce terme ; décision au cas par cas en centre spécialisé.
- 24–34 SATocolytique de référence de 24 à 33 SA + 6 j : 48 h pour permettre corticothérapie anténatale et transfert in utero.
- 34–41 SAAu-delà de 34 SA, la tocolyse n'apporte plus de bénéfice néonatal : pas d'indication.
AccouchementPas d'effet fœtal ni néonatal rapporté ; ne masque pas une infection : réévaluer devant toute fièvre ou tachycardie fœtale.
SurveillanceRythme cardiaque fœtal, contractions, température, NFS-CRP ; corticothérapie anténatale associée avant 34 SA, sulfate de magnésium avant 32 SA.
Antagoniste compétitif des récepteurs de l'ocytocine, utéro-sélectif : pas de tachycardie, d'hyperglycémie ni d'œdème pulmonaire, contrairement aux bêta-mimétiques. Efficacité comparable à celle de la nifédipine avec une meilleure tolérance maternelle. Aucun tocolytique n'améliore le pronostic néonatal au-delà du gain de 48 h : ne pas prolonger ni répéter sans avoir éliminé une chorioamniotite ou un hématome rétroplacentaire.
Alternativesnifédipine
RCP ANSM/SmPC ; recommandations CNGOF (menace d'accouchement prématuré) ; essais comparatifs atosiban/nifédipine · confiance haute
Allaitement
Peptide non absorbé par voie digestive, passage lacté sans portée clinique. Compatible avec la mise au sein après l'accouchement.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Atosiban, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que TRACTOCILE 6.75 MG / 5 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- TRACTOCILE 37.5 MG / 5 MLen officine 37.5 MG / 5 ML, Solution à diluer pour perfusion 996,00 dhs
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En bref
TRACTOCILE 6.75 MG / 5 ML est un princeps à base d'Atosiban, dosé à 6.75 MG / 5 ML, présenté en solution à diluer pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : 1 flacon de 5 ml. Il est commercialisé par SOTHEMA. Il relève de la classe Autres médicaments gynécologiques (code ATC G02CX01). Son prix public de vente (PPV) est de 348,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 231,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
TRACTOCILE 6.75 MG / 5 ML : ثمن الدواء بالمغرب 348,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Atosiban.
التصنيف العلاجي : أدوية نسائية أخرى (Autres médicaments gynécologiques).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
لدى المرأة الحامل البالغة، من 24 إلى 33 أسبوعاً كاملاً من انقطاع الطمث، مع قلب جنيني طبيعي
- خطر الولادة المبكرة — تقلصات منتظمة ≥ 4 كل 30 دقيقة، عنق رحم متوسع من 1 إلى 3 سم، ممحي ≥ 50 %
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.