Aller au contenu

Situations cliniques

Infections ostéo-articulaires

Chapitre 12 du guide d'antibiothérapie empirique du CHUV (Lausanne), version 3.1. Ouvrir dans le guide interactif — molécules cliquables vers les spécialités du registre marocain, adaptation à la fonction rénale, recherche.

Conduite thérapeutique

Analyses microbiologiques : à effectuer impérativement avant l’initiation d’antibiotiques afin de cibler l’antibiothérapie

Hémocultures à prélever même en l’absence de fièvre (2 paires dont > 1 par ponction veineuse)
OstéomyéliteBiopsie osseuse (chirurgicale vs. à l’aiguille) pour examen direct et culture*
Arthrite non prothétiquePonction articulaire pour examen direct et culture*, cellularité, recherche de cristaux
Infection de prothèseavis orthopédique d’emblée > 3 prélèvements tissulaires péri-prothétiques pour examen direct et culture* Culture de la prothèse/partie mobile si ablation

Pour les prélèvements chirurgicaux, ne pas administrer de prophylaxie antibiotique avant les prélèvements

Si antibiothérapie préalable et infection subaiguë, envisager une fenêtre sans antibiotique de > 2 semaines avant les prélèvements

*Si cultures négatives, envisager PCR eubactérienne

Arthrite septique non prothétique (sensibilité examen direct (Gram) 29-52%, inférieure pour l’arthrite gonococcique)

Facteurs de risquediabète, polyarthrite rhumatoïde, arthropathie préexistante, chirurgie/ponction/infiltration articulaire récente, infection cutanée adjacente, comportement sexuel à risque (gonocoque), toxicomanie intraveineuse, âge > 80 ans, morsure/blessure récente
Diagnostic différentielarthrite microcristalline, réactionnelle, inflammatoire
Si oligoarthrite (2-5 articulations touchées) ou polyarthrite (>5) : avis rhumatologique d’emblée

Arthrite septique prothétique : avis orthopédique d’emblée

Classificationa) Précoce (< 3 mois) : infection péri-opératoire, germes virulents (S. aureus, bacilles à Gram-négatif) b) Subaigüe (3-24 mois) : infection péri-opératoire, germes peu virulents (S. epidermidis, P. acnes). Diagnostic différentiel : descellement aseptique c) Tardive (> 24 mois) : infection hématogène
  • Un avis infectiologique est recommandé pour définir le schéma thérapeutique des infections ostéo-articulaires (choix de l’antibiotique, relais po et durée totale de traitement)

Traitements empiriques des infections ostéo-articulaires - dans tous les cas, prélèvements pour culture avant l’initiation d’antibiotique

1er choixAlternative si allergiePassage poDuréeRemarques
A. Ostéomyélite hématogène
Aiguëamoxicilline/ac. clavulanique iv 2.2 g 3-4x/jcéfuroxime iv 1.5 g 3x/j Si allergie type I /anaphylaxie : vancomycine iv + ciprofloxacine ivSelon évolution clinique et documentation microbiologique6 sem.Avis orthopédique/neurochirurgical Adaptation à 48h selon étiologie Schéma thérapeutique à définir avec la consultation d’infectiologie
ChroniquePas de traitement empirique, avis orthopédique3 mois
B. Ostéomyélite secondaire à une infection contiguë (ostéosynthèse, sternotomie, ulcère, escarre, etc.)
Pas de traitement empirique Avis orthopédique (ou CCV ou CPR selon localisation)Schéma thérapeutique à définir avec la consultation d’infectiologie
C. Arthrite septique
Sans prothèse articulaire - débuter l’antibiothérapie APRES les prélèvements microbiologiques
amoxicilline/ac. clavulanique iv 2.2 g 3-4x/jcéfuroxime iv 1.5 g 3x/j Si allergie type I /anaphylaxie : vancomycine iv + ciprofloxacine ivSelon évolution clinique et documentation microbiologique4 semAvis ortho. et/ou rhumato. pour ponction - drainage percutané ou chirurgical Adaptation à 48h selon étiologie Ajouter vancomycine iv si colonisation par MRSA Durée 7j si gonocoque
Avec prothèse articulaire - débuter l’antibiothérapie APRES les prélèvements microbiologiques
Précoce < 3 moisamoxicilline/ac. clavulanique iv 2.2 g 3-4x/jcéfuroxime iv 1.5 g 3x/j Si allergie type I /anaphylaxie : vancomycine iv + ciprofloxacine ivSelon évolution clinique et documentation microbiologique3 moisAvis orthopédique d’emblée Schéma thérapeutique à définir avec la consultation d’infectiologie Ajouter vancomycine iv si colonisation par MRSA Pas de rifampicine en tx empirique
Subaiguë 3-24 moisamoxicilline/ac. clavulanique iv 2.2 g 3-4x/jcéfuroxime iv 1.5 g 3x/j Si allergie type I /anaphylaxie : vancomycine iv + ciprofloxacine ivSelon évolution clinique et documentation microbiologique3 moisAvis orthopédique d’emblée Schéma thérapeutique à définir avec la consultation d’infectiologie Ajouter vancomycine iv si colonisation par MRSA Pas de rifampicine en tx empirique
Tardive > 24 moisamoxicilline/ac. clavulanique iv 2.2 g 3-4x/jcéfuroxime iv 1.5 g 3x/j Si allergie type I /anaphylaxie : vancomycine iv + ciprofloxacine ivSelon évolution clinique et documentation microbiologique3 moisAvis orthopédique d’emblée Schéma thérapeutique à définir avec la consultation d’infectiologie Ajouter vancomycine iv si colonisation par MRSA Pas de rifampicine en tx empirique

Les posologies particulières sont mentionnées en rouge dans le tableau. Pour les posologies usuelles voir p. 48-49

Dans le document, les colonnes « 1er choix », « Alternative si allergie », « Passage po », « Durée » et « Remarques » de la partie « Avec prothèse articulaire » sont une cellule unique fusionnée couvrant les trois lignes « Précoce < 3 mois », « Subaiguë 3-24 mois » et « Tardive > 24 mois » : le contenu est répété à l’identique sur les trois rangs.

Références

  • Osteomyelitis. DP Lew, FA Waldvogel. Lancet 2004; 364: 369-79.
  • Antibiotic treatment of osteomyelitis : what have we learned from 30 years of clinical trials. L. Lazzarini et al. Int J Inf Dis 2005; 9:127-138
  • Adult native septic arthritis: A review of 10 years experience and lessons for empirical antibiotic therapy. O. Clerc et al. JAC 2011;66(5):1168.
  • Prosthetic joint infections: update in diagnosis and treatment. A. Trampuz, W. Zimmerli. Swiss Med Wkly 2005; 135: 243-251.
Informations pour médecinsTranscription intégrale et non modifiée du Guide d'antibiothérapie empirique chez l'adulte du CHUV (Lausanne), version 3.1, mai 2016. Ce guide n'est pas un référentiel marocain : son éditeur précise que « les différences d'épidémiologie entre les hôpitaux peuvent rendre d'autres choix d'antibiotiques préférables dans d'autres établissements » et qu'un avis infectiologique est souhaitable pour toute adaptation locale.