Amlodipine (besilate) + atorvastatine (calcique)

Amlodipine + atorvastatine au Maroc : 12 présentations de 2 laboratoires, de 43,00 dhs à 176,40 dhs. Classe non renseignée.

Repères

Présentations: 12 au registre AMMPS : 12 non commercialisées
Laboratoires: POLYMEDIC, SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA
Fourchette de prix: 43,00 dhs – 176,40 dhs

Toutes les présentations d'Amlodipine (besilate) + atorvastatine (calcique)

Voie orale 6

Spécialité	Forme	Dosage	PPV
VADUET 10 MG / 10 MGnon commercialisé SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA	Comprimes pellicules 3 conditionnements	10 MG / 10 MG	43,00 – 112,10 dhs
VADUET 5 MG / 10 MGnon commercialisé SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA	Comprimes pellicules 3 conditionnements	5 MG / 10 MG	43,00 – 112,10 dhs
VADUET 10 MG / 20 MGnon commercialisé SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA	Comprimes pellicules 3 conditionnements	10 MG / 20 MG	67,60 – 176,40 dhs
CO-ACT 10 MG / 20 MGnon commercialisé POLYMEDIC	Comprimes pellicules BOITE DE 30	10 MG / 20 MG	160,20 dhs
CO-ACT 5 MG / 10 MGnon commercialisé POLYMEDIC	Comprimes pellicules BOITE DE 30	5 MG / 10 MG	160,20 dhs
CO-ACT 5 MG / 20 MGnon commercialisé POLYMEDIC	Comprimes pellicules BOITE DE 30	5 MG / 20 MG	160,20 dhs

Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Amlodipine

Non contre-indiqué, mais non recommandé en première intention : utilisable à tout terme derrière nifédipine, labétalol et méthyldopa.

0–41 SAPas de signal malformatif, mais seulement ~150 expositions publiées au 1er trimestre : innocuité non établie. Seconde intention derrière nifédipine, labétalol et méthyldopa.

PréconceptionAucun délai d'arrêt avant conception. Un relais par nifédipine LP ou labétalol est préférable, ces molécules étant mieux documentées au 1er trimestre ; aucune source ne l'impose, et aucune ne documente positivement l'amlodipine en préconception.

AccouchementPassage placentaire avéré (concentration au cordon d'environ 40 % de la concentration maternelle) ; amlodipine indétectable dans le sérum néonatal à 24-48 h, aucun cas d'hypotension ni de bradycardie néonatale publié.

SurveillancePA maternelle, protéinurie, croissance fœtale et Doppler ombilical si HTA sévère ou plurimédicamentée.

Socle publié au 1er trimestre : environ 150 expositions analysées sur critère malformatif (ENTIS 2008, Mito 2019, Ishikawa 2023), sans excès de malformations mais avec des intervalles de confiance larges — absence de signal, innocuité non établie. Les RCP (ANSM 2024, MHRA 2026) ne recommandent l'usage que « si aucune alternative plus sûre n'est disponible » ; les sociétés savantes sont plus permissives : l'ESC/ESH 2024 cite nommément l'amlodipine, l'ISSHP 2021 la dit « non de première intention mais non contre-indiquée ». Demi-vie de 35-50 h, équilibre en 7-8 jours, pas de forme injectable : aucune place dans la poussée sévère (≥ 160/110 mmHg), qui relève du labétalol ou de la nicardipine IV. Chez une femme équilibrée sous amlodipine, aucune source ne demande l'arrêt. Œdèmes des membres inférieurs fréquents, à ne pas confondre avec une prééclampsie.

Alternativesnifédipine, labétalol, méthyldopa, nicardipine

RCP ANSM 2024 et SmPC MHRA 2026 (rubrique 4.6 ; grossesse absente des contre-indications) ; ESC/ESH 2024 ; ESC 2025 grossesse ; ISSHP 2021 ; ENTIS 2008 ; Mito 2019 ; Ishikawa 2023 ; LactMed. · confiance moyenne

Atorvastatine

Statine à suspendre pendant la grossesse : bénéfice nul à court terme, exposition précoce non tératogène en pratique.

0–14 SAArrêt dès le test positif. Pas d'excès de malformations dans les cohortes récentes : exposition T1 sans indication d'interruption.
14–41 SAAucun bénéfice à traiter neuf mois ; le cholestérol est nécessaire à la stéroïdogenèse et à la myélinisation fœtales.

PréconceptionArrêt 1 mois avant l'arrêt de la contraception ; contraception efficace pendant le traitement (RCP). Élimination rapide, pas de washout prolongé.

SurveillanceAucune surveillance particulière après exposition T1, échographie morphologique de routine. Bilan lipidique et reprise du traitement 3 mois après l'accouchement ou après le sevrage.

Contre-indication maintenue dans les RCP européens ; la FDA a levé la sienne en 2021 devant l'absence de signal tératogène confirmé après ajustement sur le diabète et l'obésité. Le traitement d'une dyslipidémie commune se suspend 9 à 12 mois sans perte de chance. Exceptions à discuter en centre spécialisé : hypercholestérolémie familiale homozygote, coronaropathie évolutive — la LDL-aphérèse est alors préférée. Lipophile, passage transplacentaire probable ; plusieurs milliers de grossesses exposées analysées sans excès malformatif après ajustement.

Alternativescolestyramine

RCP ANSM/SmPC EMA (contre-indication maintenue) ; FDA 2021 (levée de la contre-indication de classe) ; méta-analyses de cohortes ; LactMed ; Briggs. · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Amlodipine

Passage lacté faible : dose relative de 3 à 7 % selon les sources (médiane LactMed 4,2 %), aucun effet rapporté chez le nourrisson. Compatible ; à noter, la monographie canadienne le déconseille et le NHS préfère la nifédipine dans la classe.

Atorvastatine

Aucune donnée humaine de passage lacté ; molécule lipophile. Éviter, surtout chez le prématuré ; préférer la pravastatine si un traitement est indispensable.

Fonction rénalePrudence

amlodipine

DFG 30–59 mL/min	Sans adaptation	Pas d'adaptation : PK inchangée, posologie usuelle (RCP)
DFG 15–29	Sans adaptation	Pas d'adaptation nécessaire (RCP)
DFG < 15	Sans adaptation	Pas d'adaptation ; dose initiale usuelle (RCP)
Hémodialyse	Prudence	Non dialysable ; « prudence particulière » chez le dialysé (RCP)

Forte liaison protéique : non dialysable, prise indépendante de la séance. Surveillance TA et œdèmes ; pas d'effet propre sur créatinine/kaliémie.

RCP amlodipine, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (ANSM), sections 4.2, 4.4, 5.2

atorvastatine

DFG 30–59 mL/min	Sans adaptation	Pas d'adaptation
DFG 15–29	Sans adaptation	Pas d'adaptation
DFG < 15	Sans adaptation	Pas d'adaptation
Hémodialyse	Sans adaptation	Pas d'adaptation ; non dialysable (forte liaison protéique)

L'insuffisance rénale ne modifie ni les concentrations plasmatiques ni l'effet lipidique (RCP 4.2/5.2) : statine de choix en IRC. Hémodialyse non étudiée mais épuration non attendue (liaison protéique élevée).

RCP Tahor / Atorvastatine Viatris 40 mg (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, spéc. 65907376)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Questions fréquentes

Quel est le prix d'Amlodipine (besilate) + atorvastatine (calcique) au Maroc ?

Le prix public de vente (PPV) d'Amlodipine (besilate) + atorvastatine (calcique) au Maroc va de 43,00 dhs à 176,40 dhs selon le dosage, la forme et le conditionnement, sur 12 présentations dont le registre AMMPS publie le prix.

Quels laboratoires proposent Amlodipine (besilate) // atorvastatine (calcique) au Maroc ?

Aucune présentation n'est commercialisée actuellement. Au registre AMMPS : POLYMEDIC, SUN PHARMACEUTICALS NORTH AFRICA.

معلومات بالعربية

Amlodipine (besilate) + atorvastatine (calcique) : سعر الدواء بالمغرب من 43,00 إلى 176,40 درهم حسب الجرعة والعلبة (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.