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Fluocinolone + gentamicine

Fluocinolone + gentamicine au Maroc : 2 présentations de 1 laboratoire. Classe non renseignée.

Repères

Présentations
2 au registre AMMPS : 2 retirées du marché
Laboratoires
AFRIC PHAR

Toutes les présentations de Fluocinolone + gentamicine

Voie cutanée 1

SpécialitéFormeDosageTypePPV
NOVOTER GENTAMICINE 0,05% / 0,10%retiré du marché
AFRIC PHAR
Creme pour application dermique
2 conditionnements
0,05% / 0,10%—
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Aminoside : risque ototoxique fœtal si cure prolongée. Limiter à 5 jours, dose unique journalière, résiduelle contrôlée.

Acceptable en cure courte et sur indication forte ; ototoxicité fœtale possible si traitement prolongé.

  • 0–41 SAUtilisable en cure courte (≤ 5 jours) sur indication forte : chorioamniotite, pyélonéphrite grave, listériose, endocardite.

AccouchementTraitement poursuivi jusqu'à la naissance : prévenir l'équipe néonatale (fonction rénale, dépistage auditif du nouveau-né).

SurveillanceCréatininémie, concentration résiduelle < 1 mg/L, durée ≤ 5 jours ; éviter les autres néphrotoxiques.

La surdité congénitale documentée concerne la streptomycine et la kanamycine après traitements prolongés ; aucun cas confirmé après cure courte de gentamicine. Le risque dépend de la durée et des concentrations résiduelles, pas d'une injection isolée. Dose unique journalière (5 mg/kg), sans fractionnement ; volume de distribution augmenté en grossesse.

Alternativesceftriaxone, céfotaxime, amoxicilline, amikacine

RCP ANSM/SmPC ; données de classe (aminosides) ; LactMed ; Briggs · confiance moyenne

Allaitement

Passage lacté faible et absorption digestive du nourrisson quasi nulle. Compatible, y compris en post-partum immédiat.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapter1re dose inchangée, puis 1 inj/36 h (ClCr 40-60) ou /48 h (30-40)
DFG 15–29À adapter1 inj/48 h (ClCr 20-40) ; taux résiduel impératif si ClCr < 20
DFG < 15PrudenceSeulement si absolument nécessaire ; réinjection guidée par taux résiduel (RCP 4.2/4.4)
HémodialysePrudenceDialysable ; injection 2 à 4 h AVANT la séance (RCP 4.2), taux résiduels

Intervalles RCP vérifiés mot pour mot : ClCr 90-60 : 24 h ; 60-40 : 36 h ; 40-20 : 48 h ; < 20 : dosage impératif du taux résiduel ; 1re dose identique quel que soit le degré d'IR. Néphrotoxique/ototoxique : en IR préexistante, n'utiliser que si absolument nécessaire (4.4) ; le RCP place bien l'injection 2-4 h avant la séance de dialyse (particularité à respecter telle quelle).

RCP GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0294866), sections 4.2, 4.4, 5.2 — vérifié 08/2026

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Questions fréquentes

Quel laboratoire propose Fluocinolone // gentamicine au Maroc ?

Aucune présentation n'est commercialisée actuellement. Au registre AMMPS : AFRIC PHAR.

معلومات بالعربية

Fluocinolone + gentamicine : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.

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