A.V.T.

Dose ≥500 mg contre-indiquée à partir de 24 SA (AINS). Seule la dose antiagrégante ≤160 mg/j reste autorisée.

Acide acetylsalicylique

Tout dépend de la dose : ≤160 mg/j indiqué en prévention de la pré-éclampsie, ≥500 mg fœtotoxique après 24 SA.

• 0–24 SA75–160 mg/j : prévention de la pré-éclampsie, à débuter avant 16 SA. Dose antalgique ≥500 mg : préférer le paracétamol.
• 24–36 SADose ≥ 500 mg : CI (canal artériel, oligoamnios, rein fœtal). Faible dose ≤ 160 mg : poursuivie jusqu'à 34–36 SA.
• 36–41 SADose antalgique : CI (hémorragie maternelle et néonatale, canal artériel). Faible dose arrêtée à 34–36 SA, délai avant ALR.

PréconceptionRepérer avant la conception les femmes à risque de pré-éclampsie pour débuter 100–160 mg/j le soir dès 11–16 SA. Aucun délai d'arrêt requis avant conception.

AccouchementDose antalgique en fin de grossesse : hémorragie maternelle et néonatale (dont hémorragie intraventriculaire du prématuré), fermeture prématurée du canal artériel. Faible dose : arrêt à 34–36 SA, tenir compte du délai avant ALR.

SurveillanceFaible dose : arrêt programmé à 34–36 SA. Exposition à dose antalgique après 24 SA : échographie sous 48 h (liquide amniotique, canal artériel, Doppler rénal).

À dose antiagrégante (100–160 mg le soir, débutée 11–16 SA chez la femme à risque : antécédent de pré-éclampsie, HTA chronique, diabète, néphropathie, lupus/SAPL, grossesse multiple), le bénéfice est démontré et le risque hémorragique négligeable. À dose antalgique ou anti-inflammatoire, c'est un AINS : au-delà de 24 SA, constriction du canal artériel, HTAP néonatale, oligoamnios et insuffisance rénale fœtale parfois irréversibles. L'effet antiagrégant persiste 7–10 jours (inhibition irréversible des plaquettes).

Alternativesparacétamol, codéine, tramadol

RCP ANSM/SmPC ; recommandations CNGOF/ACOG sur l'aspirine et la pré-éclampsie ; alertes AINS ≥24 SA (ANSM, FDA) ; LactMed · confiance haute

Vitamine c

Sans risque aux doses nutritionnelles ; les mégadoses n'apportent rien et ne préviennent pas la pré-éclampsie.

• 0–41 SAApports nutritionnels (85–110 mg/j) sans risque. Mégadoses >1 g/j au long cours : aucun bénéfice démontré.

Vitamine hydrosoluble à transport placentaire actif, concentrations fœtales supérieures aux maternelles. Les essais de supplémentation vitamine C + E n'ont réduit ni la pré-éclampsie ni le RCIU et ont augmenté les ruptures prématurées des membranes. Vérifier la forme commerciale : beaucoup d'associations vitamine C + acide acétylsalicylique circulent au Maroc et relèvent alors des contre-indications de l'aspirine (≥24 SA).

RCP ANSM/SmPC ; essais de supplémentation antioxydante (revues Cochrane) ; LactMed · confiance moyenne

Vitamine b1

Vitamine indispensable ; à administrer systématiquement dans l'hyperémèse pour prévenir l'encéphalopathie de Gayet-Wernicke.

• 0–41 SASans risque à tout terme. Vomissements >3 semaines ou hyperémèse : 100 mg IV/IM avant tout apport glucosé.

SurveillanceHyperémèse : ionogramme, thiamine avant le sérum glucosé, recherche de nystagmus, d'ataxie et de confusion.

Besoins de 1,4 mg/j en grossesse et 1,5 mg/j en allaitement. Les vomissements prolongés épuisent les réserves en 2 à 3 semaines : perfuser du glucose sans thiamine préalable peut déclencher un Gayet-Wernicke, dont plusieurs cas sont publiés dans l'hyperémèse gravidique. Aucun risque fœtal aux doses thérapeutiques ; réactions anaphylactoïdes rares en IV rapide.

Alternativeschlorure de monophosphothiamine

RCP ANSM/SmPC ; recommandations hyperémèse gravidique (RCOG, CNGOF) ; LactMed · confiance haute

Acide acetylsalicylique

Faible dose (≤160 mg/j) compatible : passage lacté minime. Éviter les doses antalgiques répétées (salicylémie du nourrisson, syndrome de Reye théorique).

Vitamine c

Concentration lactée régulée quel que soit l'apport maternel. Compatible ; supplémenter la mère carencée plutôt que le nourrisson.

Vitamine b1

Concentration lactée dépendante du statut maternel. Compatible ; la carence maternelle expose au béribéri infantile — supplémenter la mère, pas l'enfant.

Le RCP français (Kardegic 75 mg) contre-indique formellement l'AAS si ClCr < 30 mL/min, même à dose antiagrégante ; risque d'IR fonctionnelle et de rétention hydrosodée. Confiance moyenne : cette CI du RCP diverge de l'usage cardiologique courant chez le dialysé (poursuite fréquente sur avis spécialisé), non couvert par le RCP.

RCP Kardegic 75 mg (ANSM), sections 4.3/4.4 — base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=64755969&typedoc=R