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ASPIRINE VITAMINEE B1C DEROL

0.4 G | 0.02 G | 0.00214 G · Comprimé effervescent · PPV 16,70 dhs

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Statut de commercialisationNon commercialisé

Informations du registre

Dosage
0.4 G | 0.02 G | 0.00214 G
Forme
Comprimé effervescent
Présentation
Boîte de 20
Laboratoire
MAPHAR
Classe thérapeutique
Analgésiques
Code ATC
N02BA
Type
Générique
PPV — prix public de vente
16,70 dhs
PPH — prix hospitalier
10,40 dhs
Remboursable
Non
Tableau
Aucun
Nature du produit
Médicament
Statut
Non Commercialisé
Référence AMMPS
2715
Inscription au registre
25 janvier 2012
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Dose ≥500 mg contre-indiquée à partir de 24 SA (AINS). Seule la dose antiagrégante ≤160 mg/j reste autorisée.

Acide acetylsalicylique

Tout dépend de la dose : ≤160 mg/j indiqué en prévention de la pré-éclampsie, ≥500 mg fœtotoxique après 24 SA.

  • 0–24 SA75–160 mg/j : prévention de la pré-éclampsie, à débuter avant 16 SA. Dose antalgique ≥500 mg : préférer le paracétamol.
  • 24–36 SADose ≥ 500 mg : CI (canal artériel, oligoamnios, rein fœtal). Faible dose ≤ 160 mg : poursuivie jusqu'à 34–36 SA.
  • 36–41 SADose antalgique : CI (hémorragie maternelle et néonatale, canal artériel). Faible dose arrêtée à 34–36 SA, délai avant ALR.

PréconceptionRepérer avant la conception les femmes à risque de pré-éclampsie pour débuter 100–160 mg/j le soir dès 11–16 SA. Aucun délai d'arrêt requis avant conception.

AccouchementDose antalgique en fin de grossesse : hémorragie maternelle et néonatale (dont hémorragie intraventriculaire du prématuré), fermeture prématurée du canal artériel. Faible dose : arrêt à 34–36 SA, tenir compte du délai avant ALR.

SurveillanceFaible dose : arrêt programmé à 34–36 SA. Exposition à dose antalgique après 24 SA : échographie sous 48 h (liquide amniotique, canal artériel, Doppler rénal).

À dose antiagrégante (100–160 mg le soir, débutée 11–16 SA chez la femme à risque : antécédent de pré-éclampsie, HTA chronique, diabète, néphropathie, lupus/SAPL, grossesse multiple), le bénéfice est démontré et le risque hémorragique négligeable. À dose antalgique ou anti-inflammatoire, c'est un AINS : au-delà de 24 SA, constriction du canal artériel, HTAP néonatale, oligoamnios et insuffisance rénale fœtale parfois irréversibles. L'effet antiagrégant persiste 7–10 jours (inhibition irréversible des plaquettes).

Alternativesparacétamol, codéine, tramadol

RCP ANSM/SmPC ; recommandations CNGOF/ACOG sur l'aspirine et la pré-éclampsie ; alertes AINS ≥24 SA (ANSM, FDA) ; LactMed · confiance haute

Acide ascorbique

Sans risque aux doses usuelles ; les mégadoses n'apportent rien et ont été associées à un excès de RPM.

  • 0–41 SAApports nutritionnels (85 mg/j) et doses usuelles ≤1 g/j sans risque. Éviter les mégadoses prolongées.

AJR 85 mg/j en grossesse, 120 mg/j en allaitement ; transport placentaire actif et saturable. Les essais de prévention de la pré-éclampsie associant vitamine C 1 g et vitamine E 400 UI sont négatifs et retrouvent un excès de ruptures prématurées des membranes. Le « scorbut de rebond » néonatal reste théorique. Au-delà de 1 g/j : hyperoxalurie, lithiase, et faux négatifs des bandelettes urinaires (glycosurie, hématurie) gênant le suivi obstétrical.

RCP ANSM/SmPC ; essais VIP/INTAPP (vitamines C+E et pré-éclampsie) ; LactMed · confiance haute

Chlorure de monophosphothiamine

Équivalent de la vitamine B1, utilisable à tout terme, notamment en cas de vomissements prolongés.

  • 0–41 SAProdrogue de la thiamine : même profil que la vitamine B1, sans risque à tout terme aux doses usuelles.

Ester phosphorylé de la thiamine, hydrolysé en vitamine B1 active, de biodisponibilité orale supérieure au chlorhydrate. Aucune donnée propre en grossesse : l'exposition se ramène à celle d'une vitamine hydrosoluble physiologique, à transport placentaire actif. Dans l'hyperémèse avec perfusion, préférer la thiamine injectable 100 mg avant tout apport glucosé.

Alternativesthiamine

RCP ANSM/SmPC ; extrapolation à la thiamine ; LactMed (thiamine) · confiance moyenne

Allaitement

Acide acetylsalicylique

Faible dose (≤160 mg/j) compatible : passage lacté minime. Éviter les doses antalgiques répétées (salicylémie du nourrisson, syndrome de Reye théorique).

Acide ascorbique

Concentration lactée régulée (≈50–60 mg/L), non augmentée par les fortes doses maternelles. Compatible ; couvrir les 120 mg/j recommandés.

Chlorure de monophosphothiamine

Se comporte comme la thiamine : concentration lactée physiologique, aucun effet indésirable attendu. Compatible.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minPrudencePas d'adaptation ; surveillance renforcée (IR légère à modérée)
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéCI (RCP 4.3 : IR sévère, ClCr < 30)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI selon RCP ; pratique clinique souvent divergente (avis spécialisé)

Le RCP français (Kardegic 75 mg) contre-indique formellement l'AAS si ClCr < 30 mL/min, même à dose antiagrégante ; risque d'IR fonctionnelle et de rétention hydrosodée. Confiance moyenne : cette CI du RCP diverge de l'usage cardiologique courant chez le dialysé (poursuite fréquente sur avis spécialisé), non couvert par le RCP.

RCP Kardegic 75 mg (ANSM), sections 4.3/4.4 — base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=64755969&typedoc=R

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Acide acétylsalicylique + Acide ascorbique + Chlorure de monophosphothiamine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que ASPIRINE VITAMINEE B1C DEROL. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

ASPIRINE VITAMINEE B1C DEROL est un générique à base d'Acide acétylsalicylique + Acide ascorbique + Chlorure de monophosphothiamine, dosé à 0.4 G | 0.02 G | 0.00214 G, présenté en comprimé effervescent. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 20. Il est commercialisé par MAPHAR. Il relève de la classe Analgésiques (code ATC N02BA). Son prix public de vente (PPV) est de 16,70 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 10,40 dhs, et le registre le note non remboursable. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.

معلومات بالعربية

ASPIRINE VITAMINEE B1C DEROL : ثمن الدواء بالمغرب 16,70 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Acide acétylsalicylique + Acide ascorbique + Chlorure de monophosphothiamine.

التصنيف العلاجي : مسكنات الألم (Analgésiques).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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