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COLTRAX 4 MG / 2 ML

4 MG / 2 ML · Solution injectable · PPV 47,70 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Thiocolchicoside
Dosage
4 MG / 2 ML
Forme
Solution injectable
Présentation
Boîte de 6 ampoules de 2 ml
Laboratoire
POLYMEDIC
Classe thérapeutique
Myorelaxants
Sous-classe
Myorelaxants
Code ATC
M03BX05
Type
Générique
PPV — prix public de vente
47,70 dhs
PPH — prix hospitalier
29,80 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
4640

Indications

Ce que ce médicament traite1

Chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans

  • Contractures musculaires douloureuses en pathologie rachidienne aiguë — traitement d'appoint
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Génotoxicité du métabolite SL59 : contre-indiqué en grossesse et en allaitement, contraception obligatoire.

Contre-indiqué en grossesse : métabolite génotoxique, contraception obligatoire chez la femme en âge de procréer.

  • 0–41 SAMétabolite aneugène (SL59) : risque d'aneuploïdie et de perte fœtale. Contre-indiqué à tout terme, quelle que soit la voie.

PréconceptionContraception efficace obligatoire pendant tout le traitement. Arrêter avant toute tentative de conception ; élimination en quelques jours, pas d'autre délai codifié.

SurveillanceExposition inopinée : arrêt immédiat, déclaration de pharmacovigilance, échographie morphologique de référence à 22 SA. Pas d'indication d'interruption : le risque est expérimental, sans signal malformatif humain.

Le métabolite SL59 (3-déméthylthiocolchicine) est aneugène in vitro et in vivo à des concentrations atteintes dès 8 mg per os : risque d'aneuploïdie, de perte fœtale et d'atteinte de la fertilité, par un mécanisme colchicine-like sur les microtubules. Restriction EMA/ANSM 2014 : 8 mg x2/j per os pendant 7 jours au plus, 4 mg x2/j IM pendant 5 jours, jamais en traitement d'entretien. Aucune donnée humaine de grossesse.

Alternativesparacétamol

RCP ANSM ; réévaluation EMA/PRAC 2013–2014 (aneugénicité du métabolite SL59) ; aucune donnée humaine de grossesse · confiance haute

AllaitementContre-indiqué

Contre-indiqué : passage lacté du métabolite aneugène, aucune donnée chez le nourrisson. Changer d'antalgique plutôt que suspendre l'allaitement.

Fonction rénalePrudence
DFG 30–59 mL/minSans adaptationAucune restriction rénale au RCP ; dose usuelle, cure ≤7 jours.
DFG 15–29PrudenceRCP muet sur l'IR ; dose minimale efficace, cure courte.
DFG < 15PrudenceAbsence de données ; ne pas dépasser 16 mg/j ni 7 jours.
HémodialysePrudenceAbsence de données (dialysance inconnue) ; dose minimale, cure courte.

Vérification faite ce jour : le RCP MIOREL 4 mg (CIS 65617572, thiocolchicoside) ne mentionne l'insuffisance rénale dans AUCUNE rubrique (4.2, 4.3, 4.4, 5.2) — les statuts « prudence » des bandes basses traduisent une absence de données, non une recommandation du RCP. Élément ajouté (5.2) : la radioactivité est excrétée principalement dans les fèces (79 %), l'excrétion urinaire ne représentant que 20 % — l'accumulation en insuffisance rénale est donc peu probable. Les limites du RCP sont indépendantes de la fonction rénale : maximum 8 mg toutes les 12 h (16 mg/j) et 7 jours consécutifs maximum ; CI : hypersensibilité au thiocolchicoside/à la colchicine, grossesse, allaitement, femme en âge de procréer sans contraception efficace (pendant et 1 mois après) et homme en âge de procréer sans contraception efficace (pendant et 3 mois après).

RCP MIOREL 4 mg gélule (thiocolchicoside), ANSM — base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, CIS 65617572, rubriques 4.2, 4.3, 4.4, 5.2 — texte consulté et vérifié ce jour ; confiance basse car les bandes <30 mL/min reposent sur une absence totale de donnée au RCP

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Thiocolchicoside, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que COLTRAX 4 MG / 2 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Thiocolchicoside

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec COLTRAX 4 MG / 2 ML sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

COLTRAX 4 MG / 2 ML est un générique à base de Thiocolchicoside, dosé à 4 MG / 2 ML, présenté en solution injectable. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 6 ampoules de 2 ml. Il est commercialisé par POLYMEDIC. Il relève de la classe Myorelaxants (code ATC M03BX05). Son prix public de vente (PPV) est de 47,70 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 29,80 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

COLTRAX 4 MG / 2 ML : ثمن الدواء بالمغرب 47,70 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Thiocolchicoside.

التصنيف العلاجي : مرخيات العضلات (Myorelaxants).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

لدى البالغين والمراهقين ابتداءً من 16 سنة

  • التقلصات العضلية المؤلمة في أمراض العمود الفقري الحادة — علاج مساعد

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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