CYRAMZA 10 MG / ML
10 MG · Solution à diluer pour perfusion · PPV 4999,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Ramucirumab
- Dosage
- 10 MG
- Forme
- Solution à diluer pour perfusion
- Présentation
- Un flacon de 10 ML de solution
- Laboratoire
- SOTHEMA
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01XC21
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 4999,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 4734,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Inscription au registre
- 26 septembre 2019
Indications
Ce que ce médicament traite5
Adulte, après progression sous un traitement antérieur
- Cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne, avancé ou métastatique — seul ou avec paclitaxel
- Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) après sels de platine — avec docétaxel
- Cancer colorectal métastatique après bévacizumab, oxaliplatine et fluoropyrimidine — avec FOLFIRI
- Carcinome hépatocellulaire avec alpha-fœtoprotéine sérique supérieure ou égale à 400 ng/ml, après sorafénib
- CBNPC avec altération EGFR ou ALK — progression exigée aussi sous le traitement ciblé approuvé
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Cytotoxique — contre-indiqué au 1er trimestre, décision onco-obstétricale pluridisciplinaire.
Antinéoplasiques cytotoxiquesrègle de classe
Contre-indiqués au 1er trimestre ; possibles ensuite en centre spécialisé.
- 0–14 SAOrganogenèse : risque malformatif et de perte fœtale majeur
- 14–34 SAChimiothérapie possible en centre spécialisé (retard de croissance, cytopénies)
- 34–41 SASuspendre 3 semaines avant l'accouchement (aplasie néonatale)
Un cancer diagnostiqué pendant la grossesse ne condamne pas la grossesse : de nombreux protocoles sont conduits à partir du T2. Décision en réunion de concertation pluridisciplinaire onco-obstétricale. Contraception efficace pendant et après le traitement, préservation de la fertilité à discuter.
Règle de classe ATC — dérivée des RCP de la classe, à recouper avec la fiche produit. · confiance classe
AllaitementContre-indiqué
Antinéoplasiques cytotoxiquesrègle de classe
Contre-indiqué pendant la chimiothérapie.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Ramucirumab, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que CYRAMZA 10 MG / ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- CYRAMZA 10 MG / MLen officine 10 MG / ML, Solution a diluer pour perfusion 4999,00 – 23396,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
CYRAMZA 10 MG / ML est un générique à base de Ramucirumab, dosé à 10 MG, présenté en solution à diluer pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : Un flacon de 10 ML de solution. Il est commercialisé par SOTHEMA. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01XC21). Son prix public de vente (PPV) est de 4999,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 4734,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
CYRAMZA 10 MG / ML : ثمن الدواء بالمغرب 4999,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Ramucirumab.
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
دواعي الاستعمال
البالغون، بعد تطور المرض تحت علاج سابق
- سرطان المعدة أو الوصل المعدي المريئي، المتقدم أو النقيلي — وحده أو مع paclitaxel
- سرطان القصبات غير صغير الخلايا (CBNPC) بعد أملاح البلاتين — مع docétaxel
- سرطان القولون والمستقيم النقيلي بعد bévacizumab و oxaliplatine و fluoropyrimidine — مع FOLFIRI
- سرطانة الخلايا الكبدية مع alpha-fœtoprotéine في المصل تساوي أو تفوق 400 نغ/مل، بعد sorafénib
- CBNPC مع تغير في EGFR أو ALK — يُشترط أيضاً تطور المرض تحت العلاج الموجه المعتمد
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.