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EUCALYPTINE LE BRUN

0.02135 G | 0.122 G · Sirop · PPV 18,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Cinéole + Codéine
Dosage
0.02135 G | 0.122 G
Forme
Sirop
Présentation
Flacon de 125 ml
Laboratoire
MAPHAR
Classe thérapeutique
Toux et rhume
Sous-classe
Antitussif
Code ATC
R05CA10
Type
Générique
PPV — prix public de vente
18,00 dhs
PPH — prix hospitalier
11,20 dhs
Remboursable
Non
Tableau
Aucun
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
2822
Inscription au registre
25 janvier 2012

Indications

Ce que ce médicament traite1

À partir de 30 mois

  • Toux non productive gênante — traitement symptomatique
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Contre-indiqué pendant l'allaitement (CYP2D6 ultrarapide). En grossesse : cure courte, pas d'usage prolongé.

Cineole

À éviter : dérivé terpénique neurotoxique, sans bénéfice démontré sur la toux ou l'encombrement.

  • 0–41 SATerpénique convulsivant à forte dose et sans donnée obstétricale : pas d'indication en grossesse.

Les dérivés terpéniques (eucalyptol, camphre, menthol) sont convulsivants chez le jeune enfant, ce qui a motivé le retrait européen des suppositoires terpéniques. Aucune donnée d'exposition en grossesse ; huiles essentielles par voie orale ou en inhalation prolongée déconseillées. Une prise isolée ne justifie aucune surveillance particulière.

Alternativessérum salé isotonique, paracétamol

RCP ANSM/SmPC ; retrait européen des terpéniques pédiatriques ; absence de données humaines en grossesse · confiance moyenne

Codeine

Cure courte acceptable en grossesse, mais contre-indiquée pendant l'allaitement (métaboliseurs ultrarapides CYP2D6).

  • 0–36 SACure courte (≤3 j) en 2e intention, associée au paracétamol. Effet imprévisible selon le génotype CYP2D6.
  • 36–41 SADépression respiratoire et sevrage néonatals si usage prolongé ou proche du terme ; préférer la morphine titrée.

AccouchementPrise prolongée ou dans les heures précédant la naissance : dépression respiratoire néonatale, puis syndrome de sevrage à 24–72 h.

SurveillanceUsage prolongé : surveillance néonatale ≥72 h (score de Finnegan). En post-partum, basculer sur paracétamol ± morphine à faible dose si allaitement.

Prodrogue transformée en morphine par le CYP2D6 : les métaboliseurs ultrarapides (1–10 % en Europe, jusqu'à 20–25 % en Afrique du Nord et de l'Est) exposent fœtus et nouveau-né à des concentrations morphiniques imprévisibles. Pas d'excès net de malformations au T1 dans les grandes cohortes. Constipation maternelle quasi constante : associer d'emblée un laxatif osmotique.

Alternativesparacétamol, morphine

RCP ANSM/SmPC ; restrictions EMA 2013 et FDA 2017 ; cohortes de registre ; LactMed · confiance moyenne

AllaitementContre-indiqué

Cineole

Passage lacté des terpènes probable, risque neurologique chez le nourrisson. Ne pas appliquer sur le sein ni le thorax avant la tétée.

Codeine

Contre-indiqué (EMA/ANSM 2013, FDA 2017) : chez les métaboliseurs ultrarapides CYP2D6, morphine lactée élevée — dépressions respiratoires et décès néonatals rapportés.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minPrudenceRéduire la dose si besoin ; surveiller sédation (SmPC UK 4.4)
DFG 15–29À adapterRéduire la dose ; intervalle ≥ 8 h entre prises (RCP Dafalgan Codéiné 4.2)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéÀ éviter (SmPC : « avoided or dose reduced ») ; sinon dose minimale, ≥ 8 h
HémodialysePrudenceÉviter si possible ; sinon dose minimale, surveiller la dépression respiratoire

Écart corrigé : la mention « It should be avoided or the dose reduced » figure en section 4.4 du SmPC UK (pas en 5.2, qui ne traite pas du rein). RCP Dafalgan Codéiné 4.2 vérifié : risque d'accumulation de codéine et de paracétamol, intervalle minimal de 8 h et réduction de dose à envisager, sans aucun seuil de clairance chiffré — répartition par bandes interprétative (métabolites morphiniques via CYP2D6 accumulés en IR), confiance basse maintenue.

SmPC Codeine Phosphate 30 mg Tablets (EMC, medicines.org.uk/emc/product/2375), section 4.4 ; RCP DAFALGAN CODEINE comprimé (base-donnees-publique, CIS 66003374), sections 4.2 et 4.4 — vérifiés en ligne

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

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En bref

EUCALYPTINE LE BRUN est un générique à base de Cinéole + Codéine, dosé à 0.02135 G | 0.122 G, présenté en sirop. Le conditionnement inscrit au registre est : Flacon de 125 ml. Il est commercialisé par MAPHAR. Il relève de la classe Toux et rhume (code ATC R05CA10). Son prix public de vente (PPV) est de 18,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 11,20 dhs, et le registre le note non remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

EUCALYPTINE LE BRUN : ثمن الدواء بالمغرب 18,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Cinéole + Codéine.

التصنيف العلاجي : أدوية السعال والزكام (Toux et rhume).

دواعي الاستعمال

ابتداءً من 30 شهرًا

  • السعال غير المنتج المزعج — علاج عرضي

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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