EUSAPRIM 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML
200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML · Suspension buvable
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Statut de commercialisationRetiré du marché
Informations du registre
- Dénomination commune
- Sulfamethoxazole + trimethoprime
- Dosage
- 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML
- Forme
- Suspension buvable
- Présentation
- FLACON DE 100 ML
- Laboratoire
- GSK
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- non publié au registre
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Retiré du Marché
- Référence AMMPS
- 8421
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Antifolique au T1, ictère nucléaire après 36 SA : éviter aux deux extrémités ; folates 5 mg/j si poursuite.
Antifolique : éviter avant 13 SA (tube neural, cardiopathies) ; acide folique 5 mg/j si le traitement est poursuivi.
Sulfamethoxazole
Éviter au T1 (antifolique), interdit après 36 SA (ictère nucléaire) ; fenêtre acceptable entre les deux.
- 0–13 SAAntifolique en association au triméthoprime : excès d'anomalies du tube neural et de cardiopathies. Folates 5 mg/j si poursuite.
- 13–36 SAFenêtre la moins risquée : utilisable sur indication forte (pneumocystose, nocardiose, germe résistant), avec folates.
- 36–41 SADernier mois : déplacement de la bilirubine, ictère nucléaire, hémolyse néonatale si déficit en G6PD.
PréconceptionPréconception sous cotrimoxazole (prophylaxie VIH, nocardiose) : acide folique 5 mg/j dès l'arrêt de la contraception et réévaluation de l'indication.
AccouchementExposition dans le dernier mois : bilirubine, hémoglobine et signes d'hémolyse chez le nouveau-né, a fortiori prématuré ou déficitaire en G6PD.
SurveillanceNFS, kaliémie, créatininémie ; dépistage d'un déficit en G6PD si origine à risque.
Presque toujours prescrit en cotrimoxazole. Le risque malformatif tient à l'inhibition des folates par le triméthoprime ; le risque néonatal (kernictère, hémolyse) est propre au sulfamide et impose l'arrêt un mois avant le terme. Effets maternels : hyperkaliémie, cytopénies, toxidermies graves. Exception : prophylaxie ou traitement d'une pneumocystose chez la femme VIH+ — poursuivre malgré le terme, aucun ictère nucléaire documenté après exposition in utero.
Alternativesamoxicilline, céfixime, fosfomycine trométamol, nitrofurantoïne
RCP ANSM/SmPC ; études cas-témoins antifoliques ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Trimethoprime
Antifolique : éviter avant 13 SA ; ensuite utilisable sous couverture d'acide folique 5 mg/j.
- 0–13 SAInhibiteur de la dihydrofolate réductase : excès d'anomalies du tube neural, de fentes et de cardiopathies (OR ≈ 2–3).
- 13–41 SAOrganogenèse terminée : utilisable sur indication, sous acide folique 5 mg/j si le traitement se prolonge.
PréconceptionTraitement au long cours avec projet de grossesse : acide folique 5 mg/j en péri-conceptionnel, ou substitution par une autre molécule.
SurveillanceKaliémie et créatininémie sous traitement prolongé ; NFS si association au sulfaméthoxazole.
Le risque malformatif tient à l'inhibition de la folate-réductase et est majoré quand l'apport en folates est bas. Prescrit presque toujours en cotrimoxazole : c'est alors le sulfaméthoxazole qui impose en plus l'arrêt dans le dernier mois. Effets maternels : hyperkaliémie et élévation de la créatinine sans insuffisance rénale vraie.
Alternativesamoxicilline, céfixime, fosfomycine trométamol, nitrofurantoïne
RCP ANSM/SmPC ; études cas-témoins antifoliques ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Allaitement
Sulfamethoxazole
Passage lacté faible mais à éviter avant 1 mois de vie, en cas de prématurité, d'ictère ou de déficit en G6PD. Sinon compatible.
Trimethoprime
Passage lacté faible (RID ≈ 4 %). Compatible chez le nourrisson à terme et sain ; prudence avant 1 mois de vie, en cas d'ictère ou de déficit en G6PD.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
sulfamethoxazole
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Posologie normale si ClCr > 30 ml/min (RCP 4.2) |
| DFG 15–29 | À adapter | Demi-dose en 1 prise/j (ClCr 15-30) ; surveillance |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | CI si ClCr < 15 hors dialyse (RCP 4.3) |
| Hémodialyse | À adapter | Demi-dose après la séance ; concentrations plasmatiques à surveiller |
Seuils vérifiés mot pour mot : > 30 : posologie normale ; 15-30 : demi-dose en une prise/j ; < 15 hors dialyse : ne doit pas être utilisé (4.2). Écart corrigé : sous 15 ml/min il s'agit d'une contre-indication formelle du 4.3 (« IR sévère, ClCr < 15 ml/min, en dehors de la dialyse »), pas d'un simple « déconseillé » ; surveiller hyperkaliémie et hématotoxicité en IR ; chez l'hémodialysé, demi-dose post-séance avec suivi des concentrations.
RCP BACTRIM ADULTES 400 mg/80 mg, comprimé (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0298166), sections 4.2, 4.3 — vérifié 08/2026
trimethoprime
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Posologie normale si ClCr > 30 ml/min (RCP 4.2) |
| DFG 15–29 | À adapter | Demi-dose en 1 prise/j (ClCr 15-30) ; surveillance |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | CI si ClCr < 15 hors dialyse (RCP 4.3) |
| Hémodialyse | À adapter | Demi-dose après la séance ; concentrations plasmatiques à surveiller |
Seuils vérifiés mot pour mot : > 30 : posologie normale ; 15-30 : demi-dose en une prise/j ; < 15 hors dialyse : ne doit pas être utilisé (4.2). Écart corrigé : sous 15 ml/min il s'agit d'une contre-indication formelle du 4.3 (« IR sévère, ClCr < 15 ml/min, en dehors de la dialyse »), pas d'un simple « déconseillé » ; surveiller hyperkaliémie et hématotoxicité en IR ; chez l'hémodialysé, demi-dose post-séance avec suivi des concentrations.
RCP BACTRIM ADULTES 400 mg/80 mg, comprimé (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0298166), sections 4.2, 4.3 — vérifié 08/2026
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Sulfamethoxazole + trimethoprime, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que EUSAPRIM 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- BACTRIM FORTE 800 MG / 160 MGen officine 800 MG / 160 MG, Comprime 31,40 – 58,70 dhs
- BACTRIM NOURRISSONS ET ENFANTS 200 MG / 40 MG DANS 5 MLen officine 200 MG / 40 MG DANS 5 ML, Suspension buvable 26,30 dhs
- SULFAPRIM 200 MG / 40 MG PAR 5 MLnon commercialisé 200 MG / 40 MG PAR 5 ML, Suspension buvable 17,10 dhs
- SULFAPRIM FORT 800 MG / 160 MGnon commercialisé 800 MG / 160 MG, Comprime secable 24,80 dhs
- TRIMOX 100 MG / 20 MGnon commercialisé 100 MG / 20 MG, Comprime 11,40 dhs
- TRIMOX 400 MG / 80 MGnon commercialisé 400 MG / 80 MG, Comprime 20,10 dhs
- TRIMOX FORT 800 MG / 160 MGnon commercialisé 800 MG / 160 MG, Comprime 16,20 – 27,70 dhs
- TRISULFA FORTE 800 MG / 160 MGen officine 800 MG / 160 MG, Comprime 16,20 dhs
En bref
EUSAPRIM 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML est une spécialité à base de Sulfamethoxazole + trimethoprime, dosée à 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML, présentée en suspension buvable. Le conditionnement inscrit au registre est : FLACON DE 100 ML. Elle était commercialisée par GSK. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Cette présentation est signalée retirée du marché ; la page est conservée à titre documentaire.
معلومات بالعربية
EUSAPRIM 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML : هذا الدواء مسحوب من السوق المغربية.
المادة الفعالة : Sulfamethoxazole + trimethoprime.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.