SULFAPRIM 200 MG / 40 MG PAR 5 ML
200 MG / 40 MG PAR 5 ML · Suspension buvable · PPV 17,10 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Sulfamethoxazole + trimethoprime
- Dosage
- 200 MG / 40 MG PAR 5 ML
- Forme
- Suspension buvable
- Présentation
- FLACON DE 125 ML
- Laboratoire
- NOVOPHARMA
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 17,10 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 10,70 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 3547
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Antifolique au T1, ictère nucléaire après 36 SA : éviter aux deux extrémités ; folates 5 mg/j si poursuite.
Antifolique : éviter avant 13 SA (tube neural, cardiopathies) ; acide folique 5 mg/j si le traitement est poursuivi.
Sulfamethoxazole
Éviter au T1 (antifolique), interdit après 36 SA (ictère nucléaire) ; fenêtre acceptable entre les deux.
- 0–13 SAAntifolique en association au triméthoprime : excès d'anomalies du tube neural et de cardiopathies. Folates 5 mg/j si poursuite.
- 13–36 SAFenêtre la moins risquée : utilisable sur indication forte (pneumocystose, nocardiose, germe résistant), avec folates.
- 36–41 SADernier mois : déplacement de la bilirubine, ictère nucléaire, hémolyse néonatale si déficit en G6PD.
PréconceptionPréconception sous cotrimoxazole (prophylaxie VIH, nocardiose) : acide folique 5 mg/j dès l'arrêt de la contraception et réévaluation de l'indication.
AccouchementExposition dans le dernier mois : bilirubine, hémoglobine et signes d'hémolyse chez le nouveau-né, a fortiori prématuré ou déficitaire en G6PD.
SurveillanceNFS, kaliémie, créatininémie ; dépistage d'un déficit en G6PD si origine à risque.
Presque toujours prescrit en cotrimoxazole. Le risque malformatif tient à l'inhibition des folates par le triméthoprime ; le risque néonatal (kernictère, hémolyse) est propre au sulfamide et impose l'arrêt un mois avant le terme. Effets maternels : hyperkaliémie, cytopénies, toxidermies graves. Exception : prophylaxie ou traitement d'une pneumocystose chez la femme VIH+ — poursuivre malgré le terme, aucun ictère nucléaire documenté après exposition in utero.
Alternativesamoxicilline, céfixime, fosfomycine trométamol, nitrofurantoïne
RCP ANSM/SmPC ; études cas-témoins antifoliques ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Trimethoprime
Antifolique : éviter avant 13 SA ; ensuite utilisable sous couverture d'acide folique 5 mg/j.
- 0–13 SAInhibiteur de la dihydrofolate réductase : excès d'anomalies du tube neural, de fentes et de cardiopathies (OR ≈ 2–3).
- 13–41 SAOrganogenèse terminée : utilisable sur indication, sous acide folique 5 mg/j si le traitement se prolonge.
PréconceptionTraitement au long cours avec projet de grossesse : acide folique 5 mg/j en péri-conceptionnel, ou substitution par une autre molécule.
SurveillanceKaliémie et créatininémie sous traitement prolongé ; NFS si association au sulfaméthoxazole.
Le risque malformatif tient à l'inhibition de la folate-réductase et est majoré quand l'apport en folates est bas. Prescrit presque toujours en cotrimoxazole : c'est alors le sulfaméthoxazole qui impose en plus l'arrêt dans le dernier mois. Effets maternels : hyperkaliémie et élévation de la créatinine sans insuffisance rénale vraie.
Alternativesamoxicilline, céfixime, fosfomycine trométamol, nitrofurantoïne
RCP ANSM/SmPC ; études cas-témoins antifoliques ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Allaitement
Sulfamethoxazole
Passage lacté faible mais à éviter avant 1 mois de vie, en cas de prématurité, d'ictère ou de déficit en G6PD. Sinon compatible.
Trimethoprime
Passage lacté faible (RID ≈ 4 %). Compatible chez le nourrisson à terme et sain ; prudence avant 1 mois de vie, en cas d'ictère ou de déficit en G6PD.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
sulfamethoxazole
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Posologie normale si ClCr > 30 ml/min (RCP 4.2) |
| DFG 15–29 | À adapter | Demi-dose en 1 prise/j (ClCr 15-30) ; surveillance |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | CI si ClCr < 15 hors dialyse (RCP 4.3) |
| Hémodialyse | À adapter | Demi-dose après la séance ; concentrations plasmatiques à surveiller |
Seuils vérifiés mot pour mot : > 30 : posologie normale ; 15-30 : demi-dose en une prise/j ; < 15 hors dialyse : ne doit pas être utilisé (4.2). Écart corrigé : sous 15 ml/min il s'agit d'une contre-indication formelle du 4.3 (« IR sévère, ClCr < 15 ml/min, en dehors de la dialyse »), pas d'un simple « déconseillé » ; surveiller hyperkaliémie et hématotoxicité en IR ; chez l'hémodialysé, demi-dose post-séance avec suivi des concentrations.
RCP BACTRIM ADULTES 400 mg/80 mg, comprimé (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0298166), sections 4.2, 4.3 — vérifié 08/2026
trimethoprime
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Posologie normale si ClCr > 30 ml/min (RCP 4.2) |
| DFG 15–29 | À adapter | Demi-dose en 1 prise/j (ClCr 15-30) ; surveillance |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | CI si ClCr < 15 hors dialyse (RCP 4.3) |
| Hémodialyse | À adapter | Demi-dose après la séance ; concentrations plasmatiques à surveiller |
Seuils vérifiés mot pour mot : > 30 : posologie normale ; 15-30 : demi-dose en une prise/j ; < 15 hors dialyse : ne doit pas être utilisé (4.2). Écart corrigé : sous 15 ml/min il s'agit d'une contre-indication formelle du 4.3 (« IR sévère, ClCr < 15 ml/min, en dehors de la dialyse »), pas d'un simple « déconseillé » ; surveiller hyperkaliémie et hématotoxicité en IR ; chez l'hémodialysé, demi-dose post-séance avec suivi des concentrations.
RCP BACTRIM ADULTES 400 mg/80 mg, comprimé (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr / ANSM ecodex R0298166), sections 4.2, 4.3 — vérifié 08/2026
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Sulfamethoxazole + trimethoprime, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que SULFAPRIM 200 MG / 40 MG PAR 5 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- BACTRIM FORTE 800 MG / 160 MGen officine 800 MG / 160 MG, Comprime 31,40 – 58,70 dhs
- BACTRIM NOURRISSONS ET ENFANTS 200 MG / 40 MG DANS 5 MLen officine 200 MG / 40 MG DANS 5 ML, Suspension buvable 26,30 dhs
- SULFAPRIM FORT 800 MG / 160 MGnon commercialisé 800 MG / 160 MG, Comprime secable 24,80 dhs
- TRIMOX 100 MG / 20 MGnon commercialisé 100 MG / 20 MG, Comprime 11,40 dhs
- TRIMOX 400 MG / 80 MGnon commercialisé 400 MG / 80 MG, Comprime 20,10 dhs
- TRIMOX FORT 800 MG / 160 MGnon commercialisé 800 MG / 160 MG, Comprime 16,20 – 27,70 dhs
- TRISULFA FORTE 800 MG / 160 MGen officine 800 MG / 160 MG, Comprime 16,20 dhs
- EUSAPRIM 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 MLretiré du marché 200 MG / 5 ML / 40 MG / 5 ML, Suspension buvable
En bref
SULFAPRIM 200 MG / 40 MG PAR 5 ML est une spécialité à base de Sulfamethoxazole + trimethoprime, dosée à 200 MG / 40 MG PAR 5 ML, présentée en suspension buvable. Le conditionnement inscrit au registre est : FLACON DE 125 ML. Elle est commercialisée par NOVOPHARMA. Son prix public de vente (PPV) est de 17,10 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 10,70 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
SULFAPRIM 200 MG / 40 MG PAR 5 ML : ثمن الدواء بالمغرب 17,10 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Sulfamethoxazole + trimethoprime.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.