IMBRUVICA 140 MG
140 MG · Gélule · PPV 50540,00 dhs
≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Ibrutinib
- Dosage
- 140 MG
- Forme
- Gélule
- Présentation
- Boite de 90
- Laboratoire
- MAPHAR
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01XE27
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 50540,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 49557,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6720
- Inscription au registre
- 29 mars 2018
Indications
Ce que ce médicament traite6
Chez l'adulte
- Leucémie lymphoïde chronique (LLC) non traitée — seul ou avec rituximab ou obinutuzumab
- LLC après au moins un traitement antérieur — seul ou avec bendamustine et rituximab
- Lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire — monothérapie
- Macroglobulinémie de Waldenström après au moins un traitement antérieur — monothérapie
- Macroglobulinémie de Waldenström non traitée — monothérapie si chimio-immunothérapie inadaptée
- Macroglobulinémie de Waldenström — en association au rituximab
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Cytotoxique — contre-indiqué au 1er trimestre, décision onco-obstétricale pluridisciplinaire.
Antinéoplasiques cytotoxiquesrègle de classe
Contre-indiqués au 1er trimestre ; possibles ensuite en centre spécialisé.
- 0–14 SAOrganogenèse : risque malformatif et de perte fœtale majeur
- 14–34 SAChimiothérapie possible en centre spécialisé (retard de croissance, cytopénies)
- 34–41 SASuspendre 3 semaines avant l'accouchement (aplasie néonatale)
Un cancer diagnostiqué pendant la grossesse ne condamne pas la grossesse : de nombreux protocoles sont conduits à partir du T2. Décision en réunion de concertation pluridisciplinaire onco-obstétricale. Contraception efficace pendant et après le traitement, préservation de la fertilité à discuter.
Règle de classe ATC — dérivée des RCP de la classe, à recouper avec la fiche produit. · confiance classe
AllaitementContre-indiqué
Antinéoplasiques cytotoxiquesrègle de classe
Contre-indiqué pendant la chimiothérapie.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Ibrutinib, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que IMBRUVICA 140 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- DULLARMA 140 MGen officine 140 MG, Gelules 45058,00 dhs
- IMBRUVICA 140 MGnon commercialisé 140 MG, Gelule 73904,00 dhs
- IMBRUVICA 140 MGnon commercialisé 140 MG, Comprimé pelliculé 19452,00 dhs
- IMBRUVICA 280 MGnon commercialisé 280 MG, Comprimé pelliculé 38505,00 dhs
- IMBRUVICA 420 MGnon commercialisé 420 MG, Comprimé pelliculé 57557,00 dhs
- IMBRUVICA 560 MGnon commercialisé 560 MG, Comprimé pelliculé 76610,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
IMBRUVICA 140 MG est un princeps à base d'Ibrutinib, dosé à 140 MG, présenté en gélule. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 90. Il est commercialisé par MAPHAR. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01XE27). Son prix public de vente (PPV) est de 50540,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 49557,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
IMBRUVICA 140 MG : ثمن الدواء بالمغرب 50540,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Ibrutinib.
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
دواعي الاستعمال
لدى البالغين
- ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (LLC) غير المعالج — وحده أو مع rituximab أو obinutuzumab
- LLC بعد علاج سابق واحد على الأقل — وحده أو مع bendamustine وrituximab
- لمفوما خلايا المعطف المنتكسة أو المقاومة — علاج أحادي
- ماكروغلوبولينيمية Waldenström بعد علاج سابق واحد على الأقل — علاج أحادي
- ماكروغلوبولينيمية Waldenström غير المعالجة — علاج أحادي إذا كان العلاج الكيميائي المناعي غير مناسب
- ماكروغلوبولينيمية Waldenström — بالاشتراك مع rituximab
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.