JAKAVI 20 MG
20 MG · Comprimé pelliculé · PPV 30291,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Ruxolitinib
- Dosage
- 20 MG
- Forme
- Comprimé pelliculé
- Présentation
- Boite de 56
- Laboratoire
- NOVARTIS PHARMA
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01EJ01
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 30291,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 32206,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Tableau
- A
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 3370
Indications
Ce que ce médicament traite3
- Splénomégalie et symptômes de la myélofibrose primitive ou secondaire, à risque intermédiaire ou élevé
- Polyglobulie primitive résistante ou intolérante à l'hydroxyurée ou à un autre cytoréducteur de 1re intention
- Maladie du greffon contre l'hôte aiguë de grade ≥ 2 réfractaire aux corticoïdes — à partir de 2 ans
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Ne pas arrêter brutalement (rebond cytokinique) : décroissance progressive et relais par interféron alfa.
À éviter à tout terme ; ne jamais arrêter brutalement — relais par interféron alfa dans les néoplasies myéloprolifératives.
- 0–41 SAInhibiteur de JAK1/2 : pertes post-implantatoires et hypotrophie chez l'animal, données humaines anecdotiques. RCP : contre-indiqué.
PréconceptionProgrammer la conception après un relais par interféron alfa ; décroissance progressive, jamais d'arrêt brutal.
AccouchementRisque thrombotique majoré du post-partum dans les néoplasies myéloprolifératives : HBPM prophylactique à discuter.
SurveillanceHémogramme et taille de la rate, sérologies avant traitement ; surveillance de la croissance fœtale si exposition.
La voie JAK-STAT porte la signalisation de nombreuses cytokines de la grossesse ; l'expérience humaine se limite à quelques grossesses menées à terme sous ruxolitinib. Point critique : l'arrêt brutal expose à un rebond cytokinique (fièvre, splénomégalie douloureuse, défaillance) — décroissance progressive sous couvert corticoïde. Dans les NMP, la stratégie de grossesse repose sur l'interféron alfa pégylé, l'aspirine faible dose et une HBPM selon le risque thrombotique. Immunodépression : réactivations virales (zona, hépatite B).
Alternativesinterféron alfa-2a, acide acétylsalicylique
RCP ANSM/SmPC ; cas cliniques publiés (NMP et grossesse) ; recommandations de prise en charge des NMP ; LactMed (pas de donnée) · confiance basse
AllaitementContre-indiqué
Excrété dans le lait chez l'animal ; aucune donnée humaine. RCP : allaitement contre-indiqué.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Ruxolitinib, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que JAKAVI 20 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- JAKAVI 15 MGen officine 15 MG, Comprimé pelliculé 30291,00 dhs
- JAKAVI 5 MGen officine 5 MG, Comprimé pelliculé 15864,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
JAKAVI 20 MG est un générique à base de Ruxolitinib, dosé à 20 MG, présenté en comprimé pelliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 56. Il est commercialisé par NOVARTIS PHARMA. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01EJ01). Son prix public de vente (PPV) est de 30291,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 32206,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
JAKAVI 20 MG : ثمن الدواء بالمغرب 30291,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Ruxolitinib.
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- تضخم الطحال وأعراض التليف النقوي الأولي أو الثانوي، ذي الخطورة المتوسطة أو العالية
- كثرة الحمر الأولية المقاومة أو غير المتحملة لـ hydroxyurée أو لمخفّض خلوي آخر من الخط الأول
- داء الطعم حيال المضيف الحاد من الدرجة ≥ 2 المقاوم للكورتيكويدات — ابتداءً من 2 سنة
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.