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MIRATA 150 MG

150 MG · Comprimé pelliculé · PPV 7073,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Erlotinib
Dosage
150 MG
Forme
Comprimé pelliculé
Présentation
Boite de 30
Laboratoire
PROMOPHARM
Code ATC
L01EB02
Type
Générique
PPV — prix public de vente
7073,00 dhs
PPH — prix hospitalier
6869,00 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
7073,00 dhs
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7786

Indications

Ce que ce médicament traite5
  • Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, mutation de l'EGFR — 1re ligne
  • CBNPC avec mutation de l'EGFR stable après une 1re ligne de chimiothérapie — maintenance de switch
  • CBNPC localement avancé ou métastatique après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie
  • CBNPC sans mutation activatrice de l'EGFR — quand les autres options ne sont pas appropriées
  • Cancer du pancréas métastatique — en association à la gemcitabine
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Anti-EGFR : CI au T1 ; après 14 SA, seulement si le pronostic maternel l'impose, sous surveillance échographique.

CI au T1 ; poursuite après 14 SA envisageable dans un CBNPC muté EGFR, sous surveillance fœtale rapprochée.

  • 0–14 SAInhibiteur de l'EGFR : voie indispensable à l'organogenèse (peau, poumon, placenta) ; létalité embryonnaire chez l'animal.
  • 14–41 SACas publiés de poursuite au T2-T3 dans le CBNPC muté EGFR, avec RCIU et oligoamnios rapportés. Uniquement si le pronostic maternel l'impose.

PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et ≥2 semaines après la dernière prise (RCP).

SurveillanceÉchographies bimensuelles de croissance et du liquide amniotique si le traitement est poursuivi ; Doppler ombilical.

L'EGFR gouverne la prolifération épithéliale fœtale et l'invasion trophoblastique : oligoamnios, RCIU et anomalies cutanées sont les risques attendus. Les observations publiées (erlotinib ou géfitinib poursuivis au T2-T3) rapportent des naissances vivantes, parfois avec hypotrophie. Demi-vie 36 h : élimination rapide en cas d'arrêt.

Alternativescarboplatine, paclitaxel

RCP ANSM/SmPC ; cas cliniques publiés (CBNPC muté EGFR et grossesse) ; LactMed (pas de donnée) · confiance moyenne

AllaitementContre-indiqué

Aucune donnée de passage lacté ; RCP : allaitement contre-indiqué pendant et ≥2 semaines après l'arrêt.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Erlotinib, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que MIRATA 150 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

MIRATA 150 MG est un générique à base d'Erlotinib, dosé à 150 MG, présenté en comprimé pelliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 30. Il est commercialisé par PROMOPHARM. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01EB02). Son prix public de vente (PPV) est de 7073,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 6869,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

MIRATA 150 MG : ثمن الدواء بالمغرب 7073,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Erlotinib.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • سرطان القصبات غير صغير الخلايا (CBNPC) المتقدم موضعياً أو النقيلي، مع طفرة EGFR — خط علاج أول
  • CBNPC مع طفرة EGFR مستقر بعد خط أول من العلاج الكيميائي — علاج صيانة بالتبديل
  • CBNPC المتقدم موضعياً أو النقيلي بعد فشل خط واحد على الأقل من العلاج الكيميائي
  • CBNPC بدون طفرة منشطة لـ EGFR — عندما تكون الخيارات الأخرى غير مناسبة
  • سرطان البنكرياس النقيلي — بالاشتراك مع gemcitabine

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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