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PHARMAURACIL 500 MG / 20 ML

500 MG / 20 ML · Solution injectable (iv)

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Fluorouracil
Dosage
500 MG / 20 ML
Forme
Solution injectable (iv)
Présentation
BOITE UNITAIRE
Laboratoire
NOVOPHARMA
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
non publié au registre
Remboursable
non publié au registre
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
8992
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

CI au T1 ; utilisable après 14 SA sous protocole. Rechercher un déficit en DPD avant la 1re cure.

CI au T1 ; composante habituelle des protocoles utilisables après 14 SA (sein, digestif).

  • 0–14 SAAntimétabolite : malformations rapportées après exposition systémique au T1 (membres, cœur, œsophage), avortements.
  • 14–34 SAUtilisable après 14 SA (FEC, FOLFOX) : large expérience obstétricale, pas d'excès de malformations à ce terme.
  • 34–41 SAMucite et myélotoxicité néonatales : dernière cure ≥3 semaines avant l'accouchement prévu.

PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et plusieurs mois après (durée selon RCP) ; uracilémie avant traitement.

AccouchementCure <3 semaines avant la naissance : cytopénies néonatales (neutropénie, thrombopénie) et maternelles — risque hémorragique et infectieux. Mucite néonatale possible en cas de cure tardive.

SurveillanceUracilémie (DPD) avant traitement ; NFS maternelle avant chaque cure, échographie mensuelle de croissance et du liquide amniotique, NFS néonatale à J0 puis J7-J14.

Rechercher un déficit en DPD (uracilémie) avant la première cure : une toxicité sévère chez une femme enceinte est dramatique. Cardiotoxicité par spasme coronaire possible. Le 5-FU topique (kératoses, condylomes) a une absorption systémique faible mais reste à éviter par principe pendant la grossesse : cryothérapie ou report en alternative.

Alternativesoxaliplatine

RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

AllaitementContre-indiqué

Passage lacté probable ; antimétabolite cytotoxique. Allaitement contre-indiqué pendant le traitement et ≥1 semaine après la dernière cure.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Fluorouracil, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que PHARMAURACIL 500 MG / 20 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

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En bref

PHARMAURACIL 500 MG / 20 ML est une spécialité à base de Fluorouracil, dosée à 500 MG / 20 ML, présentée en solution injectable (iv). Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE UNITAIRE. Elle est commercialisée par NOVOPHARMA. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

PHARMAURACIL 500 MG / 20 ML : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.

المادة الفعالة : Fluorouracil.

يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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