Aller au contenu

PROVIVE 1 %

1 % · Émulsion injectable ( IV) · PPV 159,60 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Propofol
Dosage
1 %
Forme
Émulsion injectable ( IV)
Présentation
5 flacons de 20 ml
Laboratoire
AMANYS PHARMA
Classe thérapeutique
Anesthésiques
Sous-classe
Anesthésiques
Code ATC
N01AX10
Type
Générique
PPV — prix public de vente
159,60 dhs
PPH — prix hospitalier
99,70 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
5156
Inscription au registre
29 mars 2018

Indications

Ce que ce médicament traite3

Anesthésique intraveineux d'action rapide

  • Induction et entretien de l'anesthésie générale — adulte et enfant de plus de 1 mois
  • Sédation pour acte diagnostique ou chirurgical — dès 1 mois, seul ou avec une anesthésie locorégionale
  • Sédation du patient ventilé en unité de soins intensifs — à partir de 16 ans
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Utilisable à tout terme ; l'enjeu est la stabilité hémodynamique maternelle, pas le choix de la molécule.

  • 0–41 SAAgent d'induction utilisable à tout terme, césarienne comprise (2–2,5 mg/kg). Chirurgie non urgente : reporter au T2.

AccouchementInduction pour césarienne : hypotonie et dépression respiratoire néonatales brèves — équipe de réanimation néonatale présente.

SurveillanceAprès 20 SA : décubitus latéral gauche, prévention de l'hypotension, RCF avant et après l'intervention si le terme est viable.

Transfert placentaire rapide : sédation et hypotonie néonatales transitoires possibles après induction, dose-dépendantes au-delà de 2,5 mg/kg. Pas de signal tératogène humain. L'alerte FDA sur la neurotoxicité des anesthésiques (expositions >3 h au T3) repose sur des données animales sans confirmation clinique et ne doit pas faire différer une chirurgie nécessaire. Après 20 SA, maintenir PAM, normocapnie et décubitus latéral gauche.

Alternativesthiopental, kétamine, isoflurane

RCP ANSM/SmPC ; recommandations d'anesthésie pour chirurgie non obstétricale (SFAR, ACOG) ; alerte FDA 2016 ; LactMed · confiance moyenne

Allaitement

RID <1 %, demi-vie courte, biodisponibilité orale nulle. Allaiter dès le réveil ; aucun tirer-jeter justifié.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Propofol, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que PROVIVE 1 %. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

PROVIVE 1 % est un générique à base de Propofol, dosé à 1 %, présenté en émulsion injectable ( iv). Le conditionnement inscrit au registre est : 5 flacons de 20 ml. Il est commercialisé par AMANYS PHARMA. Il relève de la classe Anesthésiques (code ATC N01AX10). Son prix public de vente (PPV) est de 159,60 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 99,70 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

PROVIVE 1 % : ثمن الدواء بالمغرب 159,60 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Propofol.

التصنيف العلاجي : أدوية التخدير (Anesthésiques).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

مخدر وريدي سريع المفعول

  • تحريض التخدير العام والحفاظ عليه — لدى البالغين والأطفال فوق 1 شهر
  • التهدئة لإجراء تشخيصي أو جراحي — ابتداءً من 1 شهر، وحده أو مع تخدير موضعي ناحي
  • تهدئة المريض الموضوع تحت التهوية الاصطناعية في وحدة العناية المركزة — ابتداءً من 16 سنة

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

⚑ Signaler une erreur ou un oubli