SULIQUA 100 Unités / ML + 50 µG

100 Unités / ML + 50 µG · Solution injectable en stylo rempli de 3 ML [Ins] · PPV 1200,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune: Insuline glargine + Lixisenatide
Dosage: 100 Unités / ML + 50 µG
Forme: Solution injectable en stylo rempli de 3 ML [Ins]
Présentation: Boite de 3
Laboratoire: SANOFI AVENTIS
Classe thérapeutique: Médicaments du diabète
Sous-classe: insuline glargine et lixisénatide
Code ATC: A10AE54
Type: Générique
PPV — prix public de vente: 1200,00 dhs
PPH — prix hospitalier: 926,00 dhs
Remboursable: non publié au registre
Tableau: A
Statut: Commercialisé
Référence AMMPS: 8106

Indications

Ce que ce médicament traite1

Chez l'adulte, en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique

Diabète de type 2 insuffisamment contrôlé — avec la metformine, avec ou sans inhibiteur de SGLT-2

Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Insuline glargine

Analogue lent utilisable à tout terme ; besoins x1,5–2 au T3, titration toutes les 1–2 semaines.

0–41 SANe franchit pas le placenta. Cohortes et méta-analyses vs NPH rassurantes : pas d'excès de malformations ni de macrosomie.

PréconceptionHbA1c <6,5 % avant conception ; folates 5 mg/j ; fond d'œil, créatininémie/albuminurie ; arrêt des IEC/ARA2 et des statines.

AccouchementRéduire les doses de 30–50 % dès la délivrance ; glycémies capillaires néonatales systématiques (hyperinsulinisme fœtal).

SurveillanceGlycémies capillaires 6/j, HbA1c mensuelle, fond d'œil trimestriel si DT1, échographies de croissance mensuelles au T3.

L'affinité un peu plus élevée pour le récepteur de l'IGF-1 a fait craindre un effet de croissance fœtale : non retrouvé dans les cohortes obstétricales ni les méta-analyses. La NPH garde le plus grand recul mais expose à davantage d'hypoglycémies nocturnes. Profil des besoins : baisse possible entre 8 et 16 SA, hausse jusqu'à 1,5–2 fois la dose initiale au T3, chute brutale dès la délivrance.

Alternativesinsuline humaine biogénétique, insuline degludec, insuline asparte

RCP ANSM/SmPC ; méta-analyses glargine vs NPH en grossesse ; recommandations ADA/CNGOF ; LactMed · confiance haute

Lixisenatide

À remplacer dès le test positif ; l'insuline glargine associée est, elle, utilisable à tout terme.

0–41 SAAnalogue du GLP-1, souvent en association fixe avec l'insuline glargine : passer à un schéma insulinique seul.

PréconceptionBasculer sur un schéma insulinique avant la conception ; HbA1c <6,5 %, folates.

SurveillanceGlycémies capillaires rapprochées pendant le relais, HbA1c trimestrielle ; croissance fœtale au T3.

Demi-vie courte (≈3 h) : pas de délai de washout au-delà de l'arrêt. Toxicité embryofœtale chez l'animal à forte dose et données humaines quasi nulles. En association fixe (glargine + lixisénatide), ne pas interrompre l'insuline : la remplacer par de la glargine seule titrée, avec ajout d'un analogue rapide aux repas si les objectifs post-prandiaux ne sont pas atteints.

Alternativesinsuline glargine, insuline humaine biogénétique, metformine

RCP ANSM/SmPC (association insuline glargine + lixisénatide) ; toxicité embryofœtale animale ; recommandations ADA · confiance moyenne

AllaitementÀ éviter

Insuline glargine

Peptide détruit dans le tube digestif du nourrisson : passage sans conséquence. Compatible. Les besoins maternels baissent : collation avant la tétée.

Lixisenatide

Aucune donnée de passage lacté ; peptide probablement dégradé dans le tube digestif du nourrisson. Préférer insuline ou metformine.

Fonction rénaleÀ adapter

DFG 30–59 mL/min	Prudence	Besoins en insuline possiblement diminués ; surveillance glycémique renforcée
DFG 15–29	À adapter	Réduire selon glycémies : besoins diminués (métabolisme rénal de l'insuline réduit)
DFG < 15	À adapter	Réduction des doses souvent nécessaire ; titration individuelle sur glycémies
Hémodialyse	À adapter	Besoins diminués ; titration individuelle, surveillance glycémique rapprochée

RCP sans seuil chiffré : les besoins en insuline peuvent diminuer en insuffisance rénale (métabolisme rénal de l'insuline réduit), d'où risque d'hypoglycémie. Pas de contre-indication rénale ; adaptation uniquement guidée par la glycémie.

RCP Lantus 100 U/mL (SmPC EMA, EPAR product information), sections 4.2/4.4

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Insuline glargine + Lixisenatide, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que SULIQUA 100 Unités / ML + 50 µG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Même voie · 1

SULIQUA 100 Unités / ML + 33 µGnon commercialisé 100 Unités / ML + 33 µG, Solution injectable en stylo rempli de 3 ML [Ins] 1200,00 dhs

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En bref

SULIQUA 100 Unités / ML + 50 µG est un générique à base d'Insuline glargine + Lixisenatide, dosé à 100 Unités / ML + 50 µG, présenté en solution injectable en stylo rempli de 3 ml [ins]. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 3. Il est commercialisé par SANOFI AVENTIS. Il relève de la classe Médicaments du diabète (code ATC A10AE54). Son prix public de vente (PPV) est de 1200,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 926,00 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

SULIQUA 100 Unités / ML + 50 µG : ثمن الدواء بالمغرب 1200,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Insuline glargine + Lixisenatide.

التصنيف العلاجي : أدوية السكري (Médicaments du diabète).

دواعي الاستعمال

لدى البالغين، تكملة لحمية غذائية ونشاط بدني

داء السكري من النوع 2 غير المضبوط بشكل كافٍ — مع metformine، مع مثبط SGLT-2 أو بدونه

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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