TRIOMUNE 40 MG / 150 MG / 200 MG
40 MG / 150 MG / 200 MG · Comprime · PPV 98,30 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Stavudine + lamivudine + nevirapine
- Dosage
- 40 MG / 150 MG / 200 MG
- Forme
- Comprime
- Présentation
- BOITE DE 30
- Laboratoire
- COOPER PHARMA
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 98,30 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 61,40 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 1122
Conduite à tenir
Grossesse
Lamivudine
Antirétroviral utilisable à tout terme ; l'arrêt du traitement est plus dangereux que sa poursuite.
- 0–41 SAINTI de référence : >11 000 expositions au T1 dans le registre APR sans excès malformatif. Poursuivre le TARV sans interruption.
PréconceptionPas de délai d'arrêt. Consultation préconceptionnelle : charge virale indétectable avant la conception, folates 0,4 mg/j.
AccouchementPoursuite du TARV pendant le travail ; prophylaxie antirétrovirale du nouveau-né adaptée au niveau de risque.
SurveillanceCharge virale VIH à chaque trimestre et à 34-36 SA ; NFS, transaminases ; ALAT si co-infection VHB, surtout à l'arrêt.
Utilisée depuis plus de 25 ans en grossesse, en association (ténofovir + lamivudine ou emtricitabine + dolutégravir). Objectif : charge virale indétectable dès 34-36 SA, ce qui autorise l'accouchement par voie basse et ramène la transmission mère-enfant sous 0,5 %. Également active sur le VHB, mais avec une résistance rapide en monothérapie : le ténofovir disoproxil lui est préféré dans cette indication. Chez une femme co-infectée VHB, ne jamais interrompre brutalement (flare cytolytique).
Alternativesténofovir disoproxil, emtricitabine, abacavir
RCP ANSM/SmPC ; Antiretroviral Pregnancy Registry ; recommandations OMS/EACS ; LactMed. · confiance haute
Nevirapine
Antirétroviral utilisable si déjà en place et bien toléré : le risque est maternel (foie, peau), pas fœtal.
- 0–41 SARegistre APR >1 200 expositions au T1 sans excès malformatif. Poursuivre si bien tolérée ; ne pas l'initier si CD4 >250/mm³.
PréconceptionPas de délai d'arrêt ; en projet de grossesse, préférer un schéma dolutégravir + ténofovir/lamivudine.
AccouchementPoursuite du TARV pendant le travail ; prophylaxie néonatale selon la charge virale maternelle ; surveiller le foie maternel en post-partum.
SurveillanceALAT et examen cutané à J15, M1 puis mensuellement en début de traitement ; arrêt définitif si rash fébrile ou cytolyse >5 N.
INNTI à fort passage placentaire, sans signal tératogène après plus de 20 ans d'utilisation en prévention de la transmission mère-enfant. Le danger est l'hépatotoxicité sévère et le syndrome d'hypersensibilité, dont le risque est majoré chez la femme dont les CD4 dépassent 250/mm³ : ne pas initier dans cette situation ; en revanche, une patiente traitée et bien tolérante depuis plus de six mois peut poursuivre. Les schémas de 1re intention actuels reposent sur dolutégravir + ténofovir + lamivudine ou emtricitabine. La dose unique intrapartum de l'ancienne PTME est abandonnée (résistances).
Alternativesdolutégravir, efavirenz, raltégravir, ténofovir disoproxil
RCP ANSM/SmPC ; Antiretroviral Pregnancy Registry ; recommandations OMS 2021 ; LactMed. · confiance moyenne
Allaitement
Lamivudine
RID 2-3 %, bien toléré. La question est celle du VIH, pas de la molécule : au Maroc, allaitement artificiel si l'alimentation de substitution est sûre et accessible.
Nevirapine
Passage lacté élevé pour un antirétroviral (RID de l'ordre de 5-10 %). La décision dépend du statut VIH et du contexte, pas de la molécule.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Stavudine + lamivudine + nevirapine, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que TRIOMUNE 40 MG / 150 MG / 200 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- TRIOMUNE 30 MG / 150 MG / 200 MGnon commercialisé 30 MG / 150 MG / 200 MG, Comprime 75,60 dhs
- TRIVIRO LNS 30 30 MG / 150 MG / 200 MGen officine 30 MG / 150 MG / 200 MG, Comprime 132,20 dhs
En bref
TRIOMUNE 40 MG / 150 MG / 200 MG est une spécialité à base de Stavudine + lamivudine + nevirapine, dosée à 40 MG / 150 MG / 200 MG, présentée en comprime. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 30. Elle est commercialisée par COOPER PHARMA. Son prix public de vente (PPV) est de 98,30 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 61,40 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
TRIOMUNE 40 MG / 150 MG / 200 MG : ثمن الدواء بالمغرب 98,30 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Stavudine + lamivudine + nevirapine.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.