TUSSIPHAN
0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G · Sirop · PPV 13,80 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Chlorphenoxamine + Sulfogaiacolate de potassium + Benzoate de sodium + Paracetamol
- Dosage
- 0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G
- Forme
- Sirop
- Présentation
- Flacon 125 ml
- Laboratoire
- LAPROPHAN
- Classe thérapeutique
- Toux et rhume
- Sous-classe
- Antihistaminique à usage systémique
- Code ATC
- R05C
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 13,80 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 8,60 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- Aucun
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 2667
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Toux non productive gênante, en particulier à prédominance nocturne — à partir de 2 ans
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Chlorphenoxamine
À éviter faute de données et d'efficacité : le prurit gravidique se traite mieux autrement.
- 0–41 SAAnti-H1 local sans donnée en grossesse, peu efficace et sensibilisant. Préférer émollient, dermocorticoïde ou anti-H1 oral.
SurveillancePrurit gravidique : doser acides biliaires et transaminases avant d'attribuer le symptôme à une dermatose banale.
Antihistaminique H1 topique : aucune étude d'exposition en grossesse, absorption percutanée mal caractérisée, risque d'eczéma de contact et de photosensibilisation. Devant un prurit gravidique, éliminer d'abord une cholestase (acides biliaires, ALAT) avant tout traitement symptomatique.
Alternativescétirizine, loratadine, hydrocortisone, dexpanthénol
RCP ANSM/SmPC ; absence de données publiées en grossesse ; consensus dermatologique sur les anti-H1 topiques · confiance basse
Paracetamol
Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.
- 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).
Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.
Alternativescodéine, tramadol, morphine
RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Allaitement
Chlorphenoxamine
Aucune donnée de passage lacté ; classe des anti-H1 sédatifs de 1re génération. Application locale limitée acceptable, jamais sur le sein.
Paracetamol
Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.
Fonction rénaleÀ adapter
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG 15–29 | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG < 15 | À adapter | Si ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j |
| Hémodialyse | À adapter | RCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j |
Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).
RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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En bref
TUSSIPHAN est un générique à base de Chlorphenoxamine + Sulfogaiacolate de potassium + Benzoate de sodium + Paracetamol, dosé à 0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G, présenté en sirop. Le conditionnement inscrit au registre est : Flacon 125 ml. Il est commercialisé par LAPROPHAN. Il relève de la classe Toux et rhume (code ATC R05C). Son prix public de vente (PPV) est de 13,80 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 8,60 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
TUSSIPHAN : ثمن الدواء بالمغرب 13,80 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Chlorphenoxamine + Sulfogaiacolate de potassium + Benzoate de sodium + Paracetamol.
التصنيف العلاجي : أدوية السعال والزكام (Toux et rhume).
دواعي الاستعمال
- السعال الجاف المزعج، لا سيما الغالب ليلاً — ابتداءً من سنتين
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.