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TUSSIPHAN

0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G · Sirop · PPV 13,80 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dosage
0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G
Forme
Sirop
Présentation
Flacon 125 ml
Laboratoire
LAPROPHAN
Classe thérapeutique
Toux et rhume
Code ATC
R05C
Type
Générique
PPV — prix public de vente
13,80 dhs
PPH — prix hospitalier
8,60 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
Aucun
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
2667
Inscription au registre
25 janvier 2012

Indications

Ce que ce médicament traite1
  • Toux non productive gênante, en particulier à prédominance nocturne — à partir de 2 ans
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Chlorphenoxamine

À éviter faute de données et d'efficacité : le prurit gravidique se traite mieux autrement.

  • 0–41 SAAnti-H1 local sans donnée en grossesse, peu efficace et sensibilisant. Préférer émollient, dermocorticoïde ou anti-H1 oral.

SurveillancePrurit gravidique : doser acides biliaires et transaminases avant d'attribuer le symptôme à une dermatose banale.

Antihistaminique H1 topique : aucune étude d'exposition en grossesse, absorption percutanée mal caractérisée, risque d'eczéma de contact et de photosensibilisation. Devant un prurit gravidique, éliminer d'abord une cholestase (acides biliaires, ALAT) avant tout traitement symptomatique.

Alternativescétirizine, loratadine, hydrocortisone, dexpanthénol

RCP ANSM/SmPC ; absence de données publiées en grossesse ; consensus dermatologique sur les anti-H1 topiques · confiance basse

Paracetamol

Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.

  • 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).

Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.

Alternativescodéine, tramadol, morphine

RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

Chlorphenoxamine

Aucune donnée de passage lacté ; classe des anti-H1 sédatifs de 1re génération. Application locale limitée acceptable, jamais sur le sein.

Paracetamol

Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapterIntervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min)
DFG 15–29À adapterIntervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min)
DFG < 15À adapterSi ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j
HémodialyseÀ adapterRCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j

Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).

RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

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En bref

TUSSIPHAN est un générique à base de Chlorphenoxamine + Sulfogaiacolate de potassium + Benzoate de sodium + Paracetamol, dosé à 0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G, présenté en sirop. Le conditionnement inscrit au registre est : Flacon 125 ml. Il est commercialisé par LAPROPHAN. Il relève de la classe Toux et rhume (code ATC R05C). Son prix public de vente (PPV) est de 13,80 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 8,60 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

TUSSIPHAN : ثمن الدواء بالمغرب 13,80 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Chlorphenoxamine + Sulfogaiacolate de potassium + Benzoate de sodium + Paracetamol.

التصنيف العلاجي : أدوية السعال والزكام (Toux et rhume).

دواعي الاستعمال

  • السعال الجاف المزعج، لا سيما الغالب ليلاً — ابتداءً من سنتين

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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