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UMULINE RAPIDE KWIKPEN 100 UI / ML

100 UI / ML · Solution injectable en stylo prerempli

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Statut de commercialisationAMM sans prix fixé

Informations du registre

Dénomination commune
Insuline humaine
Dosage
100 UI / ML
Forme
Solution injectable en stylo prerempli
Présentation
BOITE DE 1
Laboratoire
SOTHEMA
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
non publié au registre
Remboursable
non publié au registre
Statut
AMM sans prix
Référence AMMPS
8934

Conditionnements et prix — UMULINE RAPIDE KWIKPEN 100 UI / ML

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 1prix non fixé8934
boîte de 5prix non fixé8935
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Antidiabétique de référence à tout terme : aucun passage placentaire, aucun risque tératogène.

  • 0–14 SATraitement de référence : ne franchit pas le placenta. Besoins en baisse et hypoglycémies fréquentes entre 8 et 14 SA.
  • 14–36 SABesoins en hausse continue, +50 à +100 % au T3 : réadapter les doses tous les 7 à 15 jours sur l'autosurveillance.
  • 36–41 SAPlateau ou légère baisse des besoins ; une chute brutale doit faire rechercher une insuffisance placentaire.

PréconceptionDiabète pré-gestationnel : HbA1c <6,5 % avant conception, folates 5 mg/j au moins 1 mois avant, arrêt des IEC/ARA2 et des statines, fond d'œil et albuminurie.

AccouchementHypoglycémie néonatale (glycémies capillaires dès H1 puis avant les tétées), macrosomie et dystocie des épaules. Réduire les doses maternelles de 30 à 50 % dès la délivrance.

SurveillanceAutosurveillance ≥6 fois/j, HbA1c mensuelle, échographie de croissance et Doppler au T3, fond d'œil par trimestre si rétinopathie.

Insuline humaine et analogues validés (lispro, aspart, détémir, NPH) ; le risque fœtal vient de l'hyperglycémie — malformations si HbA1c élevée à la conception, macrosomie, hypoglycémie néonatale, MFIU — non de l'insuline. Objectifs : à jeun <0,95 g/L, 1 h post-prandial <1,40 g/L, 2 h <1,20 g/L, sans hypoglycémie sévère. Toute femme diabétique de type 2 sous ADO doit passer à l'insuline dès le projet de grossesse ou son diagnostic.

Alternativesmetformine

RCP ANSM/SmPC ; recommandations ADA et CNGOF (diabète et grossesse) ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Détruite dans le tube digestif du nourrisson : compatible et encouragée. Besoins en baisse : réduire d'environ 20 % et prévoir une collation avant les tétées nocturnes.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minPrudenceBesoins possiblement réduits ; intensifier la surveillance glycémique
DFG 15–29À adapterAdapter la dose individuellement ; besoins réduits, surveillance glycémique intensifiée
DFG < 15À adapterRéduction souvent nécessaire ; titration individuelle sur glycémies
HémodialyseÀ adapterBesoins diminués ; titration individuelle, surveillance glycémique rapprochée

RCP : l'insuffisance rénale peut réduire les besoins en insuline ; intensifier la surveillance glycémique et adapter la dose au cas par cas. Pas de contre-indication rénale ni de seuil chiffré.

RCP Actrapid (SmPC EMA, EPAR product information), sections 4.2/4.4 ; libellé identique pour les autres insulines humaines

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Insuline humaine, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que UMULINE RAPIDE KWIKPEN 100 UI / ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

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En bref

UMULINE RAPIDE KWIKPEN 100 UI / ML est une spécialité à base d'Insuline humaine, dosée à 100 UI / ML, présentée en solution injectable en stylo prerempli. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1. Elle est commercialisée par SOTHEMA. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.

معلومات بالعربية

UMULINE RAPIDE KWIKPEN 100 UI / ML : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.

المادة الفعالة : Insuline humaine.

يتوفر 5 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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