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VYOXET 20 MG

20 MG · Gélule · PPV 123,80 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Fluoxétine
Dosage
20 MG
Forme
Gélule
Présentation
Boite de 28
Laboratoire
COOPER PHARMA
Code ATC
N06AB03
Type
Générique
PPV — prix public de vente
123,80 dhs
PPH — prix hospitalier
77,40 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
123,80 dhs
Tableau
A
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
7558

Conditionnements et prix — VYOXET 20 MG

2 présentations inscrites au registre pour ce dosage, avec le prix public fixé pour chacune.

PrésentationPPVRéf. AMMPS
boîte de 1464,40 dhs7557
boîte de 28123,80 dhs7558

Indications

Ce que ce médicament traite4
  • Épisodes dépressifs majeurs (caractérisés) de l'adulte
  • Troubles obsessionnels compulsifs de l'adulte
  • Boulimie de l'adulte — diminution des crises et des vomissements ou prises de laxatifs, avec psychothérapie
  • Épisode dépressif majeur modéré à sévère à partir de 8 ans, après 4 à 6 séances de psychothérapie sans réponse
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

ISRS utilisable, très documenté ; en fin de grossesse sa demi-vie longue prolonge les signes néonatals.

  • 0–12 SASignal inconstant de malformations cardiaques (≈2 % vs 1 % en absolu). Ne pas arrêter un traitement efficace pour ce motif.
  • 12–36 SAUtilisable ; alternative de premier plan à la sertraline, avec un très large recul d'utilisation.
  • 36–41 SADemi-vie longue (norfluoxétine 7–15 j) : adaptation néonatale plus tardive et plus prolongée que les autres ISRS.

AccouchementAdaptation néonatale (trémulations, irritabilité, troubles de succion) plus prolongée que les autres ISRS, jusqu'à 1–2 semaines.

SurveillanceSurveillance néonatale prolongée (72 h à 1 semaine) si exposition ≥36 SA ; courbe pondérale du nourrisson allaité.

Plusieurs méta-analyses retrouvent un petit excès de malformations cardiaques (OR ≈1,2–1,4), non constant et de faible portée absolue ; il ne justifie ni interruption de grossesse ni changement en urgence, seulement une échocardiographie fœtale si l'exposition au T1 est confirmée et l'anxiété parentale forte. Métabolite actif à demi-vie de 7–15 jours : l'exposition fœtale et néonatale persiste plusieurs semaines après l'arrêt.

Alternativessertraline, escitalopram

RCP ANSM/SmPC ; méta-analyses de registres ; LactMed ; Briggs · confiance haute

Allaitement

RID 5–9 %, le plus élevé des ISRS ; accumulation de norfluoxétine. Coliques, irritabilité, faible prise de poids rapportées. Poursuivre si déjà en place ; sinon préférer la sertraline.

Fonction rénaleSans adaptation
DFG 30–59 mL/minSans adaptationDose habituelle, aucune adaptation nécessaire.
DFG 15–29Sans adaptationDose habituelle, aucune adaptation nécessaire.
DFG < 15Sans adaptationDose habituelle ; cinétique inchangée même en anurie (dose unique).
HémodialyseSans adaptationDose habituelle ; taux identiques aux témoins chez dialysés (20 mg/j, 2 mois).

Demi-vie longue (norfluoxétine 4–16 j), liaison protéique ~95 %, grand Vd : non dialysable. RCP 5.2 : possible élévation des concentrations à l'équilibre en administration répétée — rester à dose minimale efficace.

SmPC Fluoxetine 20 mg Capsules (EMC, medicines.org.uk/emc/product/11909) — concordant avec RCP Prozac (ANSM)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Fluoxétine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que VYOXET 20 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

VYOXET 20 MG est un générique à base de Fluoxétine, dosé à 20 MG, présenté en gélule. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 28. Il est commercialisé par COOPER PHARMA. Il relève de la classe Psychoanaleptiques (antidépresseurs…) (code ATC N06AB03). Son prix public de vente (PPV) est de 123,80 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 77,40 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

VYOXET 20 MG : ثمن الدواء بالمغرب 123,80 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Fluoxétine.

التصنيف العلاجي : المنشطات النفسية (مضادات الاكتئاب…) (Psychoanaleptiques (antidépresseurs…)).

يتوفر 15 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • نوبات اكتئابية كبرى (اكتئاب جسيم) لدى البالغين
  • اضطرابات الوسواس القهري لدى البالغين
  • الشره المرضي لدى البالغين — الحد من النوبات والقيء أو تناول المسهلات، مع العلاج النفسي
  • نوبة اكتئابية كبرى متوسطة إلى شديدة ابتداءً من 8 سنوات، بعد 4 إلى 6 جلسات من العلاج النفسي دون استجابة

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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