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YANCI 3 MG / 0.03 MG

3 MG / 0.03 MG · Comprimes

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Statut de commercialisationAMM sans prix fixé

Informations du registre

Dénomination commune
Drospirenone + ethinylestradiol
Dosage
3 MG / 0.03 MG
Forme
Comprimes
Présentation
BOITE DE 21 COMPRIMES
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
non publié au registre
Remboursable
non publié au registre
Statut
AMM sans prix
Référence AMMPS
8984
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

Post-partum : pas d'œstroprogestatif avant J21 (J42 si facteur de risque) ; diminue la lactation.

Drospirenone

À arrêter ; l'exposition en début de grossesse ne justifie ni examen ni interruption.

  • 0–41 SAPas d'indication : arrêter. Exposition avant le diagnostic sans excès de malformations rapporté.

PréconceptionArrêt sans délai d'attente avant conception ; folates 0,4 mg/j un mois avant.

AccouchementAssociation à l'éthinylestradiol : ne pas la débuter avant J21–J42 post-partum (risque thromboembolique).

Progestatif anti-minéralocorticoïde et faiblement anti-androgène, associé à l'éthinylestradiol ou seul (4 mg). Aucun signal tératogène ; l'activité anti-androgène est trop faible pour féminiser un fœtus masculin aux doses contraceptives. Le risque thromboembolique de l'association œstroprogestative est supérieur à celui des pilules au lévonorgestrel, ce qui compte surtout dans le choix du post-partum.

Alternativesdésogestrel, lévonorgestrel

RCP ANSM/SmPC ; critères de recevabilité médicale OMS ; LactMed · confiance moyenne

Ethinylestradiol

À arrêter ; une prise avant le diagnostic de grossesse ne justifie ni examen ni interruption.

  • 0–41 SAAucune indication en grossesse : arrêter. Prise avant le diagnostic : pas d'excès de malformations, rassurer sans examen supplémentaire.

PréconceptionArrêt sans délai d'attente, fertilité restaurée dès le premier cycle ; folates 0,4 mg/j débutés un mois avant la conception.

AccouchementPost-partum : ne pas débuter avant J21 (J42 si césarienne, obésité, thrombophilie ou immobilisation) — risque thromboembolique.

Les cohortes d'exposition à un œstroprogestatif au 1er trimestre ne montrent pas d'excès de malformations, notamment génito-urinaires ou cardiaques. Ne pas extrapoler le diéthylstilbestrol (adénocarcinome vaginal à cellules claires) : molécule et doses sans rapport. L'enjeu réel est le post-partum : risque thromboembolique majoré et baisse de la production lactée.

Alternativesdésogestrel, lévonorgestrel, étonogestrel

RCP ANSM/SmPC ; critères de recevabilité médicale OMS ; LactMed ; Briggs · confiance haute

AllaitementÀ éviter

Drospirenone

Forme progestative seule : passage lacté faible, compatible. Association à l'éthinylestradiol : éviter avant 6 semaines (lactation, thrombose).

Ethinylestradiol

Réduit la production lactée, surtout avant 6 semaines. Préférer un progestatif seul ; possible après 6 semaines si la lactation est bien établie.

Fonction rénalePrudence
DFG 30–59 mL/minPrudencePas d'adaptation ; surveiller TA, la dysfonction rénale peut s'aggraver sous COC
DFG 15–29PrudenceRCP sans seuil rénal ; risque HTA/thrombose accru : surveillance rapprochée
DFG < 15PrudenceRCP muet ; risque vasculaire élevé : réévaluer la balance bénéfice/risque
HémodialysePrudenceNon abordé ; risque thromboembolique du dialysé : préférer une alternative

Vérifié : indication retenue = composant estrogénique des COC ; aucun seuil rénal au SmPC, mais la « dysfonction rénale » figure bien en 4.4 parmi les affections pouvant s'aggraver sous COC et l'HTA sévère est en 4.3 (facteur de risque artériel contre-indiquant). Statuts pour DFG < 30 et dialyse fondés sur le silence du RCP et le risque vasculaire : confiance basse maintenue.

SmPC Microgynon 30 (éthinylestradiol/lévonorgestrel), Bayer — EMC medicines.org.uk, sections 4.3 et 4.4 (mentions vérifiées) ; 5.2 sans donnée rénale

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Drospirenone + ethinylestradiol, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que YANCI 3 MG / 0.03 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

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En bref

YANCI 3 MG / 0.03 MG est une spécialité à base de Drospirenone + ethinylestradiol, dosée à 3 MG / 0.03 MG, présentée en comprimes. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 21 COMPRIMES. Elle est commercialisée par VIATRIS PHARMACEUTICALS. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Elle dispose d'une autorisation de mise sur le marché, sans prix public encore fixé au registre.

معلومات بالعربية

YANCI 3 MG / 0.03 MG : الثمن غير منشور في السجل الرسمي — استشر الصيدلي.

المادة الفعالة : Drospirenone + ethinylestradiol.

يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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