Imatinib
Imatinib au Maroc : 8 présentations de 5 laboratoires, de 848,00 dhs à 11761,00 dhs. Antinéoplasiques (cytostatiques).
Repères
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01XE01
- Présentations
- 8 au registre AMMPS : 6 commercialisées, 1 non commercialisée, 1 retirée du marché
- Laboratoires
- COOPER PHARMA, NOVARTIS PHARMA, PHI, PROMOPHARM, ZENITH PHARMA
- Fourchette de prix
- 848,00 dhs – 11761,00 dhs
Indications
Ce que ce médicament traite6
- Leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie (Ph+), phase chronique, accélérée ou blastique — adulte et enfant
- Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+ — adulte et enfant, en association à une chimiothérapie standard
- Syndrome hyperéosinophilique avec anomalie du récepteur du facteur de croissance plaquettaire (PDGFR) — adulte
- Syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif atypique avec anomalie du PDGFR — adulte
- Mastocytose systémique agressive avec éosinophilie et anomalie du PDGFR ou fusion FIP1L1-PDGFR-alpha — adulte
- Dermatofibrosarcome protubérant non résécable, récidivant ou métastatique — adulte
Toutes les présentations d'Imatinib
Voie orale 8
| Spécialité | Forme | Dosage | Type | PPV |
|---|---|---|---|---|
| CEMIVIL 100 MGen officine PROMOPHARM | Comprimé pelliculé Boite de 30 | 100 MG | Générique | 848,00 dhs |
| IMATINIB ZENITH 100 MGen officine ZENITH PHARMA | Comprimé pelliculé Boite de 30 | 100 MG | Générique | 963,00 dhs |
| CEMIVIL 400 MGen officine PROMOPHARM | Comprimé pelliculé Boite de 30 | 400 MG | Générique | 2010,00 dhs |
| IMATINIB ZENITH 400 MGen officine ZENITH PHARMA | Comprimé pelliculé Boite de 30 | 400 MG | Générique | 3016,00 dhs |
| IMATINIB COOPER 100 MGen officine COOPER PHARMA | Gélule Boîte de 120 | 100 MG | Générique | 3500,00 dhs |
| IMATEC 100 MGnon commercialisé PHI | Gélule Boîte de 120 | 100 MG | Générique | 3503,00 dhs |
| GLIVEC 100 MGen officine NOVARTIS PHARMA | Comprimé pelliculé Boîte de 60 | 100 MG | Princeps | 6837,00 dhs |
| GLIVEC 100 MGretiré du marché NOVARTIS PHARMA | Gélule Boîte de 120 | 100 MG | Princeps | 11761,00 dhs |
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Signal malformatif humain au T1 : arrêt dès la grossesse connue, avis hématologique urgent (interféron alfa si besoin).
Arrêt dès le test de grossesse positif ; reprise éventuelle après 15-16 SA si perte de réponse moléculaire.
- 0–14 SASignal malformatif humain (exomphalos, agénésie rénale, hémivertèbres, anomalies craniofaciales) sur les séries d'exposition au T1.
- 14–41 SAOrganogenèse terminée : reprise possible après 15-16 SA si la LMC échappe au contrôle, passage placentaire faible.
PréconceptionProgrammer la conception en réponse moléculaire profonde stable (≥2 ans) avec suivi mensuel du transcrit ; pas de délai pharmacologique (t½ 18 h).
SurveillanceBCR-ABL mensuel pendant la grossesse ; si exposition au T1, échographie morphologique ciblée (paroi abdominale, reins, rachis).
La série de référence (~125 grossesses exposées au T1) retrouve environ 10 % d'anomalies congénitales, dont un profil récurrent d'exomphalos et d'anomalies rénales/vertébrales. Stratégie usuelle en LMC : conception programmée en réponse moléculaire profonde stable, arrêt du TKI sous surveillance mensuelle du transcrit BCR-ABL, interféron alfa en cas de rechute au T1. Le passage placentaire de l'imatinib est faible.
Alternativesinterféron alfa-2a
RCP ANSM/SmPC ; série Pye et al. 2008 ; recommandations ELN (LMC et grossesse) ; LactMed · confiance moyenne
AllaitementÀ éviter
Passage lacté réel (RID ~1-3 % imatinib + métabolite, accumulation possible). LactMed et hématologues : éviter l'allaitement sous traitement.
Fonction rénaleÀ adapter
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Dose initiale minimale 400 mg/j ; réduire si mal toléré |
| DFG 15–29 | À adapter | Dose initiale minimale 400 mg/j, prudence ; réduire si mal toléré |
| DFG < 15 | À adapter | Dose initiale minimale 400 mg/j, prudence ; réduire si mal toléré |
| Hémodialyse | À adapter | Dialysé : 400 mg/j initial, prudence ; augmenter si inefficace et toléré |
Exposition plasmatique augmentée (~1,5-2x, liée à l'élévation de l'AGP) alors que l'excrétion rénale est mineure (13 % urinaire) ; dose initiale minimale 400 mg/j chez tout insuffisant rénal ou dialysé, modulable selon tolérance/efficacité. Déclin possible de la fonction rénale sous traitement prolongé : évaluer avant traitement puis surveiller.
SmPC EMA Glivec (imatinib), sections 4.2, 4.4 et 5.2
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Questions fréquentes
Quel est le prix d'Imatinib au Maroc ?
Le prix public de vente (PPV) d'Imatinib au Maroc va de 848,00 dhs à 11761,00 dhs selon le dosage, la forme et le conditionnement, sur 8 présentations dont le registre AMMPS publie le prix. La présentation commercialisée la moins chère est CEMIVIL 100 MG à 848,00 dhs.
Existe-t-il un générique d'Imatinib au Maroc ?
Le registre AMMPS compte 6 génériques et 2 princeps d'Imatinib au Maroc.
Imatinib est-il remboursé au Maroc ?
7 présentations sur 8 sont notées remboursables au registre. Le taux dépend de votre organisme (AMO, CNOPS, CNSS, mutuelle).
Quels laboratoires proposent Imatinib au Maroc ?
Commercialisé au Maroc par COOPER PHARMA, NOVARTIS PHARMA, PROMOPHARM, ZENITH PHARMA. Également au registre AMMPS, sans commercialisation actuelle : PHI.
معلومات بالعربية
Imatinib : سعر الدواء بالمغرب من 848,00 إلى 11761,00 درهم حسب الجرعة والعلبة (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
يتوفر 6 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- ابيضاض الدم النقوي المزمن ذو صبغي فيلادلفيا (Ph+)، الطور المزمن أو المتسارع أو الأرومي — البالغون والأطفال
- ابيضاض الدم اللمفاوي الأرومي الحاد Ph+ — البالغون والأطفال، بالاشتراك مع علاج كيميائي قياسي
- متلازمة فرط الحمضات مع شذوذ في مستقبل عامل النمو المشتق من الصفيحات (PDGFR) — البالغون
- متلازمة خلل التنسج النقوي/التكاثر النقوي اللانمطية مع شذوذ في PDGFR — البالغون
- كثرة الخلايا البدينة الجهازية العدوانية مع فرط الحمضات وشذوذ في PDGFR أو اندماج FIP1L1-PDGFR-alpha — البالغون
- الساركوما الليفية الجلدية الحدبية غير القابلة للاستئصال، الناكسة أو النقيلية — البالغون
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.