AVASTIN 400 MG / 16 ML
400 MG / 16 ML · Concentré pour préparation d'une solution pour perfusion · PPV 9510,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Bevacizumab
- Dosage
- 400 MG / 16 ML
- Forme
- Concentré pour préparation d'une solution pour perfusion
- Présentation
- Boîte de 1 flacon-ampoule de 16 ml
- Laboratoire
- ROCHE
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01XC07
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 9510,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 9332,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 9510,00 dhs
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 5054
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite10
Cancers avancés ou métastatiques de l'adulte
- Cancer colorectal métastatique, 1re ligne — 5-fluorouracile/acide folinique ± irinotécan, ou capécitabine/oxaliplatine
- Cancer colorectal métastatique, 2e ligne — en association à une chimiothérapie à base d'irinotécan ou d'oxaliplatine
- Cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde avancé ou métastatique — 1re ligne, cisplatine + gemcitabine
- Cancer du sein HER2-négatif métastatique, 1re ligne — en association au paclitaxel
- Cancer de l'ovaire stade FIGO III ou IV non complètement réséqué — 1re ligne, carboplatine + paclitaxel
- Carcinome ovarien, tubaire ou péritonéal récidivant sensible au platine — carboplatine + gemcitabine ou paclitaxel
- Cancer ovarien, tubaire ou péritonéal récidivant résistant au platine — paclitaxel, topotécan ou doxorubicine liposomale
- Cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique — en association à une chimiothérapie
- Carcinome rénal avancé ou métastatique après néphrectomie, 1re ligne — avec interféron alpha-2a
- Glioblastome (grade IV OMS) en récidive — monothérapie, après témozolomide
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Anti-VEGF : CI à tout terme (RCIU, mort fœtale, tableau prééclamptique). Contraception 6 mois après l'arrêt.
Anti-VEGF contre-indiqué à tout terme, y compris par voie intravitréenne ; contraception 6 mois après.
- 0–41 SAAnti-VEGF : inhibition de l'angiogenèse placentaire et fœtale — pertes fœtales, RCIU sévère, anomalies squelettiques chez l'animal.
PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et 6 mois après la dernière perfusion (RCP).
AccouchementChirurgie ou césarienne : respecter ≥6 semaines après la dernière perfusion (hémorragie, désunion de cicatrice).
SurveillanceSi exposition en cours de grossesse : tension, protéinurie, Doppler utérin et ombilical, biométries rapprochées.
Le VEGF conditionne l'invasion trophoblastique et la vascularisation fœtale : son blocage reproduit un tableau de type prééclampsie (HTA, protéinurie) et expose au RCIU et à la mort fœtale. Risques maternels propres : hémorragie, perforation digestive, retard de cicatrisation — à intégrer si une césarienne est prévue (arrêt ≥6 semaines avant une chirurgie). L'injection intravitréenne hors AMM passe dans la circulation générale et effondre le VEGF plasmatique plusieurs semaines : à éviter aussi.
RCP ANSM/SmPC ; données animales et cas humains ; LactMed · confiance moyenne
AllaitementÀ éviter
IgG1 : passage lacté faible, dégradation digestive. RCP : pas d'allaitement pendant et 6 mois après ; risque réel probablement faible.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Bevacizumab, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que AVASTIN 400 MG / 16 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- AVASTIN 100 MG / 4 MLen officine 100 MG / 4 ML, Concentré pour préparation d'une solution pour perfusion 2908,00 dhs
- CLESONIZ 100 MG / 4 ML (25 MG/ML)AMM sans prix 100 MG / 4 ML (25 MG/ML), Solution a diluer pour perfusion
- CLESONIZ 400 MG / 16 ML (25 MG/ML)AMM sans prix 400 MG / 16 ML (25 MG/ML), Solution a diluer pour perfusion
- YPEVA 100 MGen officine 25 MG / ML, Solution à diluer pour perfusion IV 2908,00 dhs
- YPEVA 400 MGen officine 25 MG / ML, Solution à diluer pour perfusion IV 9510,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
AVASTIN 400 MG / 16 ML est un princeps à base de Bevacizumab, dosé à 400 MG / 16 ML, présenté en concentré pour préparation d'une solution pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 1 flacon-ampoule de 16 ml. Il est commercialisé par ROCHE. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01XC07). Son prix public de vente (PPV) est de 9510,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 9332,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
AVASTIN 400 MG / 16 ML : ثمن الدواء بالمغرب 9510,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Bevacizumab.
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
السرطانات المتقدمة أو النقيلية لدى البالغين
- سرطان القولون والمستقيم النقيلي، الخط الأول — 5-fluorouracile/acide folinique ± irinotécan، أو capécitabine/oxaliplatine
- سرطان القولون والمستقيم النقيلي، الخط الثاني — بالاشتراك مع علاج كيميائي قائم على irinotécan أو oxaliplatine
- سرطان الرئة غير صغير الخلايا وغير الحرشفي المتقدم أو النقيلي — الخط الأول، cisplatine + gemcitabine
- سرطان الثدي النقيلي سلبي HER2، الخط الأول — بالاشتراك مع paclitaxel
- سرطان المبيض في المرحلة FIGO III أو IV غير المستأصل بالكامل — الخط الأول، carboplatine + paclitaxel
- سرطانة المبيض أو قناة فالوب أو الصفاق الناكسة الحساسة للبلاتين — carboplatine + gemcitabine أو paclitaxel
- سرطان المبيض أو قناة فالوب أو الصفاق الناكس المقاوم للبلاتين — paclitaxel أو topotécan أو doxorubicine liposomale
- سرطان عنق الرحم المستمر أو الناكس أو النقيلي — بالاشتراك مع علاج كيميائي
- سرطانة الكلية المتقدمة أو النقيلية بعد استئصال الكلية، الخط الأول — مع interféron alpha-2a
- الورم الأرومي الدبقي (الدرجة IV حسب OMS) في حالة النكس — علاج أحادي، بعد témozolomide
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.