YPEVA 100 MG
25 MG / ML · Solution à diluer pour perfusion IV · PPV 2908,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Bevacizumab
- Dosage
- 25 MG / ML
- Forme
- Solution à diluer pour perfusion IV
- Présentation
- Boite d'un flacon de 4 ML
- Laboratoire
- SOTHEMA
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01XC07
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 2908,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 2581,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 2908,00 dhs
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 5613
- Inscription au registre
- 1 avril 2018
Indications
Ce que ce médicament traite10
Chez l'adulte, en association à une chimiothérapie
- Cancer colorectal métastatique — avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine
- Cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique — 1re ligne, avec sels de platine
- Cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde avec mutation de l'EGFR — 1re ligne, avec erlotinib
- Cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, stades FIGO IIIB à IV — 1re ligne
- Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal en récidive sensible aux sels de platine — sans bevacizumab antérieur
- Cancer de l'ovaire, des trompes ou péritonéal en rechute résistant aux sels de platine, après 2 protocoles au plus
- Cancer du sein métastatique — première ligne, en association au paclitaxel
- Cancer du sein métastatique quand taxanes et anthracyclines sont inappropriés — 1re ligne, avec capécitabine
- Cancer du rein avancé ou métastatique — première ligne, en association à l'interféron alfa-2a
- Carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique — avec paclitaxel et cisplatine ou topotécan
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Anti-VEGF : CI à tout terme (RCIU, mort fœtale, tableau prééclamptique). Contraception 6 mois après l'arrêt.
Anti-VEGF contre-indiqué à tout terme, y compris par voie intravitréenne ; contraception 6 mois après.
- 0–41 SAAnti-VEGF : inhibition de l'angiogenèse placentaire et fœtale — pertes fœtales, RCIU sévère, anomalies squelettiques chez l'animal.
PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et 6 mois après la dernière perfusion (RCP).
AccouchementChirurgie ou césarienne : respecter ≥6 semaines après la dernière perfusion (hémorragie, désunion de cicatrice).
SurveillanceSi exposition en cours de grossesse : tension, protéinurie, Doppler utérin et ombilical, biométries rapprochées.
Le VEGF conditionne l'invasion trophoblastique et la vascularisation fœtale : son blocage reproduit un tableau de type prééclampsie (HTA, protéinurie) et expose au RCIU et à la mort fœtale. Risques maternels propres : hémorragie, perforation digestive, retard de cicatrisation — à intégrer si une césarienne est prévue (arrêt ≥6 semaines avant une chirurgie). L'injection intravitréenne hors AMM passe dans la circulation générale et effondre le VEGF plasmatique plusieurs semaines : à éviter aussi.
RCP ANSM/SmPC ; données animales et cas humains ; LactMed · confiance moyenne
AllaitementÀ éviter
IgG1 : passage lacté faible, dégradation digestive. RCP : pas d'allaitement pendant et 6 mois après ; risque réel probablement faible.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Bevacizumab, voie injectable
Même molécule et même voie d'administration que YPEVA 100 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- YPEVA 400 MGen officine 25 MG / ML, Solution à diluer pour perfusion IV 9510,00 dhs
- AVASTIN 100 MG / 4 MLen officine 100 MG / 4 ML, Concentré pour préparation d'une solution pour perfusion 2908,00 dhs
- AVASTIN 400 MG / 16 MLen officine 400 MG / 16 ML, Concentré pour préparation d'une solution pour perfusion 9510,00 dhs
- CLESONIZ 100 MG / 4 ML (25 MG/ML)AMM sans prix 100 MG / 4 ML (25 MG/ML), Solution a diluer pour perfusion
- CLESONIZ 400 MG / 16 ML (25 MG/ML)AMM sans prix 400 MG / 16 ML (25 MG/ML), Solution a diluer pour perfusion
Autres molécules de la même classe
En bref
YPEVA 100 MG est un générique à base de Bevacizumab, dosé à 25 MG / ML, présenté en solution à diluer pour perfusion iv. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite d'un flacon de 4 ML. Il est commercialisé par SOTHEMA. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01XC07). Son prix public de vente (PPV) est de 2908,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 2581,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
YPEVA 100 MG : ثمن الدواء بالمغرب 2908,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Bevacizumab.
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
لدى البالغين، بالاشتراك مع علاج كيميائي
- سرطان القولون والمستقيم النقيلي — مع علاج كيميائي قائم على fluoropyrimidine
- سرطان القصبات ذو الخلايا غير الصغيرة غير الحرشفي، المتقدم أو النقيلي — الخط الأول، مع أملاح البلاتين
- سرطان القصبات ذو الخلايا غير الصغيرة غير الحرشفي مع طفرة EGFR — الخط الأول، مع erlotinib
- السرطان الظهاري للمبيض أو قناتي فالوب أو الصفاق البدئي، المراحل FIGO IIIB إلى IV — الخط الأول
- سرطان المبيض أو القناتين أو الصفاق الناكس الحساس لأملاح البلاتين — دون bevacizumab سابق
- سرطان المبيض أو القناتين أو الصفاق الناكس المقاوم لأملاح البلاتين، بعد 2 بروتوكول على الأكثر
- سرطان الثدي النقيلي — الخط الأول، بالاشتراك مع paclitaxel
- سرطان الثدي النقيلي عندما تكون taxanes و anthracyclines غير مناسبة — الخط الأول، مع capécitabine
- سرطان الكلى المتقدم أو النقيلي — الخط الأول، بالاشتراك مع interféron alfa-2a
- سرطانة عنق الرحم المستمرة أو الناكسة أو النقيلية — مع paclitaxel و cisplatine أو topotécan
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.