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BREXIN 20 MG

20MG · Sachet · PPV 53,40 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Piroxicam
Dosage
20MG
Forme
Sachet
Présentation
Boîte de 10
Laboratoire
PROMOPHARM
Code ATC
M01AC01
Type
Princeps
PPV — prix public de vente
53,40 dhs
PPH — prix hospitalier
33,40 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
53,40 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
4855
Inscription au registre
25 janvier 2012

Indications

Ce que ce médicament traite3

Jamais en première intention quand un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) est indiqué

  • Arthrose — traitement symptomatique
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Spondylarthrite ankylosante
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Contre-indication absolue à partir de 24 SA, même en prise unique et quelle que soit la forme (gel, suppo, IM).

Oxicam à demi-vie de 50 h, sans place en grossesse : préférer l'ibuprofène avant 24 SA, CI absolue au-delà.

  • 0–12 SADemi-vie de 50 h et toxicité digestive/cutanée maternelle la plus élevée de la classe. Aucun intérêt en grossesse.
  • 12–20 SASi un AINS est vraiment nécessaire, choisir l'ibuprofène : demi-vie courte, données obstétricales bien plus solides.
  • 20–24 SAExposition fœtale prolongée par la demi-vie longue : oligoamnios et atteinte rénale possibles dès 20 SA.
  • 24–41 SACI absolue : fermeture du canal artériel, HTAP, oligoamnios, insuffisance rénale néonatale.

PréconceptionDésir de grossesse : éviter la prise péri-ovulatoire et en 2e partie de cycle (inhibition réversible de la rupture folliculaire et de la nidation). Aucun délai d'arrêt au-delà de quelques jours.

AccouchementExposition ≥24 SA : à la naissance échographie cardiaque (canal artériel, HTAP), diurèse et créatinine, surveillance du saignement.

SurveillanceExposition entre 20 et 24 SA ou >48 h : arrêt et échographie sous 48-72 h (liquide amniotique, doppler du canal artériel).

Restriction EMA 2007 : 2e intention, 20 mg/j maximum, du fait des toxidermies graves (Lyell, Stevens-Johnson) et des complications digestives. Demi-vie de 50 h : une prise unique expose le fœtus plusieurs jours, incompatible avec la règle « dose minimale, durée minimale » qui conditionne l'usage d'un AINS avant 24 SA.

Alternativesibuprofène, paracétamol, prednisone, hydroxychloroquine

RCP ANSM/SmPC ; restriction EMA 2007 ; données de classe (AINS) ; LactMed · confiance moyenne

Allaitement

Passage lacté faible (RID ≈ 3-5 %) mais demi-vie de 50 h chez la mère : accumulation possible. Préférer l'ibuprofène ; cure courte tolérable.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minÀ adapterDoses plus faibles, surveillance étroite (RCP 4.2)
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéCI : insuffisance rénale sévère (RCP 4.3)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéCI : insuffisance rénale sévère (RCP 4.3)
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéCI ; non dialysable (hémodialyse « probablement pas utile », RCP 5.2)

AINS de 2e intention (restrictions européennes), dose max 20 mg/j, demi-vie longue : risque d'accumulation. Non épuré par hémodialyse ; seuil de « sévère » non chiffré au RCP.

RCP FELDENE 20 mg gélule (piroxicam), base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (ANSM)

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Piroxicam, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que BREXIN 20 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Piroxicam

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec BREXIN 20 MG sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

BREXIN 20 MG est un princeps à base de Piroxicam, dosé à 20MG, présenté en sachet. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 10. Il est commercialisé par PROMOPHARM. Il relève de la classe Anti-inflammatoires et antirhumatismaux (AINS…) (code ATC M01AC01). Son prix public de vente (PPV) est de 53,40 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 33,40 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

BREXIN 20 MG : ثمن الدواء بالمغرب 53,40 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Piroxicam.

التصنيف العلاجي : مضادات الالتهاب ومضادات الروماتيزم (غير الستيرويدية…) (Anti-inflammatoires et antirhumatismaux (AINS…)).

يتوفر 15 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

ليس كخط علاج أول أبدًا عندما يكون مضاد الالتهاب غير الستيرويدي (AINS) مستطبًا

  • الفصال العظمي — علاج عرضي
  • التهاب المفاصل الروماتويدي
  • التهاب الفقار اللاصق

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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