BRIMOCHEK 0,2% (2 MG / ML)
0,2% (2 MG / ML) · Collyre en solution · PPV 85,50 dhs
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Statut de commercialisationNon commercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Brimonidine (tartrate)
- Dosage
- 0,2% (2 MG / ML)
- Forme
- Collyre en solution
- Présentation
- BOITE D'UN FLACON DE 5 ML
- Laboratoire
- DEVA PHARMACEUTIQUE
- Classe thérapeutique
- non publié au registre
- PPV — prix public de vente
- 85,50 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 53,40 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Statut
- Non Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6944
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
À arrêter avant l'accouchement et pendant l'allaitement : apnée et dépression du SNC du nouveau-né.
Collyre de choix en début de grossesse, à arrêter vers 36 SA et pendant l'allaitement (apnée du nouveau-né).
- 0–36 SAAlpha2-agoniste souvent retenu en 1re intention au T1-T2 : pas de signal tératogène, absorption faible.
- 36–41 SAArrêt avant l'accouchement : dépression du SNC, apnée, hypotonie et hypothermie du nouveau-né.
AccouchementSi le collyre n'a pas été arrêté : surveiller le nouveau-né 24-48 h (tonus, apnées, température, glycémie).
SurveillanceProgrammer le relais avant 36 SA ; surveillance néonatale du tonus et des apnées si exposition jusqu'à l'accouchement.
La brimonidine franchit la barrière hémato-encéphalique et est contre-indiquée avant 2 ans : somnolence, hypotonie, bradycardie, apnée et hypothermie décrites chez le nourrisson. Le risque paraît négligeable in utero (métabolisation maternelle) mais devient réel dès que l'enfant est exposé directement, à la naissance puis par le lait — d'où le relais programmé par un bêtabloquant ou un IAC en collyre au 3e trimestre. Occlusion des points lacrymaux 2-3 min après instillation.
Alternativestimolol, dorzolamide, bétaxolol, brinzolamide
RCP ANSM/SmPC (CI <2 ans) ; séries ophtalmologiques ; LactMed. · confiance moyenne
AllaitementÀ éviter
Passage lacté probable et toxicité neurologique du nourrisson (CI <2 ans) : préférer timolol ou dorzolamide pendant l'allaitement.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Brimonidine (tartrate), voie ophtalmique
Même molécule et même voie d'administration que BRIMOCHEK 0,2% (2 MG / ML). Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- BRIMOCHEK 0.2 %en officine 0.2 % (2 MG / ML), Collyre 85,50 dhs
- ALPHAGAN 0.2 %en officine 0.2 %, Collyre 85,50 dhs
- IBRIMO 0.2 %en officine 0.2 %, Solution ophtalmique 85,50 dhs
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En bref
BRIMOCHEK 0,2% (2 MG / ML) est une spécialité à base de Brimonidine (tartrate), dosée à 0,2% (2 MG / ML), présentée en collyre en solution. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE D'UN FLACON DE 5 ML. Elle est commercialisée par DEVA PHARMACEUTIQUE. Son prix public de vente (PPV) est de 85,50 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 53,40 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.
معلومات بالعربية
BRIMOCHEK 0,2% (2 MG / ML) : ثمن الدواء بالمغرب 85,50 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Brimonidine (tartrate).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.