CODAMOL PLUS 500 MG / 30 MG / 8 MG
500 MG | 30 MG | 8 MG · Comprimé effervescent · PPV 26,90 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Paracétamol + Cafeine + Codeïne
- Dosage
- 500 MG | 30 MG | 8 MG
- Forme
- Comprimé effervescent
- Présentation
- Boite de 16
- Laboratoire
- GALENICA
- Classe thérapeutique
- Analgésique - Antipyrétique
- Sous-classe
- Analgésique - Antipyrétique
- PPV — prix public de vente
- 26,90 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 16,80 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 6981
- Inscription au registre
- 23 août 2018
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Douleurs modérées à intenses d'origines diverses — traitement symptomatique
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Contre-indiqué pendant l'allaitement (CYP2D6 ultrarapide). En grossesse : cure courte, pas d'usage prolongé.
Paracetamol
Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.
- 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).
Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.
Alternativescodéine, tramadol, morphine
RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Cafeine
Sans danger jusqu'à 200 mg/j ; au-delà, signal de fausse couche et de petit poids de naissance.
- 0–41 SAPlafonner à 200 mg/j toutes sources confondues (≈2 tasses de café). Pas de tératogénicité aux doses usuelles.
La clairance maternelle est divisée par 2 à 3 au T3 : accumulation en fin de grossesse. Repères : expresso 60–80 mg, café filtre 90–110 mg, thé 30–50 mg, cola 30–40 mg, comprimé antalgique associé 30–65 mg. Les associations avec fausse couche et RCIU au-delà de 300 mg/j sont observationnelles et confondues par les nausées et le tabac, mais justifient le plafond de 200 mg/j retenu par l'EFSA et l'ACOG.
Alternativesparacétamol
RCP ANSM/SmPC ; avis EFSA et ACOG (seuil 200 mg/j) ; LactMed · confiance moyenne
Codeine
Cure courte acceptable en grossesse, mais contre-indiquée pendant l'allaitement (métaboliseurs ultrarapides CYP2D6).
- 0–36 SACure courte (≤3 j) en 2e intention, associée au paracétamol. Effet imprévisible selon le génotype CYP2D6.
- 36–41 SADépression respiratoire et sevrage néonatals si usage prolongé ou proche du terme ; préférer la morphine titrée.
AccouchementPrise prolongée ou dans les heures précédant la naissance : dépression respiratoire néonatale, puis syndrome de sevrage à 24–72 h.
SurveillanceUsage prolongé : surveillance néonatale ≥72 h (score de Finnegan). En post-partum, basculer sur paracétamol ± morphine à faible dose si allaitement.
Prodrogue transformée en morphine par le CYP2D6 : les métaboliseurs ultrarapides (1–10 % en Europe, jusqu'à 20–25 % en Afrique du Nord et de l'Est) exposent fœtus et nouveau-né à des concentrations morphiniques imprévisibles. Pas d'excès net de malformations au T1 dans les grandes cohortes. Constipation maternelle quasi constante : associer d'emblée un laxatif osmotique.
Alternativesparacétamol, morphine
RCP ANSM/SmPC ; restrictions EMA 2013 et FDA 2017 ; cohortes de registre ; LactMed · confiance moyenne
AllaitementContre-indiqué
Paracetamol
Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.
Cafeine
RID 6–25 % ; demi-vie néonatale jusqu'à 100 h chez le prématuré. ≤2–3 tasses/j sans effet ; au-delà, irritabilité et insomnie du nourrisson.
Codeine
Contre-indiqué (EMA/ANSM 2013, FDA 2017) : chez les métaboliseurs ultrarapides CYP2D6, morphine lactée élevée — dépressions respiratoires et décès néonatals rapportés.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
paracetamol
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG 15–29 | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG < 15 | À adapter | Si ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j |
| Hémodialyse | À adapter | RCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j |
Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).
RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)
codeine
| DFG 30–59 mL/min | Prudence | Réduire la dose si besoin ; surveiller sédation (SmPC UK 4.4) |
| DFG 15–29 | À adapter | Réduire la dose ; intervalle ≥ 8 h entre prises (RCP Dafalgan Codéiné 4.2) |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | À éviter (SmPC : « avoided or dose reduced ») ; sinon dose minimale, ≥ 8 h |
| Hémodialyse | Prudence | Éviter si possible ; sinon dose minimale, surveiller la dépression respiratoire |
Écart corrigé : la mention « It should be avoided or the dose reduced » figure en section 4.4 du SmPC UK (pas en 5.2, qui ne traite pas du rein). RCP Dafalgan Codéiné 4.2 vérifié : risque d'accumulation de codéine et de paracétamol, intervalle minimal de 8 h et réduction de dose à envisager, sans aucun seuil de clairance chiffré — répartition par bandes interprétative (métabolites morphiniques via CYP2D6 accumulés en IR), confiance basse maintenue.
SmPC Codeine Phosphate 30 mg Tablets (EMC, medicines.org.uk/emc/product/2375), section 4.4 ; RCP DAFALGAN CODEINE comprimé (base-donnees-publique, CIS 66003374), sections 4.2 et 4.4 — vérifiés en ligne
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Paracétamol + Cafeine + Codeïne, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que CODAMOL PLUS 500 MG / 30 MG / 8 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- CODAMOL PLUS 500 MG /30 MG / 8 MGen officine 500 MG | 30 MG | 8 MG, Comprimé effervescent 37,00 dhs
- MIGRALGINEen officine 400 MG | 20MG | 62.5 MG, Gélule 20,10 dhs
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En bref
CODAMOL PLUS 500 MG / 30 MG / 8 MG est une spécialité à base de Paracétamol + Cafeine + Codeïne, dosée à 500 MG | 30 MG | 8 MG, présentée en comprimé effervescent. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 16. Elle est commercialisée par GALENICA. Elle relève de la classe Analgésique - Antipyrétique. Son prix public de vente (PPV) est de 26,90 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 16,80 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
CODAMOL PLUS 500 MG / 30 MG / 8 MG : ثمن الدواء بالمغرب 26,90 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Paracétamol + Cafeine + Codeïne.
التصنيف العلاجي : مسكن للألم وخافض للحرارة (Analgésique - Antipyrétique).
يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
- آلام متوسطة إلى شديدة من أصول مختلفة — علاج عرضي
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.