MIGRALGINE
400 MG | 20MG | 62.5 MG · Gélule · PPV 20,10 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Paracétamol + Cafeine + Codeïne
- Dosage
- 400 MG | 20MG | 62.5 MG
- Forme
- Gélule
- Présentation
- Boîte de 18
- Laboratoire
- BOTTU
- Classe thérapeutique
- Analgésiques
- Sous-classe
- Analgésique - Antipyrétique
- Code ATC
- N02AA59
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 20,10 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 12,50 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- Aucun
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 633
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Douleurs d'intensité modérée à intense, ou ne répondant pas aux antalgiques périphériques seuls
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
Contre-indiqué pendant l'allaitement (CYP2D6 ultrarapide). En grossesse : cure courte, pas d'usage prolongé.
Paracetamol
Antalgique et antipyrétique de référence en grossesse, à tout terme, à la dose efficace la plus faible.
- 0–41 SAAntalgique et antipyrétique de 1re intention à tout terme. 1 g x3/j, max 4 g/j (3 g si <50 kg ou hépatopathie).
Des dizaines de milliers d'expositions au T1 sans excès de malformations. Les associations observationnelles avec TDAH/autisme et cryptorchidie ne sont pas retrouvées dans les analyses en fratrie (cohorte suédoise de 2,5 M d'enfants) : elles ne justifient pas de renoncer au traitement, mais imposent dose et durée minimales. Une fièvre ≥38,5 °C au T1 doit être traitée, l'hyperthermie étant elle-même tératogène. Surdosage : N-acétylcystéine sans délai, quel que soit le terme.
Alternativescodéine, tramadol, morphine
RCP ANSM/SmPC ; cohortes de registre nordiques ; analyses en fratrie (JAMA 2024) ; LactMed ; Briggs · confiance haute
Cafeine
Sans danger jusqu'à 200 mg/j ; au-delà, signal de fausse couche et de petit poids de naissance.
- 0–41 SAPlafonner à 200 mg/j toutes sources confondues (≈2 tasses de café). Pas de tératogénicité aux doses usuelles.
La clairance maternelle est divisée par 2 à 3 au T3 : accumulation en fin de grossesse. Repères : expresso 60–80 mg, café filtre 90–110 mg, thé 30–50 mg, cola 30–40 mg, comprimé antalgique associé 30–65 mg. Les associations avec fausse couche et RCIU au-delà de 300 mg/j sont observationnelles et confondues par les nausées et le tabac, mais justifient le plafond de 200 mg/j retenu par l'EFSA et l'ACOG.
Alternativesparacétamol
RCP ANSM/SmPC ; avis EFSA et ACOG (seuil 200 mg/j) ; LactMed · confiance moyenne
Codeine
Cure courte acceptable en grossesse, mais contre-indiquée pendant l'allaitement (métaboliseurs ultrarapides CYP2D6).
- 0–36 SACure courte (≤3 j) en 2e intention, associée au paracétamol. Effet imprévisible selon le génotype CYP2D6.
- 36–41 SADépression respiratoire et sevrage néonatals si usage prolongé ou proche du terme ; préférer la morphine titrée.
AccouchementPrise prolongée ou dans les heures précédant la naissance : dépression respiratoire néonatale, puis syndrome de sevrage à 24–72 h.
SurveillanceUsage prolongé : surveillance néonatale ≥72 h (score de Finnegan). En post-partum, basculer sur paracétamol ± morphine à faible dose si allaitement.
Prodrogue transformée en morphine par le CYP2D6 : les métaboliseurs ultrarapides (1–10 % en Europe, jusqu'à 20–25 % en Afrique du Nord et de l'Est) exposent fœtus et nouveau-né à des concentrations morphiniques imprévisibles. Pas d'excès net de malformations au T1 dans les grandes cohortes. Constipation maternelle quasi constante : associer d'emblée un laxatif osmotique.
Alternativesparacétamol, morphine
RCP ANSM/SmPC ; restrictions EMA 2013 et FDA 2017 ; cohortes de registre ; LactMed · confiance moyenne
AllaitementContre-indiqué
Paracetamol
Passage lacté faible (RID 6–9 %), aucun effet rapporté. Antalgique de 1re intention du post-partum, y compris après césarienne.
Cafeine
RID 6–25 % ; demi-vie néonatale jusqu'à 100 h chez le prématuré. ≤2–3 tasses/j sans effet ; au-delà, irritabilité et insomnie du nourrisson.
Codeine
Contre-indiqué (EMA/ANSM 2013, FDA 2017) : chez les métaboliseurs ultrarapides CYP2D6, morphine lactée élevée — dépressions respiratoires et décès néonatals rapportés.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
paracetamol
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (RCP : ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG 15–29 | À adapter | Intervalle ≥ 6 h entre prises, max 3 g/j (ClCr 10-50 mL/min) |
| DFG < 15 | À adapter | Si ClCr < 10 : intervalle ≥ 8 h, max 2 g/j |
| Hémodialyse | À adapter | RCP muet sur la dialyse ; appliquer schéma ClCr < 10 : ≥ 8 h, max 2 g/j |
Seuils exacts du RCP : 10-50 mL/min (≥ 6 h, 3 g/j) et < 10 mL/min (≥ 8 h, 2 g/j), différents des bandes DFG ; élimination des métabolites retardée en IR (5.2). Hémodialyse non abordée par le RCP ; acidose métabolique (AMTAE, acidose pyroglutamique) rapportée en IR sévère/sepsis/dénutrition en traitement prolongé (4.4).
RCP DOLIPRANE 1000 mg, comprimé — ANSM, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60234100/extrait (consulté 08/2026)
codeine
| DFG 30–59 mL/min | Prudence | Réduire la dose si besoin ; surveiller sédation (SmPC UK 4.4) |
| DFG 15–29 | À adapter | Réduire la dose ; intervalle ≥ 8 h entre prises (RCP Dafalgan Codéiné 4.2) |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | À éviter (SmPC : « avoided or dose reduced ») ; sinon dose minimale, ≥ 8 h |
| Hémodialyse | Prudence | Éviter si possible ; sinon dose minimale, surveiller la dépression respiratoire |
Écart corrigé : la mention « It should be avoided or the dose reduced » figure en section 4.4 du SmPC UK (pas en 5.2, qui ne traite pas du rein). RCP Dafalgan Codéiné 4.2 vérifié : risque d'accumulation de codéine et de paracétamol, intervalle minimal de 8 h et réduction de dose à envisager, sans aucun seuil de clairance chiffré — répartition par bandes interprétative (métabolites morphiniques via CYP2D6 accumulés en IR), confiance basse maintenue.
SmPC Codeine Phosphate 30 mg Tablets (EMC, medicines.org.uk/emc/product/2375), section 4.4 ; RCP DAFALGAN CODEINE comprimé (base-donnees-publique, CIS 66003374), sections 4.2 et 4.4 — vérifiés en ligne
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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Traitements équivalents — Paracétamol + Cafeine + Codeïne, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que MIGRALGINE. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- CODAMOL PLUS 500 MG / 30 MG / 8 MGen officine 500 MG | 30 MG | 8 MG, Comprimé effervescent 26,90 dhs
- CODAMOL PLUS 500 MG /30 MG / 8 MGen officine 500 MG | 30 MG | 8 MG, Comprimé effervescent 37,00 dhs
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En bref
MIGRALGINE est un générique à base de Paracétamol + Cafeine + Codeïne, dosé à 400 MG | 20MG | 62.5 MG, présenté en gélule. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 18. Il est commercialisé par BOTTU. Il relève de la classe Analgésiques (code ATC N02AA59). Son prix public de vente (PPV) est de 20,10 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 12,50 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
MIGRALGINE : ثمن الدواء بالمغرب 20,10 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Paracétamol + Cafeine + Codeïne.
التصنيف العلاجي : مسكنات الألم (Analgésiques).
دواعي الاستعمال
- الآلام المعتدلة إلى الشديدة، أو التي لا تستجيب للمسكنات المحيطية وحدها
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.