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IRINOTECAN THYMOORGAN 100 MG / 5 ML

100 MG / 5 ML · Solution à diluer pour perfusion · PPV 1313,00 dhs

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Statut de commercialisationCommercialisé AO

Informations du registre

Dénomination commune
Irinotecan
Dosage
100 MG / 5 ML
Forme
Solution à diluer pour perfusion
Présentation
BOITE DE 1 FLACON DE 5 ML
Laboratoire
PROMOPHARM
Code ATC
L01XX19
Type
Générique
PPV — prix public de vente
1313,00 dhs
PPH — prix hospitalier
1042,00 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
1313,00 dhs
Tableau
A
Statut
Commercialisé AO
Référence AMMPS
4809

Indications

Ce que ce médicament traite2
  • Cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique — en association à d'autres anticancéreux
  • Cancer du côlon ou du rectum métastatique en rechute ou en progression après 5-fluorouracile — monothérapie
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Cytotoxique : CI au T1 ; après 14 SA seulement si aucun protocole mieux documenté n'est possible.

CI au T1 ; après 14 SA, l'oxaliplatine reste le partenaire du 5-FU le mieux documenté en grossesse.

  • 0–14 SAInhibiteur de la topo-isomérase I : embryolétal et tératogène chez l'animal, cytotoxique en pleine organogenèse.
  • 14–34 SAQuelques cas publiés de FOLFIRI au T2-T3 d'issue favorable, effectifs très faibles. Préférer 5-FU + oxaliplatine.
  • 34–41 SADiarrhée et myélotoxicité : déshydratation maternelle et cytopénies néonatales. Pas de cure au-delà de 34 SA.

PréconceptionContraception pendant le traitement et ≥1 mois après chez la femme, ≥3 mois chez l'homme (RCP).

AccouchementCure <3 semaines avant la naissance : cytopénies néonatales (neutropénie, thrombopénie) et maternelles — risque hémorragique et infectieux.

SurveillanceNFS maternelle avant chaque cure, échographie mensuelle de croissance et du liquide amniotique, NFS néonatale à J0 puis J7-J14.

Données humaines limitées à des observations isolées de cancer colorectal métastatique traité au T2-T3, sans malformation rapportée. Le déficit en UGT1A1 (Gilbert) majore la toxicité maternelle : adapter la dose. Diarrhée cholinergique précoce et retardée à traiter énergiquement (atropine, lopéramide) — la déshydratation compromet la perfusion utéro-placentaire.

Alternativesoxaliplatine, fluorouracil

RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance moyenne

AllaitementContre-indiqué

Pas de donnée de passage lacté ; métabolite actif SN-38 cytotoxique. Allaitement contre-indiqué pendant le traitement et ≥1 semaine après.

Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
DFG 30–59 mL/minPrudenceNon étudié ; élimination surtout hépatobiliaire — surveillance étroite si utilisé
DFG 15–29Éviter ou contre-indiquéNon recommandé par le RCP (aucune étude en insuffisance rénale)
DFG < 15Éviter ou contre-indiquéNon recommandé ; aucune donnée
HémodialyseÉviter ou contre-indiquéNon recommandé ; aucune donnée chez le patient dialysé

Le RCP déconseille l'usage en insuffisance rénale sans seuil chiffré, faute d'études (élimination principalement hépatobiliaire). IRA et insuffisance rénale rapportées lors de déshydratation sur diarrhées/vomissements ou sepsis : prévenir et corriger toute déshydratation.

SmPC Campto 20 mg/ml, Pfizer (EMC/MHRA), sections 4.2 et 4.4 ; libellé identique au RCP français Campto (ANSM). Confiance moyenne : formulation globale « insuffisance rénale » sans distinction de sévérité, bande 30-59 interprétée

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Irinotecan, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que IRINOTECAN THYMOORGAN 100 MG / 5 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

IRINOTECAN THYMOORGAN 100 MG / 5 ML est un générique à base d'Irinotecan, dosé à 100 MG / 5 ML, présenté en solution à diluer pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1 FLACON DE 5 ML. Il est commercialisé par PROMOPHARM. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01XX19). Son prix public de vente (PPV) est de 1313,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 1042,00 dhs, et le registre le note remboursable. Le registre la signale « Commercialisé AO ».

معلومات بالعربية

IRINOTECAN THYMOORGAN 100 MG / 5 ML : ثمن الدواء بالمغرب 1313,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Irinotecan.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 9 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • سرطان القولون أو المستقيم المتقدم أو النقيلي — بالاشتراك مع مضادات سرطان أخرى
  • سرطان القولون أو المستقيم النقيلي الناكس أو المتفاقم بعد 5-fluorouracile — كعلاج وحيد

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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