KAYEXALATE 454 G
454000 MG · Poudre pour suspension orale et rectale · PPV 300,00 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Polystyrène sulfonate de sodium
- Dosage
- 454000 MG
- Forme
- Poudre pour suspension orale et rectale
- Présentation
- Flacon de 454 g
- Laboratoire
- MAPHAR
- Classe thérapeutique
- Divers
- Code ATC
- V03AE01
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 300,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 199,80 dhs
- Remboursable
- Non
- Tableau
- Aucun
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 2880
- Inscription au registre
- 25 janvier 2012
Indications
Ce que ce médicament traite1
- Hyperkaliémie
Conduite à tenir
Grossesse
Utilisable sur hyperkaliémie ; charge sodée à peser si HTA gravidique, pré-éclampsie ou insuffisance cardiaque.
- 0–41 SARésine non absorbée, pas d'exposition fœtale. Limites maternelles : ≈4 mmol de sodium par gramme, constipation, impaction.
SurveillanceKaliémie et natrémie, PA et œdèmes, transit ; ECG si kaliémie >6 mmol/L. Jamais d'association au sorbitol.
Aucune absorption systémique donc aucun risque embryo-fœtal direct. Deux limites maternelles : chaque gramme échange le potassium contre environ 4 mmol de sodium (15 g ≈ 60 mmol), ce qui aggrave rétention hydrosodée, HTA gravidique et pré-éclampsie ; et le risque de nécrose colique, majoré par l'association au sorbitol et par la constipation gravidique — à proscrire en cas d'iléus ou de contexte post-opératoire digestif. Une hyperkaliémie menaçante se traite d'abord par gluconate de calcium, insuline-glucose et salbutamol : la résine agit en heures.
Alternativespolystyrène sulfonate de calcium, insuline, salbutamol, gluconate de calcium
RCP ANSM/SmPC ; alertes FDA sur la nécrose colique (association au sorbitol) ; absorption digestive nulle · confiance moyenne
Allaitement
Non absorbée, aucun passage lacté : compatible sans restriction. Seules contraintes maternelles, la charge sodée et la constipation.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Autres voies d'administration de Polystyrène sulfonate de sodium
Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec KAYEXALATE 454 G sans avis médical.
- RESINSODen officine 99,75 G / 100 G, Suspension buvable 298,00 dhs
- RESINSODIO 99,75 G / 100 Gnon commercialisé 99,75 G / 100 G, Poudre pour suspension orale 333,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
KAYEXALATE 454 G est un générique à base de Polystyrène sulfonate de sodium, dosé à 454000 MG, présenté en poudre pour suspension orale et rectale. Le conditionnement inscrit au registre est : Flacon de 454 g. Il est commercialisé par MAPHAR. Il relève de la classe Divers (code ATC V03AE01). Son prix public de vente (PPV) est de 300,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 199,80 dhs, et le registre le note non remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
KAYEXALATE 454 G : ثمن الدواء بالمغرب 300,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Polystyrène sulfonate de sodium.
دواعي الاستعمال
- فرط بوتاسيوم الدم
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.