Aller au contenu

LIOTON 1000 000 UI

1000 000 UI · Gel · PPV 49,50 dhs

Partager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Héparine sodique
Dosage
1000 000 UI
Forme
Gel
Présentation
Tube de 50 g
Laboratoire
PHI
Classe thérapeutique
Antithrombotiques
Code ATC
B01AB01
Type
Générique
PPV — prix public de vente
49,50 dhs
PPH — prix hospitalier
30,90 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
C
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
4485
Inscription au registre
19 octobre 2018

Indications

Ce que ce médicament traite7
  • Thrombose veineuse profonde constituée et embolie pulmonaire à la phase aiguë — curatif
  • Infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et angor instable, à la phase aiguë — curatif
  • Cardiopathie emboligène — prévention des accidents thromboemboliques artériels
  • Embolies artérielles extracérébrales — curatif
  • Thérapeutique endovasculaire et chirurgie vasculaire artérielle — prévention thromboembolique
  • Circulation extracorporelle et épuration extrarénale — prévention de la coagulation du circuit
  • Coagulopathies — certains cas, en traitement curatif
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

Grossesse

Utilisable à tout terme, particulièrement en péripartum et en insuffisance rénale sévère.

  • 0–36 SAHNF (PM ≈ 15 000 Da) : aucun passage placentaire. Utile si DFG < 30 mL/min, valve mécanique ou besoin de réversibilité rapide.
  • 36–41 SAChoix du péripartum : demi-vie courte, réversible par protamine. Arrêt 4–6 h (IV) ou 8–12 h (SC) avant ALR, TCA normalisé.

PréconceptionUtilisable avant conception ; pas de délai d'arrêt requis.

AccouchementAnticoagulant à privilégier à partir de 36 SA : arrêt 4–6 h (IV) ou 8–12 h (SC) avant analgésie périmédullaire, contrôle du TCA.

SurveillanceTCA ou anti-Xa, plaquettes 2×/semaine de J5 à J21 (TIH), calcémie et densité osseuse si traitement > 1 mois.

Pas de transfert placentaire : ni tératogénicité, ni hémorragie fœtale. Comparée aux HBPM : risque de thrombopénie induite par l'héparine plus élevé (1–3 %) et ostéoporose au-delà d'un mois de traitement, d'où sa réservation aux situations où la réversibilité ou l'insuffisance rénale l'imposent. La résistance gravidique à l'héparine (hausse du facteur VIII) peut exiger des doses élevées.

Alternativesénoxaparine sodique, bémiparine

RCP ANSM héparine sodique ; RPC CNGOF MTEV et grossesse ; ESC 2018 ; LactMed · confiance haute

Allaitement

Pas de passage lacté cliniquement significatif et aucune absorption digestive chez le nourrisson. Allaitement sans restriction.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Autres voies d'administration d'Héparine sodique

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec LIOTON 1000 000 UI sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

LIOTON 1000 000 UI est un générique à base d'Héparine sodique, dosé à 1000 000 UI, présenté en gel. Le conditionnement inscrit au registre est : Tube de 50 g. Il est commercialisé par PHI. Il relève de la classe Antithrombotiques (code ATC B01AB01). Son prix public de vente (PPV) est de 49,50 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 30,90 dhs. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

LIOTON 1000 000 UI : ثمن الدواء بالمغرب 49,50 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Héparine sodique.

التصنيف العلاجي : مضادات التخثر (Antithrombotiques).

يتوفر 5 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • الخثار الوريدي العميق المتكوّن والانصمام الرئوي في المرحلة الحادة — علاجي
  • احتشاء عضلة القلب مع موجة Q أو بدونها والذبحة الصدرية غير المستقرة، في المرحلة الحادة — علاجي
  • اعتلال القلب المسبب للانصمام — الوقاية من الحوادث الخثارية الانصمامية الشريانية
  • الانصمامات الشريانية خارج الدماغ — علاجي
  • العلاج داخل الأوعية وجراحة الأوعية الشريانية — الوقاية من الخثار الانصمامي
  • الدوران خارج الجسم والتصفية خارج الكلى — الوقاية من تخثر الدم في الدارة
  • اعتلالات التخثر — بعض الحالات، كعلاج

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

⚑ Signaler une erreur ou un oubli