NAPROSYNE 500 MG
500 MG · Suppositoire · PPV 53,10 dhs
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Statut de commercialisationRetiré du marché
Informations du registre
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Contre-indication absolue à partir de 24 SA, même en prise unique et quelle que soit la forme (gel, suppo, IM).
AINS de fond des rhumatismes inflammatoires : à suspendre en grossesse, CI absolue à partir de 24 SA.
- 0–12 SARisque de classe (fausse couche, signal malformatif faible) ; demi-vie de 14 h. Paracétamol en 1re intention.
- 12–20 SACure courte acceptable après échec du paracétamol : 500-1000 mg/j, ≤5 jours, dose minimale efficace.
- 20–24 SADemi-vie longue : exposition rénale fœtale prolongée, oligoamnios possible dès 20 SA.
- 24–41 SACI absolue : fermeture du canal artériel, HTAP, oligoamnios, insuffisance rénale néonatale.
PréconceptionDésir de grossesse : éviter la prise péri-ovulatoire et en 2e partie de cycle (inhibition réversible de la rupture folliculaire et de la nidation). Aucun délai d'arrêt au-delà de quelques jours.
AccouchementExposition ≥24 SA : à la naissance échographie cardiaque (canal artériel, HTAP), diurèse et créatinine, surveillance du saignement.
SurveillanceExposition entre 20 et 24 SA ou >48 h : arrêt et échographie sous 48-72 h (liquide amniotique, doppler du canal artériel).
Demi-vie de 14 h qui prolonge l'exposition fœtale par rapport à l'ibuprofène. Chez une patiente ayant une spondyloarthrite ou une polyarthrite, planifier le relais avant la conception : hydroxychloroquine, sulfasalazine, prednisone ≤10 mg/j, certolizumab si biothérapie nécessaire (transfert placentaire quasi nul).
Alternativesibuprofène, paracétamol, prednisone, sulfasalazine
RCP ANSM/SmPC ; alerte FDA 2020 ; recommandations EULAR (rhumatismes et grossesse) ; LactMed · confiance haute
Allaitement
RID ≈ 3 %, demi-vie longue ; un cas d'anémie et de saignement néonatal rapporté. Cures courtes acceptables ; préférer l'ibuprofène, surtout chez le prématuré.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
| DFG 30–59 mL/min | À adapter | Envisager réduction de dose ; contrôle créatinine recommandé (RCP 4.2/4.4) |
| DFG 15–29 | Éviter ou contre-indiqué | CI : insuffisance rénale sévère (RCP 4.3) |
| DFG < 15 | Éviter ou contre-indiqué | CI : insuffisance rénale sévère (RCP 4.3) |
| Hémodialyse | Éviter ou contre-indiqué | CI ; dialyse non mentionnée au RCP, forte liaison protéique |
Élimination essentiellement urinaire (95 %) : prudence dès que la fonction rénale est altérée, contrôle de la créatinine. Le RCP ne chiffre pas le seuil de « sévère » (convention : DFG < 30) et ne documente pas la dialysance.
RCP APRANAX 550 mg cp pelliculé sécable (naproxène sodique), base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (ANSM)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Naproxene, voie rectale
Même molécule et même voie d'administration que NAPROSYNE 500 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- ALGIXENE 500 MGen officine 500 MG, Suppositoire 38,10 dhs
- NAPROXÈNE PHARMA 550 MGAMM sans prix 550 MG, Capsule rectale
Autres voies d'administration de Naproxene
Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec NAPROSYNE 500 MG sans avis médical.
- ALGIXENE 250 MGen officine 250 MG, Gélule 44,80 dhs
- NAPROGEL 10 %non commercialisé 10 %, Gel 41,30 dhs
- NAPROGEL 0.1en officine 0.1, Gel 20,10 dhs
- NAPROSYNE 500 MGretiré du marché 500 MG, Comprime 45,60 dhs
- NAPROXENE PHARMA 275 MGen officine 275 MG, Injectable 30,50 dhs
- NAPROXENE PHARMA 550 MGen officine 550 MG, Gelule 47,80 – 81,00 dhs
- NAPROXENE PHARMA 550 MGen officine 550 MG, Injectable 74,90 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
NAPROSYNE 500 MG est une spécialité à base de Naproxene, dosée à 500 MG, présentée en suppositoire. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 12. Elle était commercialisée par MAPHAR. Son prix public de vente (PPV) est de 53,10 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 33,10 dhs. Cette présentation est signalée retirée du marché ; la page est conservée à titre documentaire.
معلومات بالعربية
NAPROSYNE 500 MG : هذا الدواء مسحوب من السوق المغربية.
المادة الفعالة : Naproxene.
يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.