PERJETA 420 MG
420 MG · Solution pour perfusion · PPV 25900,00 dhs
Statut de commercialisationCommercialisé
Informations du registre
- Dénomination commune
- Pertuzumab
- Dosage
- 420 MG
- Forme
- Solution pour perfusion
- Présentation
- 1 flacon de 20 ml
- Laboratoire
- ROCHE
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques (cytostatiques)
- Code ATC
- L01FD02
- Type
- Générique
- PPV — prix public de vente
- 25900,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 25400,00 dhs
- Remboursable
- Oui
- Base de remboursement
- 25900,00 dhs
- Tableau
- A
- Nature du produit
- Médicament
- Statut
- Commercialisé
- Référence AMMPS
- 5092
- Inscription au registre
- 22 novembre 2016
Indications
Ce que ce médicament traite3
Cancer du sein HER2-positif, en association au trastuzumab
- Stade précoce à haut risque de récidive, localement avancé ou inflammatoire — néoadjuvant, avec docétaxel
- Stade précoce à haut risque de récidive (> 2 cm ou ganglions atteints) — adjuvant, avec chimiothérapie
- Métastatique ou localement récurrent non résécable, sans chimiothérapie antérieure — avec docétaxel
Conduite à tenir
GrossesseContre-indiqué
Anhydramnios et hypoplasie pulmonaire : CI dès 14 SA. Contraception 7 mois après la dernière perfusion.
Mêmes règles que le trastuzumab : CI dès 14 SA, anhydramnios et hypoplasie pulmonaire.
- 0–14 SATransfert d'IgG1 encore faible : une exposition au seul T1 n'est pas tératogène et ne justifie pas d'IMG. Arrêter.
- 14–41 SADouble blocage HER2 avec le trastuzumab : oligo/anhydramnios, hypoplasie pulmonaire, décès néonatal.
PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et 7 mois après la dernière perfusion (RCP).
AccouchementAnhydramnios prolongé : hypoplasie pulmonaire et contractures ; naissance en maternité de niveau 3.
SurveillanceSi exposition ≥14 SA : arrêt immédiat, mesure hebdomadaire du liquide amniotique jusqu'à normalisation.
Toujours prescrit avec le trastuzumab, ce qui additionne le blocage de HER2 sur l'épithélium rénal fœtal : la chute de la diurèse fœtale effondre le liquide amniotique. Les cas rapportés d'exposition en cours de grossesse retrouvent oligo/anhydramnios, réversible à l'arrêt dans une partie des cas. En pratique : chimiothérapie après 14 SA et blocage HER2 différé au post-partum.
Alternativesdoxorubicine, paclitaxel, cyclophosphamide
RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance haute
AllaitementÀ éviter
IgG1 : passage lacté faible et dégradation digestive. RCP : pas d'allaitement pendant et 7 mois après la dernière perfusion.
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
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En bref
PERJETA 420 MG est un générique à base de Pertuzumab, dosé à 420 MG, présenté en solution pour perfusion. Le conditionnement inscrit au registre est : 1 flacon de 20 ml. Il est commercialisé par ROCHE. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01FD02). Son prix public de vente (PPV) est de 25900,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 25400,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.
معلومات بالعربية
PERJETA 420 MG : ثمن الدواء بالمغرب 25900,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Pertuzumab.
التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).
دواعي الاستعمال
سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2، بالاشتراك مع trastuzumab
- المرحلة المبكرة عالية خطر النكس، أو المتقدم موضعيًا أو الالتهابي — علاج مساعد قبل الجراحة، مع docétaxel
- المرحلة المبكرة عالية خطر النكس (> 2 سم أو إصابة العقد اللمفاوية) — علاج مساعد، مع العلاج الكيميائي
- النقيلي أو الناكس موضعيًا غير القابل للاستئصال، دون علاج كيميائي سابق — مع docétaxel
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.