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TAVANIC 750 MG

750 MG · Solution pour perfusion en flacon de 150 ml

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Statut de commercialisationRetiré du marché

Informations du registre

Dénomination commune
Lévofloxacine
Dosage
750 MG
Forme
Solution pour perfusion en flacon de 150 ml
Présentation
BOITE DE 1
Laboratoire
SANOFI AVENTIS
Classe thérapeutique
non publié au registre
PPV — prix public de vente
non publié au registre
Remboursable
non publié au registre
Statut
Retiré du Marché
Référence AMMPS
8887
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseÀ éviter

À éviter sauf absence d'alternative ; une exposition déjà faite n'impose aucune surveillance particulière.

  • 0–41 SAComme toute fluoroquinolone : préférer une bêta-lactamine. Données propres moins nombreuses que pour la ciprofloxacine.

SurveillanceTendinopathie, allongement du QT, dysglycémie chez la diabétique.

Pas de signal malformatif dans les cohortes de fluoroquinolones, mais l'expérience obstétricale propre à la lévofloxacine se limite à quelques centaines de cas. Indications légitimes en grossesse : tuberculose résistante, légionellose, pyélonéphrite à germe multirésistant.

Alternativesceftriaxone, céfixime, amoxicilline-acide clavulanique, azithromycine

RCP ANSM/SmPC ; données de classe (fluoroquinolones) ; LactMed · confiance moyenne

Allaitement

Passage lacté non négligeable (RID estimé jusqu'à 10–17 % sur une observation). Si une fluoroquinolone est indispensable, préférer ciprofloxacine ou ofloxacine.

Fonction rénaleÀ adapter
DFG 30–59 mL/minÀ adapterClCr ≥ 50 : dose usuelle ; ClCr < 50 : 500 mg J1 puis 250 mg/24 h
DFG 15–29À adapterClCr 20-49 : 250 mg/j ; ClCr 10-19 : 500 mg J1 puis 125 mg/24 h
DFG < 15À adapter500 mg J1 puis 125 mg toutes les 24 h (ClCr < 10)
HémodialyseÀ adapter500 mg J1 puis 125 mg/24 h ; aucune dose supplémentaire après dialyse

Seuils RCP : 50, 20 et 10 ml/min (schéma 500 mg/24 h) ; excrétion rénale > 85 %. Non dialysable : hémodialyse et DPCA inefficaces ; risque neurologique (myoclonies, convulsions) si dose non adaptée.

RCP TAVANIC 500 mg, ANSM (agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0218066.htm), tableau 4.2

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Lévofloxacine, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que TAVANIC 750 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres voies d'administration de Lévofloxacine

Ces présentations n'empruntent pas la même voie : elles ne sont pas interchangeables avec TAVANIC 750 MG sans avis médical.

Autres molécules de la même classe

En bref

TAVANIC 750 MG est une spécialité à base de Lévofloxacine, dosée à 750 MG, présentée en solution pour perfusion en flacon de 150 ml. Le conditionnement inscrit au registre est : BOITE DE 1. Elle était commercialisée par SANOFI AVENTIS. Aucun prix public n'est publié au registre pour cette présentation. Cette présentation est signalée retirée du marché ; la page est conservée à titre documentaire.

معلومات بالعربية

TAVANIC 750 MG : هذا الدواء مسحوب من السوق المغربية.

المادة الفعالة : Lévofloxacine.

يتوفر 20 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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