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TECENTRIQ 840 MG / 14 ML

840 MG / 14 ML · Solution à diluer pour perfusion en flacon · PPV 27015,00 dhs

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Statut de commercialisationNon commercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Atézolizumab
Dosage
840 MG / 14 ML
Forme
Solution à diluer pour perfusion en flacon
Présentation
Boite d'1 flacon
Laboratoire
ROCHE
Code ATC
L01FF05
Type
Générique
PPV — prix public de vente
27015,00 dhs
PPH — prix hospitalier
26493,00 dhs
Remboursable
non publié au registre
Tableau
A
Statut
Non Commercialisé
Référence AMMPS
7964

Indications

Ce que ce médicament traite9
  • Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, après chimiothérapie
  • CBNPC non épidermoïde métastatique sans altération EGFR ni ALK — 1re ligne, avec nab-paclitaxel et carboplatine
  • CBNPC non épidermoïde métastatique sans altération EGFR ni ALK, PD-L1 ≥ 1 % — 1re ligne, avec paclitaxel-carboplatine
  • CBNPC de stade II ou IIIA, PD-L1 ≥ 50 %, sans progression après chimiothérapie au cisplatine — adjuvant
  • Cancer du poumon à petites cellules au stade étendu — 1re ligne, avec carboplatine et étoposide
  • Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique de l'adulte, après chimiothérapie à base de platine
  • Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique, sans traitement systémique antérieur — avec bévacizumab
  • Cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, PD-L1 ≥ 1 %, non prétraité — avec nab-paclitaxel
  • Mélanome métastatique ou non résécable avec mutation BRAF V600E — avec cobimétinib et vémurafénib
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Anti-PD-L1 : CI à tout terme (rupture de la tolérance materno-fœtale). Contraception 5 mois après l'arrêt.

Immunothérapie contre-indiquée à tout terme : rupture de la tolérance materno-fœtale, avortement.

  • 0–41 SAAnti-PD-L1 : la voie PD-1/PD-L1 assure la tolérance immunitaire materno-fœtale — rejet immunologique et pertes fœtales chez l'animal.

PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et ≥5 mois après la dernière perfusion (RCP).

SurveillanceSi exposition : TSH, cortisol et glycémie maternels ; surveillance de la croissance fœtale et vigilance auto-immune néonatale.

Le blocage de PD-L1 lève le mécanisme central de tolérance du fœtus, semi-allogreffe : chez l'animal gestant, augmentation des avortements et des mortinaissances. Transfert actif d'IgG1 à partir du T2. Risque supplémentaire de maladie auto-immune néonatale et de thyroïdite/hypophysite maternelle, qui peut être confondue avec les modifications physiologiques de la grossesse. Aucune donnée humaine consolidée.

RCP ANSM/SmPC ; données animales ; absence de donnée humaine ; LactMed (pas de donnée) · confiance moyenne

AllaitementContre-indiqué

Aucune donnée de passage lacté ; RCP : allaitement contre-indiqué pendant le traitement et ≥5 mois après.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Atézolizumab, voie injectable

Même molécule et même voie d'administration que TECENTRIQ 840 MG / 14 ML. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

TECENTRIQ 840 MG / 14 ML est un générique à base d'Atézolizumab, dosé à 840 MG / 14 ML, présenté en solution à diluer pour perfusion en flacon. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite d'1 flacon. Il est commercialisé par ROCHE. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01FF05). Son prix public de vente (PPV) est de 27015,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 26493,00 dhs. Le registre la signale non commercialisée : elle y est inscrite, mais n'est pas distribuée en officine au Maroc.

معلومات بالعربية

TECENTRIQ 840 MG / 14 ML : ثمن الدواء بالمغرب 27015,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Atézolizumab.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 1 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (CBNPC) المتقدم موضعياً أو النقيلي، بعد العلاج الكيميائي
  • CBNPC غير الحرشفي النقيلي دون تغيّر في EGFR أو ALK — الخط الأول، مع nab-paclitaxel وcarboplatine
  • CBNPC غير الحرشفي النقيلي دون تغيّر في EGFR أو ALK، مع PD-L1 ≥ 1 % — الخط الأول، مع paclitaxel-carboplatine
  • CBNPC في المرحلة II أو IIIA، مع PD-L1 ≥ 50 %، دون تطور بعد العلاج الكيميائي بـ cisplatine — علاج مساعد
  • سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة في المرحلة المنتشرة — الخط الأول، مع carboplatine وétoposide
  • سرطان الظهارة البولية المتقدم موضعياً أو النقيلي لدى البالغين، بعد علاج كيميائي قائم على البلاتين
  • سرطان الخلايا الكبدية غير القابل للجراحة أو النقيلي، دون علاج جهازي سابق — مع bévacizumab
  • سرطان الثدي الثلاثي السلبي غير القابل للاستئصال أو النقيلي، مع PD-L1 ≥ 1 %، غير المعالج سابقاً — مع nab-paclitaxel
  • الميلانوما النقيلية أو غير القابلة للاستئصال مع طفرة BRAF V600E — مع cobimétinib وvémurafénib

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

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