UPTRAVI 1000 µG
1000 µG · Comprimé pélliculé · PPV 29573,00 dhs
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Statut de commercialisationCommercialisé AO
Informations du registre
- Dénomination commune
- Sélexipag
- Dosage
- 1000 µG
- Forme
- Comprimé pélliculé
- Présentation
- Boite de 60
- Laboratoire
- MAPHAR
- Classe thérapeutique
- Antithrombotiques
- Code ATC
- B01AC27
- Type
- Princeps
- PPV — prix public de vente
- 29573,00 dhs
- PPH — prix hospitalier
- 29001,00 dhs
- Remboursable
- non publié au registre
- Tableau
- A
- Statut
- Commercialisé AO
- Référence AMMPS
- 7547
Indications
Ce que ce médicament traite1
Pour retarder la progression de la maladie
- Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle III ou IV de la NYHA
Conduite à tenir
GrossesseÀ éviter
HTAP et grossesse : mortalité maternelle 10–25 % — avis en centre expert avant toute décision.
HTAP et grossesse = risque maternel majeur ; molécule sans donnée — orientation immédiate en centre expert.
- 0–41 SAAucune donnée humaine dans l'HTAP gravidique : relais par prostacyclines parentérales (époprosténol) en centre expert, à tout terme.
PréconceptionContraception efficace recommandée sous traitement de l'HTAP ; tout projet de grossesse doit être évalué en centre expert avant conception (interruption souvent proposée).
AccouchementDécompensation ventriculaire droite et mort maternelle surtout au péripartum et à J0–J7 : accouchement programmé en centre expert, avec réanimation et équipe d'HTAP.
SurveillanceÉchocardiographie, NT-proBNP, saturation et test de marche ; suivi multidisciplinaire mensuel, rapproché à partir de 24 SA.
L'enjeu n'est pas tératogène — contrairement au bosentan et au macitentan, contre-indiqués et soumis à contraception obligatoire — mais hémodynamique : la mortalité maternelle de l'HTAP en grossesse atteint 10–25 %, maximale au péripartum et dans les 7 premiers jours du post-partum. Aucune étude publiée avec le sélexipag ; l'expérience obstétricale repose sur l'époprosténol, le tréprostinil, l'iloprost et le sildénafil.
Alternativesépoprosténol, iloprost, sildénafil
SmPC EMA Uptravi ; ESC/ERS 2022 hypertension pulmonaire ; ESC 2018 grossesse et cardiopathies · confiance basse
Allaitement
Aucune donnée de passage lacté ; excrétion chez l'animal. Allaitement souvent déconseillé dans l'HTAP sévère (charge hémodynamique) : décision en centre expert.
Fonction rénaleÉviter ou contre-indiqué
| DFG 30–59 mL/min | Sans adaptation | Pas d'adaptation (IR légère à modérée). |
| DFG 15–29 | Prudence | Dose initiale inchangée ; titration prudente si DFG <30 ml/min/1,73 m². |
| DFG < 15 | Prudence | Idem IR sévère : titration prudente, surveillance rapprochée (hypotension). |
| Hémodialyse | Éviter ou contre-indiqué | Aucune expérience en dialyse : ne pas utiliser (RCP 4.4). |
Seuil RCP : DFG <30 ml/min/1,73 m² = simple prudence lors de la titration, sans changement de dose initiale. Dialyse : absence totale de données, le RCP indique de ne pas utiliser Uptravi chez ces patients.
SmPC EMA Uptravi (sélexipag), sections 4.2 et 4.4 (EPAR product information)
Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.
L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.
Traitements équivalents — Sélexipag, voie orale
Même molécule et même voie d'administration que UPTRAVI 1000 µG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.
- UPTRAVI 1200 µGen officine 1200 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
- UPTRAVI 1400 µGen officine 1400 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
- UPTRAVI 1600 µGen officine 1600 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
- UPTRAVI 200 µGen officine 200 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
- UPTRAVI 200 µgen officine 200 µg, Comprime pellicule 67109,00 dhs
- UPTRAVI 400 µGen officine 400 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
- UPTRAVI 600 µGen officine 600 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
- UPTRAVI 800 µGen officine 800 µG, Comprimé pélliculé 29573,00 dhs
Autres molécules de la même classe
En bref
UPTRAVI 1000 µG est un princeps à base de Sélexipag, dosé à 1000 µG, présenté en comprimé pélliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boite de 60. Il est commercialisé par MAPHAR. Il relève de la classe Antithrombotiques (code ATC B01AC27). Son prix public de vente (PPV) est de 29573,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 29001,00 dhs. Le registre la signale « Commercialisé AO ».
معلومات بالعربية
UPTRAVI 1000 µG : ثمن الدواء بالمغرب 29573,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).
المادة الفعالة : Sélexipag.
التصنيف العلاجي : مضادات التخثر (Antithrombotiques).
يتوفر 2 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.
دواعي الاستعمال
لتأخير تطور المرض
- ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (HTAP) في الفئة الوظيفية III أو IV حسب NYHA
هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.