Aller au contenu

XELODA 500 MG

500 MG · Comprimé pelliculé · PPV 1983,00 dhs

≡ Traitements équivalentsPartager sur WhatsApp

Statut de commercialisationCommercialisé

Informations du registre

Dénomination commune
Capecitabine
Dosage
500 MG
Forme
Comprimé pelliculé
Présentation
Boîte de 120
Laboratoire
BOTTU
Code ATC
L01BC06
Type
Princeps
PPV — prix public de vente
1983,00 dhs
PPH — prix hospitalier
1732,00 dhs
Remboursable
Oui
Base de remboursement
1947,00 dhs
Tableau
A
Nature du produit
Médicament
Statut
Commercialisé
Référence AMMPS
5114
Inscription au registre
25 janvier 2012

Indications

Ce que ce médicament traite5
  • Cancer du côlon de stade III (stade C de Dukes) après résection — adjuvant
  • Cancer colorectal métastatique
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique après anthracycline — avec docétaxel
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec des taxanes et anthracyclines — monothérapie
  • Cancer gastrique avancé — 1re ligne, en association à un sel de platine
Informations pour médecinsCes informations sont fournies à titre informatif. Elles ne valent pas prescription et ne dispensent ni du résumé des caractéristiques du produit, ni du jugement clinique.

Conduite à tenir

GrossesseContre-indiqué

Prodrogue du 5-FU : CI au T1. Rechercher un déficit en DPD avant toute cure ; contraception ≥6 mois après.

CI au T1 ; après 14 SA, le 5-FU IV est préférable à la capécitabine orale.

  • 0–14 SAProdrogue du 5-FU : antimétabolite cytotoxique, malformations et létalité embryonnaire chez l'animal.
  • 14–34 SAUtilisable seulement si la voie orale est indispensable ; préférer le 5-FU intraveineux, dont l'exposition est mieux contrôlée.
  • 34–41 SAMyélotoxicité et mucite néonatales à l'accouchement ; arrêt indispensable.

PréconceptionContraception efficace pendant le traitement et ≥6 mois après chez la femme, ≥3 mois chez l'homme (RCP).

AccouchementCure <3 semaines avant la naissance : cytopénies néonatales (neutropénie, thrombopénie) et maternelles — risque hémorragique et infectieux.

SurveillanceUracilémie (DPD) avant traitement ; NFS maternelle avant chaque cure, échographie mensuelle de croissance et du liquide amniotique, NFS néonatale à J0 puis J7-J14.

Convertie en 5-fluorouracile par la thymidine phosphorylase tumorale. Rechercher un déficit en DPD (dosage de l'uracilémie) avant traitement : un déficit expose à une toxicité maternelle sévère, d'autant plus grave chez une femme enceinte. Les vomissements de la grossesse rendent l'exposition orale imprévisible. Syndrome main-pied et cardiotoxicité (spasme coronaire) à connaître.

Alternativesfluorouracil, oxaliplatine

RCP ANSM/SmPC ; consensus international cancer et grossesse (Amant, ESGO/ESMO) ; LactMed ; Briggs · confiance moyenne

AllaitementContre-indiqué

Aucune donnée de passage lacté ; antimétabolite cytotoxique. Allaitement contre-indiqué pendant le traitement et ≥1 semaine après.

Cette page ne remplace pas votre médecin. Ces informations sont documentaires. N'arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement de vous-même : un médicament « à éviter » peut rester le bon choix dans une situation précise, et l'interrompre à tort peut être plus dangereux que de le poursuivre. Parlez-en à votre médecin traitant, à votre sage-femme ou à votre pharmacien.

L'espace professionnel va plus loin : curseur de terme de 0 à 41 SA qui réévalue tout le catalogue, calculateurs de DFG, d'IMC et de surface corporelle, ordonnance relue en direct et adaptations modifiables. Ouvrir l'outil de prescription.

Traitements équivalents — Capecitabine, voie orale

Même molécule et même voie d'administration que XELODA 500 MG. Avant toute substitution, vérifiez le dosage et la présentation — les filtres ci-dessous ne retiennent que les correspondances exactes du registre.

Autres molécules de la même classe

En bref

XELODA 500 MG est un princeps à base de Capecitabine, dosé à 500 MG, présenté en comprimé pelliculé. Le conditionnement inscrit au registre est : Boîte de 120. Il est commercialisé par BOTTU. Il relève de la classe Antinéoplasiques (cytostatiques) (code ATC L01BC06). Son prix public de vente (PPV) est de 1983,00 dhs, et son prix hospitalier (PPH) de 1732,00 dhs, et le registre le note remboursable. Elle figure au registre comme commercialisée.

معلومات بالعربية

XELODA 500 MG : ثمن الدواء بالمغرب 1983,00 درهم (السجل الرسمي للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية).

المادة الفعالة : Capecitabine.

التصنيف العلاجي : مضادات الأورام (مثبطات نمو الخلايا) (Antinéoplasiques (cytostatiques)).

يتوفر 3 دواء جنيس لنفس المادة الفعالة بالمغرب.

دواعي الاستعمال

  • سرطان القولون في المرحلة III (المرحلة C حسب Dukes) بعد الاستئصال — علاج مساعد
  • سرطان القولون والمستقيم النقيلي
  • سرطان الثدي المتقدم موضعياً أو النقيلي بعد الأنثراسيكلين — مع docétaxel
  • سرطان الثدي المتقدم موضعياً أو النقيلي بعد فشل التاكسانات والأنثراسيكلينات — علاج وحيد
  • سرطان المعدة المتقدم — كخط علاج أول، بالاشتراك مع ملح البلاتين

هذه المعلومات للاطلاع فقط — استشر طبيبك أو الصيدلي قبل أي استعمال.

⚑ Signaler une erreur ou un oubli